Эрлиха проба

Особое значение пробы имеют в тех случаях, когда вещества содержатся в малых количествах — в природных объектах. Так, существуют цветные реакции, позволяющие быстро определить, какие аминокислоты входят в состав образца белка. Одна из кислот— тирозин — окращивает раствор азотнокислой ртути в азотной кислоте в красный цвет, а фосфомолибденовую кислоту — в синий, другая — триптофан — синеет в присутствии так называемого реактива Эрлиха и т. д. Есть еще одна сфера применения цветных реакций, соверщенно перекликающаяся с интересами Шерлока Холмса,— криминалистика. Ведь для изучения следов, оставленных преступником, как раз и нужно уметь обнаружить вещество там, где его, казалось бы, вовсе нет. Оказалось, что поверхность любого предмета, соприкасавщегося с металлом, захватывает немного его атомов. Проявляя эти следы 8-оксихинолином (широко применяемый в аналитической химии реактив на металлы иное название— оксин), при облучении ультрафиолетовым светом можно обнаружить флуоресценцию, цвет которой зависит от природы металла сталь проявляется характерным темно-пурпурным цветом, медь — светло-пурпурным, а алюминий — желтым. Если же на руке подозреваемого в преступлении обнаружены следы стали, да вдобавок их рисунок соответствует отпечатку на ручке пистолета, найденного на месте преступления, то дальнейшее — понятно. Рекорд этого метода с его-помощью оказалось возможным обнаружить след монеты, брошенной на лист бумаги. [c.31]

Для того чтобы определить степень потери оксипро-лина-носителя в процессе определения оксипролина, т. е. процент обнаружения оксипролина в виде пиррола, проводят колориметрическую реакцию с реактивом Эрлиха. 0,1 ил элюата разбавляют до 5 мл толуолом и быстро смешивают с 2 мл реактива Эрлиха. Окраска развивается при комнатной температуре в темноте в течение 30 мнн. Оптическую плотность измеряют при 560 HIM против контрольной пробы, содержащей 5 мл толуола и 2 мл реактива Эрлиха. [c.269]

К нескольким миллиграммам пробы прибавляют равное количество реактива Эрлиха, 0,3 мл толуола и 0,02 мл концентрированной серной кислоты. Смесь выдерживают около 1 мин, затем взбалтывают, добавляют 1,0 мл этанола и тщательно перемешивают. [c.484]

Проба на индол по Эрлиху. К 5 жл суточной бульонной культуры добавляют 2 мл эфира, встряхивают, добавляют по стенке 2 мл раствора парадиметиламидобензальдегида и 2 мл насыщенного при нагревании персульфата калия (КаЗзОз). В присутствие индола весь эфирный слой или нижняя его часть окрашивается в красный цвет. [c.190]

Уробилин восстанавливается солью двухвалентного железа в уробилиноген, а последний извлекается эфиром и переводится альдегидным реактивом Эрлиха — Бауэра (см. качественную пробу) в красное красящее вещество развивающееся окрашивание сравнивают с окрашиванием определенного щелочного раствора фенолфталеина. [c.328]

В пробирку добавляют 0,2 мл ацетилацетона, смесь хорошо встряхивают и доводят объем до 10 мл ацетатным буфером с pH = 4,6. В контрольную пробирку наливают 1 мл раствора ацетатного буфера, 7 мл уксуснокислого натрия, 0,2 мл ацетил-ацетона и доводят объем до 10 мл ацетатным буфером. Пробирки закрывают притертыми пробками, кипятят 10 минут и охлаждают при комнатной температуре. По 2 мл раствора переносят в другие пробирки и смешивают с 2 мл раствора Эрлиха П. В зависимости от концентрации дельта-аминолевулиновой кислоты раствор опытной пробирки приобретает розовое или вишневое окрашивание. Через 15 минут пробу фотометрируют на спектрофотомет- [c.110]

К-Метилизоиндол (IV) обладает слабыми основными свойствами, растворяется с осмолением в разбавленной кислоте, не образует иодметилата, окрашивает в красный цвет сосновую лучинку и дает при взаимодействии с п-диметиламинобензальдегидом лиловую окраску, переходящую затем в темносинюю (проба Эрлиха). При гидрировании в присутствии скелетного никелевого катализатора он поглощает 1 моль водорода, превращаясь в Ы-метилдигидроизоиндол. [c.220]

Качественные реакции. Проба на галактуро-новую кислоту (по Эрлиху). Небольшое количество пектина (на кончике шпателя) растворяют в [c.86]

При диазосочетании необходимо после реактива Эрлиха, обладающего высокой кислотностью, использовать более сильные щелочи. Ряд изатин — реактив Эрлиха дает специфическую пробу па оксипролин или аллооксинролин (Д 114в). [c.417]

Пробы следует наносить на влажную бумагу, и в этом случае рекомендуется круговая хроматография. Для разделения эпимерных тетрациклиновых антибиотиков можно пользоваться смесью нитрометан — пиридин — хлороформ (20 3 10) и бумагой, пропитанной буферным раствором Макилвена с pH 3,5, Тетрациклины обнаруживают по их флуоресценции, интенсивность которой увеличивается в щелочной среде (под действием паров аммиака). Лучшей системой растворителей для эрит-ромицинов, по-видимому, является смесь метанол — ацетон — вода (19 6 75). Хлорамфеникол можно хроматографировать с помощью системы бензол — метанол — вода (2 1 1) и обнаруживать, восстанавливая хлоридом олова (П) и опрыскивая реагентом Эрлиха (см. разд. 3.6.4). [c.140]

К 0,2 мл каждого из исследуемых растворов добавляют при помешиваиии 0,4 мл изопропилового спирта и 0,2 мл раствора А. Пробы хорошо перемешивают и оставляют при комнатной температуре в течение 4 мин. Затем прибавляют по 2,6 мл реактива Эрлиха, и после тщательного перемешивания нагревают в водяной бане цри 60 °С 25 мин. При нагревании пробирки следует закрывать каплеуловителями, чтобы избежать уменьшения объема проб. Далее пробы охлаждают, определяют оптическую плотность растворов на спектрофотометре СФ-4А в кюветах с ходом луча 1 см при длине волны 558 нм против контроля, в котором исследуемый раствор заменен 0,2 мл дистиллированной воды. [c.264]

Высокая стоимость обезьян, трудоемкость процессов, связанных с получением культур почечного эпителия обезьян, и нередкая их зараженность, а также и других подопытных животных латентными вирусами побудили исследователей использовать для постановки цветной пробы перевиваемые клетки. В настоящее время с этой целью предложены клетки HeLa, СОЦ, КВ, Нер-2 и клетки карциномы Эрлиха. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология