Купреин

Кумулированные двойные связи 69, 70 Купреин 1084, 1092 [c.1181]

Н=ОСНз в ряду хинина Н=Н в ряду цинхонина Н=ОН в купреине [c.232]

К=ОСНз в ряду хинина К=Н в ряду цинхонина К=ОН в купреине [c.232]

Основную массу йодной кислоты можно удалить осаждением в виде К1О4, добавляя насыщенный раствор КНОз [363]. Ниже описаны методики определения по этому методу ряда веществ. Но надо отметить, что в реакцию окисления с йодной кислотой с образованием формальдегида, который затем определяют фотометрически, вступают также метиловый спирт [351], ацетсч [364], ди-оксиацетон [364—366], аллиловый спирт, диоксан [322], серин [357], метилцеллозольв, глюконовая кислота, хинин, цинхонин, цинхонидин, хинидин, купреин, винная кислота, слизевая кислота [367]. [c.208]

Среди алкалоидов, сопровождающих хинин и цинхонин в хинной коре, находится также купреин СиНззОзКа, отличающийся от хинина тем, что вместо группы СН3О хинолиновой половины молекулы он содержит свободную фенольную НО-группу. При метилировании купреин превращается в хинин при этерификации другими алкильными группами получаются гомологи хинина. [c.984]

Кровь состоит из форменных элементов (35—40%) и плазмы (60—65%). К форменным элементам крови относятся эритроциты, лейкоциты, лимфоциты и тромбоциты. Химический состав форменных элементов отличается от химического состава плазмы. Форменные элементы крови богаты сложными белками в эритроцитах содержатся хромопротеиды (гемоглобин и купреин), лейкоциты и лимфоциты богаты [c.225]

Нуклеопротеидами, тромбоциты содержат липопротеид про-тромбокиназу, в состав простетической группы которого входит кефалин. Содержание гемоглобина в эритроцитах доходит до 40%. В цельной крови взрослого человека содержание гемоглобина составляет 12—14%, что соответствует 75—85% по гемометру Сали Ч Кроме гемоглобина, в эритроцитах содержится сложный белок, содержащий медь, называемый купреином, и фермент карбоангидраза, в состав которого входит цинк. Из небелковых органических веществ в эритроцитах содержится в среднем 350 мг% лецитина, 150 мг% холестерина и др. Содержание глюкозы в эритроцитах меньше, чем в плазме, и составляет 60—70 мг%. Из минеральных веществ в эритроцитах содержится особенно много калия (около 470 мг%) и железа (около 105 мг%) и очень мало натрия (около 80 мг%). [c.226]

Опыты с введением радиоактивного железа в организм показали, что спустя неделю почти все введенное железо обнаруживается в гемоглобине. Медь в эритроцитах входит в состав сложного белка купреина. Из микроэлементов в эритроцитах находится цинк в количестве 1 мг%, который входит в состав фермента карбоангидразы, свойства которого рассматриваются ниже. [c.439]

Следует еще вкратце упомянуть о некоторых производных купреина, важнейших из так называемых производных хинина Morgen rot h a, которые введены в лекарственный обиход под названием о п т о х и н, эйкупин и вуцин. 109 [c.491]

Хинину сопутствует продукт его гидрирования — гидрохинин, а также родственные по строению алкалопяы — цинхонин и купреин [c.220]

Эти алкалоиды содержат одну и ту же гетероциклическую группировку, составленную из соединенных хинолинового и так называемого хинуклидино-вого ядер. Последнее является своеобразным производным пиперидина. Хинин и его спутники различаются по наличию и характеру заместителей в положении 6 хинолинового ядра. В молекуле хинина в этом положении содержится метоксильная группа, в молекуле купреина — гидроксильная группа, а в молекуле цинхонина водород при углеродном атоме 6 хинолинового ядра не замещен. Однако несмотря на такое, казалось бы, незначительное отличие, эти алкалоиды существенно отличаются по биологическому действию. Их применяют главным образом в качестве противомалярийных и противолихорадочных средств при этом наиболее эффективен хинин. [c.220]

В присутствии меди делается возможным также и образование таких, например, необходимых для дыхания клеток веществ, как каталаза, цитохром, аскорбиноксидаза и др. В крови и печени животных найдены белковые соединения меди (гемо- и генато-купреины, церулоплазмин и др.). [c.16]

Помимо хинина, эту реакцию дают следующие алкалоиды хинидин, купреин и его изомер апохинин. [c.198]

Хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин являются преобладающими алкалоидами хинной корки. Купреин получается из коры Детг /га ре<1ипси а1а, растения, очень близкого к хинному дереву, хотя и отличающегося от него. Все эти соединения активны, если только фенольный гидроксил в положении 6 этери )и-цирован алкильной группой, а винильная группа в положении [c.551]

Купреин Желтовато-коричневая Коричнево-красная — [c.426]

При вычислении содержания алкалоидов в хинной коре по израсходованной на титрование соляной кислоте пользуются фактором, вычисленным на основании предположения о равном содержании хинина и цинхонина. В данном случае такой упрощенный подсчет является до некоторой степени правильным, так как алкалоиды хинидин и гомохинидин представляют собой изомеры хинина, а цинхонидин—изомеры цинхонина, группа же купреинов по своему количеству имеет второстепенное значение. Определение алкалоидов, содержащих фенольную группу, см. при описании морфина (стр. 415). [c.400]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.301 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.301 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.208 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.984 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.220 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.658 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.658 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.551 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.429 , c.430 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1084 , c.1092 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.302 , c.303 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.453 , c.464 , c.472 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология