Пиперидино фенилпиперидин

Беннет и сотр. [1] получили с высоким выходом N-фенилпиперидин продолжительным кипячением Б. н. и амида натрия в избытке пиперидина. [c.104]

Течение реакции для К-фенилпиперидина приведено ниже. Тенденция К-групп к элиминированию в виде КХ без расщепления цикла пиперидина увеличивается по мере того, как К изменяется от изопропила к пропилу и далее к этилу, метилу и бензилу. [c.518]

Чистый р-нафтилпиперидин имеет т. пл. 58—58,5°2 3. помощи той же методики авторы получили Ы-фенилпиперидин (94%) из натриевой соли бензолсульфокислоты и Ы-а-нафтил-пиперидин (23%) из натриевой соли а-нафталинсульфокислоты. [c.101]

Восстановление соединений ряда пиридина. Самый обычный метод синтеза соединений ряда пиперидина заключается в восстановлении соответствующих производных пиридина. Восстановление может быть достигнуто действием натрия в абсолютном спирте, олова и соляной кислоты или водорода в присутствии никеля или благородных металлов. Почти все реакции восстановления гомологов пиридина были осуществлены действием натрия в спирте [54—59]. Типичным примером является восстановление 2,6-лу-тидина натрием и спиртом, приводящее к образованию смеси рацемической и мезо-формы 2,6-диметилпиперидина (2,6-лупетидина) [60, 61]. 2-Метил-6-фенилпиперидин, полученный при восстановлении соответствующего соединения ряда пиридина, был выделен в двух рацемических модификациях -оба рацемата были расщеплены на оптические антиподы [62]. [c.490]

Аналогичные результаты были получены в реакциях замещения Ы-фенил-4-галогенпиперидинов со вторичными аминами [92]. Так, например, 4-иод-1-фенилпиперидин при взаимодействии с пиперидином дает 4-пиперидино-1-фенилпиперидин с 27-процентньш выходом и 1-фенил-1,2,3,6-тетрагидроли-ридин с выходом 47%. [c.522]

Н. Д. Зелинский с сотрудниками впервые подверг каталитическому гидрированию и дегидрированию азотсодержащие гетероциклические соединения. Н. Д. Зелинский и П. П. Борисов нашли, что платинированный или палладированный асбест при 250° дегидрирует пиперидин в пиридин более чем на 50% при одном проведении. Изучая кинетику этого процесса, Н. Д. Зелинский и Г. С. Павлов Р] установили, что палладий является в данном случае более эффективным катализатором, чем платина оптимальная температура реакции 250°. Позднее Эренштейн Р[, работая на платинированном асбесте, приготовленном по Н. Д. Зелинскому, показал, что 2-фенилпиперидин легко превращается в 2-фенилпиридин. Ю. К. Юрьев р распространил каталитическое дегидрирование в условиях Н. Д. Зелинского на бицикли-ческие системы с пиперидиновым. ядром, превратив транс-декагидрохи-нолин в хинолин. [c.1105]

Другие реакции нуклеофильного замещения. Бензол-сульфонат калия реагирует с амидом натрия при сравнительно низких температурах и образует анилин с выходом 10—30% [81]. Если эту реакцию проводить при кипячении в пиперидине, то образуется Н-фенилпиперидин с выходом 94% [82] . [c.470]

Нами найдены условия (температура 250—270°, давление водорода 100—120 атм, продолжительность реакции 6 ч, количество катализатора 8—10%) гидрирования I, II и III, при которых соответствующие пиперидины 2,5-диметил-4-фенилпиперидин (IV), 2,5-диметил-4-п-ме-тил-(У) [этил-(У1)]-бензилпиперидины образуются в присутствии гептасульфида рения с выходом 85—99,5%, сульфида платины — 93, сульфида палладия — 40 %. Существенным является то, что при гидрировании I, II и III в ЭТИХ условиях бензольное кольцо в них не затрагивается [8]. [c.364]

Реакции галогенонафталинов с литийпиперидидом и пиперидином в кипящем эфире. Анализы изомерных 2-фенилпиперидинов с помощью инфракрасных спектров [c.67]

Общим методом получения Ы,М-диалкиланилинов является взаимодействие бромистого арила с амидом натрия в кипящем растворе вторичного амина. Так, пиперидин и бромбензол дают Ы-фенилпиперидин с выходом 99%. Считают, что и в этом случае в качестве промежуточного продукта образуется дегидробензол, поскольку, например, броммелитилен и 1-бром-2-метилнафталин, для которых образование структуры типа дегидробензола невозможно, вообще не вступают в подобные реакции [38]. [c.344]

Одним из лабораторных методов получения Л ,УУ-диалкиланилинов является взаимодействие бромарилов с амидом натрия в растворе вторичного амина. Так, из пиперидина и бромбензола с количественным выходом получают yV-фенилпиперидин. Однако броммезитилен или 1-бром-2-метилнафталин в подобные реакции не вступают. Каков механизм образования Л -фенилпиперидина и почему броммезитилен и 1-бром-2-метилнафталин не способны вступать в эту реакцию [c.153]

Дифеноксилат (INN) Сложный этиловый эфир 1-(3-циано-3,3-дифеил-ропил)-4-фенилпиперидин-4-карбоновой кислоты или 2,2-дифенил-4-[(4-карбэтокси-4-фенил) пиперидино] бутиронитрил Наркотик [c.405]

Кроме пиперидина, применявшегося в качестве эталонного веще- ства для суждения о дегидрирующей активности катализатора, мы испытали отношение к каталитическому дегидрированию З.З-диметил- 2-изопропилпиперидина, 3,3-диметил-2-фенилпиперидина, а-пипеколина,. М-метилпиперидина. [c.1106]

Мы провели опыты с 3,3-диметил-2-изопропилпиперидином (опыт 3) и 3,3-диметил-2-фенилпиперидином (опыт 5), точно соблюдая условия, принятые для пиперидина при этом отмечено практически полное отсутствие выделения водорода. Показатель преломления испытуемых веществ до и после дегидрирования оставался неизмененным. Таким образом, несомненно, что гем-замещенные пиперидины не подвергаются каталитическому дегидрированию. [c.1107]

При проведении над катализатором в тех же условиях гем-про-изводных пиперидина (3,3-диметил-2-изопропилпилеридин и 3,3-диметил-2-фенилпиперидин) они практически остаются неизмененными, т. е. ведут себя подобно гем-замещенным гомологам циклогексана (согласно наблюдениям Н. Д. Зелинского). [c.1110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология