Ацетофенон этилбензоат

К кипящей суспензии 4,50 г (0,15 моль) гидрида натрия (80%-ная в вазелиновом масле) в 130 мл безводного циклогексана прикапывают при перемещивании раствор 12,0 г (0,10 моль) ацетофенона и 30,0 г (0,20 моль) этилбензоата в 20 мл циклогексана с такой скоростью, чтобы при интенсивном выделении водорода суснензия слабо кипела (длительность прикапывания 1 ч). Затем смесь кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения газа ( 10 мин). [c.217]

Из ацетофенона и этилбензоата дибензоилметан может быть получен с применением различных катализаторов [c.219]

Как было показано в работе [2], эти привитые сополимеры не растворяются в обычно применяемых органических растворителях и характеризуются лишь весьма ограниченной растворимостью в ацетофеноне, бензиловом спирте и этилбензоате. При этом процесс растворения продолжается в течение 24—48 час. при кипячении. Образуюш,иеся растворы после охлаждения остаются гомогенными. [c.267]

Мелвин-Хьюз использует эту теорию при анализе данных по щелочному гидролизу пара-замещенных этилбензоатов [28, 29] и катализированной ионом водорода енолизации ара-замещен-ных ацетофенонов. В обоих случаях зависимость от ц линейна, однако наклон этой зависимости для щелочного гидролиза оказался круче, нежели для реакции енолизации. Это свидетельствует о том, что гидроксильный ион, атакующий [c.61]

Дибензоилметан Этилбензоат, ацетофенон А, Б 78 (т. пл. метанол) 220 (18) 50, 80 [c.178]

Пирокатехин. . . Ацетоуксусный эфир Капроновая кислота ж-Крезол. . . о-Крезол. . п-Крезол. ... л-Толуидин. . Малоновый эфир Ацетофенон. . Метилбензоат. Метилсалицилат, Этиланилин. . Бензилацетат. . Этилбензоат, . Тимол. ... [c.107]

Хотя общий выход дибензоилметана удовлетворителен [66] некоторые авторы предпочитают этому методу прямое ацилирование ацетофенона этилбензоатом, так как его можно провести в течение более короткого времени. Для получения иитрозаме-щенных дибензоилметанов [67] применим, однако, только косвенный метод, поскольку ацилирование кетонов не дает удовлетворительных результатов. [c.137]

Получение диб роил метана (ацилирование ацетофенона этилбензоатом в жестких условиях). Получение дибензоилметана из ацетофенона и этилбензоата с выходом 62—71% описано в Синтезах органических препаратов [78]. Эта методика приме нима и для других случаев ацилирования, если температуры кипения сложного эфира и кетона значительно выше, чем температура кипения спирта, отгоняющегося во время реакции. [c.145]

Метилпиридин в жидком аммиаке с этилбензоатом в присутствии амида натрия образует ш-(2-пиридил)ацетофенон. По какому механизму идет эта реакция [c.238]

Помимо других методов [1] дибензоилметан получают взаимодействием этилбензоата с ацетофеноном в присутствии этилата натрия, не содержащего сольватационного спирта [2]. В данной методике конденсацию этилбензоата с ацетофено-пом впервые предлагается вести под действием сухого технического бутил ага натрия [3]. [c.33]

В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 1,5 л, снабженную термометром, мешалкой с каучуковым абтюратором и нисходящим прямым холодильником, помещают 46,1 г свежеперегнаппого ацетофенона и 461 г свежеперегнанного этилбензоата. Холодильник соединяют с бунзеновской колбой емкостью 500 мл, присоединенной к водоструйному насосу. Предохранительная склянка должна иметь кран длл сообщения с атмосферой (см. примечание 1). [c.34]

Замена галогена на активный металл. Удалось ввести 2-бромпиридин в реакцию Гриньяра, применяя реакцию сопровождения (бромистый этил+ + магний) [65]. Образовавшийся бромистый 2-пиридилмагний по обычной схеме реагирует с ацетофеноном, бензофеноном и этилбензоатом с образованием соответственно метнлфенил-(2-пиридил) карбинола (12%), дифенил-(2-пиридил) карбинола и фенилди-(2-пиридил) карбинола. В тех же условиях реагирует с магнием и 2,6-дибромпиридин полученное магниевое производное при взаимодействии его с бензальдегидом дает нормальный продукт реакции— [c.404]

Бензиламин л-Толуидин о-Толуидин -Толуидин Ацетофенон Бензилформиат Метилбензоат Фенилацетат Изопентиллактат Октан-1-ол Пропиофенон Бензилацетат Этилбензоат Форон Нафталин Камфора Цитронеллаль о-Крезол Бензиламин Я-Метиланилин Изобутиллактат Ацетофенон Бензилформиат Метилбензоат Фенилацетат 2,4,6-Триметил-пиридин МЛ -Диметил-анияин 6-Метилгепт-5-ен-2-он Октан-2-он Изопентиллактат [c.580]

Рис. 9.4. Ено-чизация 1) пара-замещенных ацетофенонов и омыление (2) пара-замещенных этилбензоатов.

Дибензоилметан образуется с выходом 71% при взаимодействии ацетофенона с этилбензоатом в присутствии этилата натрия (СОП, 3, 167). [c.427]

Тридцать лет назад Бейкер попытался оценить основность бензальдегида, ацетофенона и этилбензоата путем экстракции ]ix из лигроина водными растворами серной кислоты разной концентрации. Однако он не располагал данными функции кислотности, которые позволили бы ему, исходя из его данных, рассчитать точные значения рКа- Экстракция растворителями была в свое время успешно применена для определения рКд, сильных кислот и оснований, и можно ожидать, что она применима также к бесцветным слабым основаниям, которые слишком слабы для того, чтобы их можно было изучать методом титрования в ледяной уксусной кислоте. Недавно эта возможность была осуществлена в лаборатории автора [17, 364] благодаря использованию газовой хроматографии для исследования инертной фазы. Метод экстракции был успешно применен также к простым эфирам и сульфидам и, по-видимому, даст возможность изучить многие классы бесцветных слабых оснований, которые в настоящее время не могут быть проанализированы никаким другим путем. Необходимо только найти границы применимости м етода. Распределение изучалось также на примере диарилолефинов [142] и интерпретировалось [85] с помощью -функции, которая необходима для описания протонирования этого класса оснований. [c.217]

Рассел и сотр. [100, 101] установили, что карбанион XLV можно проацилировать сложными эфирами в растворе диметилсульфоксида. Например, в случае этилбензоата был получен фе-нацилметилсульфоксид. Кори и Чайковский [102] показали, что при восстановлении кетосульфоксидов амальгамой алюминия происходит разрыв связи углерод — сера и образуется, например, ацетофенон [c.375]

Для получения дибензоилметана используются два способа — конденсация ацетофенона с этилбензоатом под действием этилата натрия, или синтез с помощью бензоилуксусного эфира [c.128]

Рис. VII, 12. Зависимость от концентрации приведенного осмотического давления растворов нитрата целлюлозы в разных растворителях i — этилбензоат (39й) —этанол (ИН) 2 — кетилсалицнлат (80Х) — метанол (20Х) 3 —ацетофенон (97Х) —этанол (Зй) 4 — циклогексаноа (94,2 ) —этанол (5.8Х) 5 —ацетон 6 — уксусная кислота 7 — метанол 8 — нитробензол.

Этиловый эфир бензойной кислоты (этилбензоат) и пропилмагнийбромид 58 Ацетофенон и пропилмагнийбромид 71 [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология