Метокси аминохинолин

Наличие алкильных групп или цепей также может влиять на биологическую активность субстрата или лекарственного препарата. Интересны в этом отношении антималярийные препараты — производные 6-метокси-8-аминохинолина (1-29) (аналоги прима-хина). Активность соединений, для которых п — любое число от [c.24]

В первую пробирку (№ 0) помещают точную навеску (80 мг) 6-метокси-8-аминохинолина, шпатель споласкивают над пробиркой 15 мл нижней фазы (отмеренной правильно откалиброванным цилиндром). [c.432]

Бром в 5 бром-6-метокси-8-аминохинолине заметно устойчив по отношению к анионным реагентам и лабилен по отношению к катионным реагентам . Сво )дное основание устойчиво в спиртовом растворе аммиака при 100° и в растворе метилата натрия в кипящем метиловом спирте. [c.97]

Взаимодействие 5-бром-6-метокси-8-аминохинолина с 10%-ной водной бромистоводородной кислотой приводит к образованию 7-бром-6-метокси-8-аминохинолина с хорошим выходом. Это же превращение с меньшим выходом может быть осуществлено под действием соляной кислоты. Никаких доказательств аналогичной перегруппировки не было получено в случае 5-хлор- [c.97]

Соли диазония, полученные из 3- и 8-аминохинолинов, соединяются с пиридином [550], а соли диазония, полученные из 6-метокси-8-аминохинолина, соединяются с нитробензолом с образованием 6-метокси-8-(п-нитрофенил)-хинолина [551]. [c.122]

Метокси-4-аминохинолины были впервые исследованы русскими учеными 11081] и затем повторно исследованы Ригелем с сотрудниками [1082]. 7-Хлор-4-аминохинолины были впервые исследованы в Германии [1083]. [c.237]

Метокси-4-аминохинолины были впервые исследованы русскими учеными 11081] и затем повторно исследованы Ригелем с сотрудниками [1082]. 7-Хлор- [c.237]

При кипячении ацетильного производного 5-бром-6-метокси-8-амино-хинолина с 10%-ной бромистоводородной кислотой с хорошим выходом получен 7-бром-6-метокси-8-аминохинолин [74]. [c.69]

Проведение этого превращения в присутствии фенола сопровождается его бромированием [74, 75]. При нагревании с бромистоводородной кислотой ацетильного производного 5-хлор-6-метокси-8-аминохинолина миграции атома хлора не происходит. [c.69]

Метокси-8-аминохинолин (V). 609 г 6-метокси-8-нит-рохинолина (IV), 90 г никелевого катализатора и 2,4 л метанола гидрируют в автоклаве при 20—25 °С и давлении водорода 50 атм. Катализатор отфильтровывают, а метанольный раствор используют без выделения V на стадии взаимодействия с 4-фталимидо-1-йодпентаном (VI). [c.159]

Если аминогруппа находится у пиридинового или хинолино-ого ядра, то она еще более пассивирована, чем в ароматических аминах, и практически в реакцию цианэтилирования не /вступает. Так, например, не удалось цианэтилировать а-амннопи-1ридин 47, 8-аминохинолин з и 6-метокси-8-аминохинолин [c.79]

Так, например, хлорирование 6-метокси-8-аминохинолина приводит к образованию с хорошим выходом 5-хлорпроизводного Г392]. 6-Метокси-хинолин вступает также в реакцию, характерную для простых эфиров -наф-дола [3931, и превращается в 5-хлорпроизводное при нагревании с пятихло-ристым фосфором [392а]. [c.95]

С другой стороны, при действии на 5-бром-6-метокси-8-амииохинолии холодной разбавленной иодистоводородной кислоты выделяется иод и происходит смолообразование. В присутствии ацетона при реакции с иодисто водородной кислотой можно выделить 6-метокси-8-аминохинолин и обнаружить галогенозамещенный ацетон, обладающий лакриматорным действием. [c.97]

Галоген в 5-бром- и 5,7-дибром-6-метокси-8-аминохинолине, повидимому, заряжен положительно. Любое из этих соединений может действовать как бромирующий агент. В том случае, когда превращение 5-бром-6-метокси- [c.97]

Обратная реакция Бухерера была успешно применена к 5-ами нохи ноли ну, причем образовался 5-оксихинолин [522а], однако ее не удалось применить к 6-метокси-8-аминохинолину VII [555]. Тем не менее простое гидролитическое удаление аминогруппы в VII оказалось возможным [555]. [c.123]

Остается рассмотреть реакции сочетания аминохинолинов с диазосоединениями. Кнюппель [563] сочетал 6-аминохинолин с Хлористым фенилдиазонием, получив при этом диазоаминосоединение, не способное к перегруппировке. Согласно Якобсу и Гейдельбергеру [531а], сочетание 5-аминохинолина и 6-метокси-5-аминохинолина с диазосоединениями в разбавленной уксусной кислоте и растворе ацетата натрия приводит к получению 8-азосоединений. Реншау, Фридман и Гаевский [564] провели исчерпывающее исследование этой реакции для всех аминохинолинов. Полученные ими результаты могут быть иллюстрированы следующей схемой [c.125]

БOv ьшoй интерес как средства против малярии, применяемые самостоятельно и в сочетании с хинином, представляют вторичные замещенные амины, производные 6-метокси-8-аминохинолина. К ним относятся плазмохин и плазмоцид, [c.619]

ПЛАЗМОЦИД [диметилен-бис-салициловая соль 6-метокси-8-(3 -диэтиламинопропил) аминохинолина] С4,Н4дО,зК5, мол. в. 863,93 — желто-оранжевый кристаллич. порошок слабо горького вкуса, трудно- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология