Три октиламин

На стадии 7 проводится экстракция из раствора ионов бисульфата и сульфата, например с помощью нерастворимого в воде третичного амина, в частности три-октиламина. Установлено, что при быстром и эффективном контакте выход в процессе экстракции выше, чем при длительном контакте, приводящем в конце концов к установлению равновесия. Для уменьшения вязкости и лучшего разделения фаз экстрагент разбавляют растворителем, например керосином или ксилолом. Для экстракции могут быть использованы не только третичные, но и другие амины. [c.237]

Хроматография анионных бромидных и иодидных комплексов металлов на бумаге, пропитанной три- -октиламином. [c.523]

Исследование состояния ниобия в растворах методом экстракционной хроматографии в системе три- -октиламин — соляная кислота. [c.554]

Три- -октиламин в качестве жидкого анионообменника для хроматографического разделения редкоземельных элементов на бумаге или порошке целлюлозы. [c.565]

Такое высокое отношение коэффициентов избирательности соседних редкоземельных элементов показывает, что хроматография на бумаге, пропитанной три- -октиламином, является эффективным методом для разделения малых количеств редкоземельных элементов. [c.330]

Исследования механизма экстракции сульфатов гафния и циркония три- -октиламином и спектрофотометрические исследования сернокислых растворов гафния и циркония показали, что гидролиз ионов этих металлов прекращается в растворах с концентрацией серной кислоты более 2-н [30]. Гидролиз ионов гафния и циркония в сернокислых растворах изучался также методом хроматографии на бумаге [31] с помощью радиоактивных изотопов [c.271]

Методом экстракции гафния из 3-н. серной кислоты раствором три- -октиламина в бензоле установлено, что в условиях отсутствия гидролиза полимеризация начинается при концентрации гафния 0,01 моль л [164]. [c.273]

Смесь этих элементов можно разделить на бумаге, пропитанной три- -октиламином, элюируя пробу 2М раствором нитрата аммония [22], (/ ТЬ 0,10 П 0,51 Еа 0,87). [c.145]

Три- -октиламин в керосине, в присутствии ацетилированных первичных и вторичных аминов [c.379]

Затем прибавляют органический компонент, представляющий собой соединение, имеющее основной характер. Чаще всего для этой цели применяют высокомолекулярные азотистые основания, например хинолин, три-октиламин, диантипирилметан и др. Для фотометрического анализа в этих же случаях применяют основные красители, например кристаллический фиолетовый, родамин и др. Соли высокомолекулярных органических оснований с ацидокомплексами металлов часто очень мало растворимы в воде и хорошо растворимы в органических жидкостях. Многие важные методы [c.122]

На точку старта наносили обычно 0,003 мл раствора смеси циркония и гафния. В настоящей работе бумага была пропитана раствором бисульфата три- -октиламина (TOA) в бензоле и высушена. На точку старта наносили раствор следующего состава 0,0Ш Zr, [c.268]

Раствор три- -октиламина (10%-ный) в керосине за один прием экстрагирует 94,8% Аи из растворов с pH 12, содержащих 0,035 —0,060% Na N и 0,014—0,018% СаО [439]. Метод позволяет отделять Аи от Zn и Ге из растворов, содержащих 2,72—2534 мг л Аи. Вместе с Аи экстрагируются Си и Ад [306]. Золото количественно экстрагируется за 1 мин и на 91,5—97% реэкстрагируется [c.90]

Изучено влияние на частоту колебаний ОН в метаноле при 3040 см некоторых солей тридециламина, растворенных в СС] , в том числе GIO7, HFj, NO3, S0 , Г, В г и С1 [516]. Сдвиг частоты указывает на специфическое взаимодействие. Криоскопиче-ское исследование тройной системы бензол — спирт — нитрат три-октиламина указывает на npn j T TBne сольватов, по-видимому, [c.57]

Повышение температуры во всех случаях ведет к увеличению доли молекулярных комплексов. Это означает, что минимум на потенциальной поверхности, соответствующий ионному комплексу, является более глубоким. При дальнейшем увеличении силы кислоты и амина относительная глубина этого минимума еще более увеличивается. Из рис. 2 видно, что в спектре раствора три-октиламина и H lg OOH обнаружить полосу молекулярного комплекса удается только при сравнительно высокой температуре, превышающей точку кипения растворителя при нормальном давлении. В случае же вторичного амина, как уже упоминалось выше, полоса молекулярного комплекса отсутствует вплоть, до критической температуры растворителя. При 200° С появляется полоса свободных молекул кислоты, свидетельствующая о частичной диссоциации ионного комплекса [см. равновесие (2)]. Можно думать, что такая же ситуация характерна для комплексов вторичных аминов с GI3 OOH и GF3 OOH. [c.221]

Хроматография с обращенными фазами на пенах. Отделение следовых количеств кобальта от никеля в системе три- -октиламин — соляная кислота. Anal. him. A ta, 64, 77—84 (1973). [c.532]

ЭКСТРАКЦИЯ ЦИРКОНИЯ и ГАФНИЯ ТРИ- -ОКТИЛАМИНОМ из ФТОРМЕТАЛЛАТНЫХ РАСТВОРОВ [c.141]

Подобное несоответствие между данными различных методов определения числа молей амина на 1 моль металла отмечалось многими авторами также для экстракции урана. Так, в работах [5—7,14] отмечается, что, по данным насыщения органической фазы, с 1 молем U соединяется 6 молей амина (для ди-н-дециламина) или 4,7 молей (для три- -октиламина). Однако тангенс угла наклона прямой IgD от Igm [c.148]

Три-и-октиламин, 2%-ный раствор в о-ксилоле Три- -октиламин, 1%-иый раствор в ксилоле Три-н-октиламин, 10%-ный раствор в ксилоле Три-н-октиламин, 10%-ный раствор в ксилоле Бензилди (н-додецил) амин, 0,1 М раствор в бензоле Циклогексилди (н-додецил) амин, [c.173]

Как известно, в литературе имеется много примеров синергизма при экстракции смесями кислотных экстрагентов и аминов. В то же время случаи синергетической экстракции смесями нейтральных экстрагентов и аминов довольно редки. Таубе [1 ] при экстракции Ри (IV) и Ри (VI) из растворов серной кислоты смесью трибутилфосфата (ТБФ) и три- -октиламина (TOA) наблюдал слабый синергетический эффект. Алиан и Хаггаг [2] при экстракции нитратов тория и церия (III) смесями нейтральных фосфорсодержащих экстрагентов (ТБФ и ТОРО) и тридодециламина также наблюдали отчетливо выраженный синергизм. Однако в работах [1,2] авторами не сделано никаких предположений о возможном механизме синергетического эффекта в системах такого типа. [c.190]

Сорбенты, используемые в экстракционной хроматографии. Для концентрирования кадмия до 3 л пресной воды, подкисленной до 1 М по НС1, пропускают через колонку, заполненную ионитом с макросетчатой структурой (Амберлит ХАД-2), на который нанесен раствор три- -октиламина в циклогексане. Кадмий элюируют раствором 1 М по сульфату аммония и 0,1 М по ЭДТА (pH = 5,5) и определяют атомноабсорбционным методом [626]. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология