Хроменол

Окрашенные соединения молибдена с диметильными производными хроменолов растворимы в воде, с дифенильными производными— не растворимы в воде и выпадают в осадок, а при малых количествах молибдата образуются коллоидные растворы [68]. Указанные реагенты аналогично взаимодействуют с раствором солей пятивалентного молибдена [68]. [c.50]

ХРОМЕНОЛЫ, ХРОМЕНЫ И СОЛИ БЕНЗОПИРИЛИЯ. [c.214]

Хроменолами называются циклические спирты аллильного типа их можно изобразить при помощи следующих формул [c.214]

IX. ХРОМЕНОЛЫ. ХРОМЕНЫ и соли БЕНЗОПИРИЛИЯ. АНТОЦИАНИНЫ [c.216]

IX. ХРОМЕНОЛЫ, ХРОМЕНЫ И СОЛИ БЕНЗОПИРИЛИЯ. АНТОЦИАНИНЫ [c.218]

Эфиры кристаллизуются легче, чем соответствующие хроменолы, и поэтому их гораздо проще выделять. [c.241]

Возможность циклизации хинонов группы коэнзима Q (1) до соответствующих DL-хроменолов III под действием гидрида натрия (выход 45—90%) делает эти соединения удобными для биологических исследований (Линн, 1963). Тем же методом была осуществлена циклизация витамина Ki (Вагнер, 1963) [c.445]

КАННАБИНОЛ (6,6,9-триметил-3-пентил-6Н-бензо [с]— хроменол-1), крист., л 76—77 °С, Гкип 165/0,01 мм рт. ст. [c.240]

Реакции с нуклеофилами по атому углерода. Реактивы Гриньяра вступают в реакцию по карбонильным углеродным атомам хромс ов, а образовавшиеся хроменолы превращаются кислотами в соответствующие соли 1-бензопирилия. [c.197]

Вода и спирты легко присоединяются по положению 2, в некоторых случаях по положению С(4) с образованием хроменолов или их простых эфиров [13]. Получить 2Н-хроменолы в чистом виде затруднительно, поскольку они всегда находятся в равновесии с ацикпическими халконами [ 14]. [c.227]

Реактивы Гриньяра присоединяются по карбонильной группе хромонов образующиеся в результате такого превращения хроменолы под действием кислот превращаются в соответствующие катионы 4-замещенного 1-бензопирилия [26]. [c.232]

Соединения типа I носят название а-хроменолов или хроменолов-2, соединения типа 11—7-хроменолов или хроменолов-4. Если в положении 2 находится фенильная группа, то такой хроменол называют флавенолом. [c.214]

При обработке хроменолов кислотами образуются так называемые бензо-пирилиевые соли их получают также, действуя на хромены кислотами в присутствии окислителей. Структура солей бензопирилия подробно обсуждается ниже обычно их рассматривают как соли карбониевого (V. VI) соединения. [c.214]

Методы получения хроменолов и хроменов лучше всего могут быть иллюстрированы на примере получения солей бензопирилия, так как в синтезе этих соединений хроменолы и хромены являются промежуточными веществами. [c.215]

Синтез из магнийорганических соединений и бензопиронов, о-окси-бензалькетонов и хроманонов. Д агнийорганические соединения реагируют с кумаринами, хромонами, о-оксибензалькетонами и хроманонами, образуя хроменолы или хромены, которые могут- быть далее превращены в соли пирилия (при обработке их соответственно кислотами или окислителями). [c.228]

Действие магнийорганических соединений на кумарины было обсуждено выше (стр. 155) в зависимости от условий реакции и имеющихся заместителей образуются хромены (LXXIV или LXXV) или хроменолы-2 (LXXV1). [c.228]

Соли флавилия, не содержащие свободных гидроксильных групп в положениях 2, 4, 5 или 7, при гидролизе образуют хроменол (LIX) или его производное. Хроменолы (LIX) часто рассматривают как псевдо- или карбинольные основания. При гидролизе водной уксусной или муравьиной кислотой [137], а также раствором аммиака [138] или ацетата натрия [ 139] образуется хроменол-2 (ЫХ). Этот изомер, повидимому, более устойчив, так как хроменолы-4, например 2,3,4-трифенил-4-окси-6-метилхромен (LX) [114] и 2,3-дифенил-4-л-толил-4-окси-6-метилхромен [89], при нагре- [c.240]

Структура эфиров хроменола может быть установлена путем окисления. Озонирование протекает нормально [108]. Надкислоты окисляют эфиры хроменолов в 2,3-диметоксифлаваноны (LXII), которые при действии 7%-ной [c.241]

Таким образом подтверждается правильность структуры хроменола-2 (LXVI) (122]. [c.242]

Соединение LXXIV очень легко присоединяет галогены, и, повидимому, его можно рассматривать как дирадикал [142]. Соли флавилия, незамещенные в положении 3 или содержащие в этом положении метоксильную группу, реагируют нормально и образуют ацетаты хроменолов. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология