Дибензофуран производные

Замещение у 1-го атома углерода. До сих пор не найдено ни одной реакции, с помощью которой можно было бы осуществить прямое введение заместителя в положение 1 ядра дибензофурана попытки получить дибензофуран с заместителем в положении 1 путем замыкания цикла также не увенчались успехом. Поэтому указанные производные дибензофурана приходится получать косвенным путем [55]. [c.103]

Сам дибензофуран обладает слабым физиологическим действием [30, 74], тем не менее физиологические свойства [30,75—77] дибензофурана и фен-антрена были широко исследованы вследствие структурного родства последних с алкалоидами группы морфина. Сравнение анестезирующего действия производных дибензофурана и фенантрена показывает, что первые более активны однако соотношение между анестезирующей и токсичной дозами является приблизительно одинаковым в обоих рядах. Некоторые из изученных соеди- [c.109]

Пиролизом фенола, дифенилоксида или о-фенилфенола над оксидами металлов получают дибензофуран [355, с. 167-170]. Производные дибензофурана обладают анестезирующей, бактерицидной и противовирусной активностью. [c.148]

Дибензо-и-диоксины (I) - это большая rpyima гетероциклических полихлорированных соединеннй, основу которых составляют два ароматических кольца, связанных между собой двумя кислородными мостиками, тогда как к дибензофуранам (III) относят молекулы с одним кислородным мостиком. Бифенилы (II) - два ароматических кольца, связанных обычной химической связью. Бромированные аналоги указанных соединений встречаются реже и менее изучены в токсикологическом плане, хотя для некоторых из них данные по токсичности имеют столь же высокие значения, что и для хлорированных производных [c.70]

Кислородосодержащие гетеросоединения сложные эфиры Сю-Сго. производные бензофурана (бензофуран. дибензофуран, бензонафтофурап, [c.100]

Электрофильное замещение бензофурана протекает в мягких условиях атака направляется в положение 2. Галогены реагируют ио механизму присоединения — отщепления и дают 2- и 3-заме-щенные бензофураны [218]. Окисляющие агенты вызывают расщепление фуранового кольца с образованием производных салицилового альдегида и салициловой кислоты. Нагревание ртутного соединения (238) в присутствии тетрациклона приводит к дибензофурану (240), образующемуся через бензофурин (239) (схема 91) [219]. Изучена реакция дихлоркарбена с дибензофураном [220]. Фталими-донитрен, генерируемый окислением Л/ -аминофталимида (241) тетраацетатом свинца при О °С в присутствии бензофурана, дает нестабильный аддукт (242), который при нагревании изомеризуется в (244), вероятно, через хинонметид (243) (схема 92) [221]. [c.169]

Амины ряда дибензофурана реагируют с дициандиамидом с образованием производных дигуанидинодибензофурана последние обладают бактерицидным действием [79]. Бактерицидное действие обнаружено также у изомерных окси дибензофуранов [80]. Введение галогена в оксидибензофурано-вое ядро, повидимому, увеличивает его бактерицидную силу. Имеется указание [80] на то, что хлористый дибензофурил-З-диазоний обладает сильным, бактерицидным действием. [c.110]

Другие синтезы с образованием Сз — С-связи. Пирролы можно синтезировать из аминокротоновых эфиров и нитрооле( инов (при- чер 182->-183). Окисление фенолов красной кровяной солью приводит к частично гидрированным производным бензофурана (пример 2 моля 184 185). Пиролиз ацетилена в присутствии серы дает тиофен, а ацетилен и тиофенол образуют тионафтен. При пиролизе дифенилового эфира получается дибензофуран. [c.162]

По алкилированию фурана и его производных олефинами имеется лишь два патента, согласно которым фуран легко алкилируется третичными олефинами в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в алкилфураны [224], а дибензофуран с этиленом и ВРз дает этилдибензофуран [225]. [c.179]

При реакциии иодистого фенилкальция с дибензофураном из образовавшегося кальциевого производного действием двуокиси углерода получена дибензофуран-4-карбоновая кислота [6]. [c.498]

Андреева и Котон [ 1682] изучали влияние строения мономеров на способность к полимеризации в ряду винильных производных фурана, скорости полимеризации которых в блоке и в растворах СбНбСНз в отсутствии воздуха (инициатор — перекись бензоила) при 60—100° или в присутствии ВРз при 0° увеличиваются в ряду 2-винилфуран < 2-винилбензофуран < 2-винил-дибензофуран. В этом же порядке увеличиваются молекулярные веса (вискозиметрический метод) и теплостойкость образующихся полимеров и наблюдается улучшение диэлектрических свойств. Суммарные энергии активации радикальной полимеризации соответственно равны 17,0 16,5 и 12,5 ктя/моль. [c.286]

Промежуточные соединения, применяемые при получении -замещенных карбазолов и дибензофуранов. Нужный 2-амино-дифениламин или 2-аминодифениловый эфир получают либо каталитическим, либо химическим восстановлением соответствующего нитросоединения [30,89] последнее в свою очередь получают из соответствующего о-хлор- или о-бромнитробензола реакцией с производным анилина [47] или с фенолятом [90]. Порошок меди при синтезе 2-нитродифенилового эфира играет роль скорее ингибитора, чем катализатора. [c.554]

Том П (1951—1954 гг.). Бензофуран и его производные. Изо-бензофуран, фталан и фталид. Дибензофуран (окись дифенилена). Тионафтен. Дибензотиофен. Кумарины. Изокумарины. Хромоны, фла-воны и изофлавоны. Хроменолы, хромены и соли бензопирилия. Антоцианины. Хроманоны, флаваноны, хромонолы и флаванолы. Катехин, бразилин и гематоксилин. Хроманы. Ксантоны, ксантены, ксантгидролы и соли ксантилия. Флуораны, флуоресцены и родамины. Тиохроманы и родственные им соединения. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология