Пиримидины нумерация

Нумерация атомов в молекулах пиримидина и пурина показана ниже. [c.457]

Для обозначения производных пурина принята приведенная выше нумерация атомов ядра пурина. Как видно из формулы строения, кольцо пиримидина составляют атомы 1—6, а кольцо имидазола атомы 4, 5, 7, 8 и 9 4 и 5 атомы углерода являются общими для обоих циклов. [c.354]

Нуклеиновые кислоты, являющиеся основной органической частью ядер клеток, играют главную роль в хранении и передаче генетической информации. Полимерные цепочки нуклеиновых кислот построены из нуклеотидов, которые, состоят из азотистого основания, пентозы и фосфатной группы. Углеводным фрагментом обычно является В-рибоза (в рибонуклеиновых кислотах, сокращенно РНК) или 2-дезокси-В-рибоза (в дезоксирибонуклеиновых кислотах, сокращенно ДНК). Азотистыми основаниями нуклеотидов могут быть производные пурина (соединение 23 в табл. 11) — аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин — и производные пиримидина (соединение 30 в табл. И) — урацил, тимин и цитозин. В табл. 60 представлены структурные формулы и нумерация атомов наиболее распространенных пуриновых и пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов. Для краткого обозначения азотистого основания принята система трехбуквенных символов (табл. 60). Эти обозначения, представляющие собой первые три буквы названия соединения, следует употреблять исключительно для обозначения свободных оснований (например, ига — урацил) или их замещенных производных (например, рига — фторурацил). [c.355]

Нумерация пуринового ядра отличается от принятой нумерации конденсированных бициклов и построена так, как будто пурин — производное пиримидина. [c.353]

Нумерация пуринового ядра отличается от нумерации, принятой для конденсированных структур, и построена так, как будто пурин — производное пиримидина. В принципе для пурина возможны четыре таутомерные формы, отличающиеся друг от друга положением атома водорода, связанного с одним из четырех кольцевых атомов азота в кристаллическом состоянии пурин существует в виде 7Н-таутомера, однако в растворе 7Н- и 9Н-таутомеры представлены в примерно равных пропорциях 1Н- и ЗН-таутомеры не обнаружены [1]. [c.575]

Пуриновые и пиримидиновые основания, входящие в состав нуклеотидов, представляют собой замещенные производные пурина и пиримидина (рис. 34.1). Положения атомов в ароматическом кольце пронумерованы в соответствии с принятой номенклатурой. Обратите внимание на то, что нумерация в пуриновом и пиримидиновом кольцах ведется в противоположных направлениях, при этом атом углерода под номером 5 в обеих молекулах находится в одном и том же положении. Сопряжение тс-электронных облаков обусловливает плоскую структуру пуриновых и пиримидиновых оснований. Значение этого явления обсуждается в гл. 37. [c.5]

Важнейшая конденснрованная гетероциклическая система пурин состоит из двух сочлененных колец — имидазола и пиримидина. рин относится к ароматическим соединениям он имеет плоский с-ске-лет, его сопряженная система состоит из 10 р-электронов, включая неподеленную пару электронов атома N-7, что соответствует формуле Хюккеля (4н + 2 при п = 2). Исторически сложившаяся необычная нумерация атомов в пурине отличается от общих принципов нумерации конденсированных систем, но она является общеупотребительной. [c.380]

Как и в случае пуринов, для замещенных пиримидина используется более старая система нумерации. Вероятно, есть некоторый смысл в отклонении от стандартных правил в номенклатуре для пуринов, но не для пиримидинов. [c.12]

Среди производных пурина огромное биологическое значение имеют аденин (10) и гуанин (11а). Важно отметить принятую в литературе необычную нумерацию системы пурина, показанную на примере аденина (10). Мочевая кислота (12) и кофеин (13) — также широко распространенные природные прсязводные пурина. Некоторые аналоги аденина и гуанина, подобно производным пиримидина, известны как потенциальные химиотерапевтические средства. Т огуаиин (115) и меркаптопурин (14) успешно используются для лечения острой лейкемии, азатиоприн (15) применяется как иммуно-депрессаит. [c.305]

Для удобства обозначения заместителей проводится нумерация атомов в кольце пурина, как показано в формуле. Также для удобства часто формула пурина пишется в виде конденсированных четырехугольника (кольцо пиримидина) и пятиугольника (кольцо ими-дазола) [c.527]

Пурин представляет собой ароматический гетероцикл, образованный сконденсированными по общему ребру ядрами пиримидина и имидазола. Нумерация ядра не совсем обычна и не отвечает общим правилам для поликонденсированных систем [c.537]

Азотистые основания соединены с пентозным кольцом гликозидной связью между С-1 пентозного кольца и N-3 пиримидина или N-9 пурина. Чтобы избежать путаницы в нумерации атомов азотистых оснований и сахаров, положения атомов углерода пентозы пишут со штрихом ( ). [c.25]

Нумерация атомов в гетероциклах начинается от гетероатома. В гетероциклах с одним гетероатомом атомы углерода иногда обозначаются греческими буквами, начиная от атома углерода, соседнего с гетероатомом, как это показано на примерах пиррола и пиридина. В гетероциклах с несколькими равноценными гетероатомами нумерация проводится так, чтобы гетероатомы получили наименьшие номера. Например, из двух возможных направлений нумерации в случае пиримидина правильным считается такое, при котором атомы азота получают номера 1 и 3, а не 1 п 5. Если имеются два атома азота с различным электронным строением (—N= и —NH—), то нумерацию ведут от —NH—, как это показано на примерах пиразола и нмидазола (пурин составляет исключение). В гетероциклах с различными гетероатомами старшим считается кислород, далее сера и затем азот. [c.352]

Все пиримидины являются производными гетероциклического соединения — пиримидина. Его структура и общепринятая нумерация атомов в кольце указаны ниже- [c.207]

Приконденсированные компоненты нумеруют в соответствии с приведенными выше правилами. Атомы, обпдие для обоих циклов, нумеруют, а связи обозначают буквами, причем последовательность цифр должна соответствовать направлению нумерации основного компонента. Примерами названий таких систем являются названия пиридо [2,3- ] пирими-дин и пиридо[3,2- ]пиримидин. В заключение проводят нумерацию всей системы в целом, не обращая внимания на нумерацию отдельных компонентов. [c.776]

Показана таутомерпая форма, в которой основание находится в водном растворе при pH 7. Для пиримидина дана нумерация, принятая в hemi al Abstra ts в старой системе использовалась та же нумерация, что и в пиримидиновой части пурина. [c.124]

Химия циклической системы пурина, или имидазо 14,5-rf] пиримидина (1), является одной из наиболее широко изученных областей. Исторически сложившаяся [1] необычная нумерация этой системы сохранилась и является общеупотребительной. Интерес к пуринам связан с тем, что строительные блоки человеческого и животного организма — нуклеиновые кислоты построены с участием оснований аденина (2, R = Н) и гуанина (3, R = Н) в форме их 9-фосфорилированных углеводных производных — нуклеотидов (см. гл. 22.2), а их метаболиты, например мочевая кислота (4), находятся в моче и желчном камне. Сам гуанин находится в гуано— экскрементах морских птиц, используемых как удобрения, в то время как алкалоиды теобромин, теофиллин и кофеин являются производными Л -метилоксопурина. Важным соединением является также кофермент NAD, никотинамидадениндинуклеотид (см. гл. 22.2). [c.588]

Два метода теории возмущений, изложенные в разд. 6 и 8, были использованы для исследования влияния природы и положения заместителей для любых случаев двух одинаковых заместителей в бензольном кольце. Замещение групп СН на атомы азота приводит к аналогам, известным как диазины, т. е к пири-дазину, пиримидину и пиразину, содержащим гетероатомы в орто-, мета- и па оа-положениях друг к другу. Использованные величины Д лежат в пределах от 0,5 до 2,0, Влияние характера и положения заместителя на энергии, плотности зарядов и порядки связей показано на рис. 25, б там же приведено влияние замены одной СН-группы на гетероатом (которая в случае азота приводит к пиридину). Нумерация атомов показана на рис. 25, а. [c.107]

Рассмотрим теперь пиридин, диазины (т. е. пиридазин, пиримидин и пиразин) и сижл( триазин. Результаты будем сравнивать с результатами для исходного углеводорода — бензола. Нумерация атомов в этих пяти гетероциклических молекулах показана на рис. 27. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология