Диамино динафтил

Деструкция каучука может ускоряться при помощи катализаторов окисления (солей меди, кобальта, марганца или железа), перекисей или действием света и нагревания. Замедление деструкции вызывают антиокислители, например фенил- 5-нафтиламин, альдоль-а-нафтиламин, динафтил- -фенилен-,диамин. [c.448]

Диазотирование 2,2 -диамино-1,Г-динафтила с последующим сочетанием с резорцином или Н-кислотой дает оптически активные азокрасители с очень высоким вращением [а] ) =—3230° (в пиридине). [c.114]

Особое практическое значение имеют N,N -дифeнил-n-фeнилeн-диамин и М,Ы -динафтил-я-фен]1лендиамин, добавление которых в количестве 2—З/о к капролактаму позволяет повысить термоустойчивость сформованных пленок. Такие пленки выдерживаю многодневное нагревание при 130°, в то время как пленки без добавок стабилизатора становятся непригодными после 24-часовой обработки - при 130°. [c.165]

Смесь окиси цинка с серой стабилизирует полиолефип низкого давления, причем можно добавлять также и типичные антиоксиданты, такие, как 2-меркаптобензимидазол или Ж,Л -динафтил- г-фепилен-диамин [1023, 1864, 2277]. [c.155]

Транс-фор ма 1,Г-азонафталина при ультрафиолетовом облучении ее раствора в толуоле была превращена в смесь, содержавшую до 60% цис-изо.мера °. Прп нагревании с Sn в смеси соляной и уксусной кислот образующееся гидр азосоединение претерпевает бензидиновую перегрупниров ку и превращается в нафтидин (4,4 -диамино-1,Г-динафтил) . [c.114]

Диамино-1,Г-динафтил разделен на оптически активные изомеры. В данном случае стереоизомерия вызвана ограниченным вращением вокруг ординарной связи между двумя нафталиновыми ядрами (стр. 560—563). В двух других диаминоди-нафтилах, описанных ниже, вращение не ограничено, вследствие чего нет и оптической изомерии. [c.554]

Диамино-1,Г-динафтил (т. пл. 193 °С) образуется наряду с другими соединениями из -нитронафталина при восстановлении цинковой пылью в спиртовом растворе NaOH и последующем пропускании через фильтрат воздуха °° (низкий выход)или цинковой иылью и NH4 I в разбавленном спирте при 70—75 В качестве промежуточных продуктов обра- [c.554]

Пикрат 2,2 -диамино-1,Г-динафтила имеет т. пл. 185°С (разл.) диацетильное производное — т. пл. 235—236 "С дибензоильное производное — т. пл. 235 °С. 2,2 -Лиамино-1,Г-Динаф-тил разделен с помощью правовращающей камфор-я-сульфо-кислоты на два оптических антипода (т. пл. 243°С). [c.555]

Диамино-1,1 -Динафтил, нафтидин (т. пл. 202 °С), может быть получен из а-нафтиламина через 1,Г-азо- и 1,Г-гидразо-нафталины бензидиновой перегруппировкой (см. предыдущий изомер) однако имеются указания, что одновременно образуется 1,Г-диамино-2,2 -динафтил °3 Ниже описан лабораторный метод получения нафтидина непосредственно из а-нафтиламина, дающий удовлетворительный выход [c.555]

Диамино-2,2 -динафтил, динафтилин (т. пл. 280 °С), образуется наряду с предыдущим изомером при нагревании 1,Г-гидразонафталина с разбавленной соляной кислотой (2 моль) °° или с этиловым спиртом в атмосфере азота . [c.555]

На оптически активные изомеры была расщеплена, также ],Г-динафтил-8-карбоновая кислота, но выделить оба стерео- изомера вместе не удалось. При осаждении из раствора в этил-ацетате разбавленным метиловым спиртом в присутствии бруцина вся кислота выпадает в виде правовращающей соли бруци-на115 Это происходит вследствие легкости рацемизации свободной кислоты и соответствующего аниона. 2,2 -Диамино-1,1 -ди-нафтил также был расщеплен на оптически активные изомеры. [c.562]

Диазотированием (+) 4,4 -диамино-1,Г-динафтила с последующей обработкой тиофосфорной кислотой получен оптически активный (-1-)-1,Г-ди-нафтил, т. пл. 157—159 °С [сх] з1=+245 [Н. Margaret и сотр., hem. я. Ind., 28, 1082 (1961)].—Яриж. ред. [c.562]

Если красители, в молекуле которых имеется симметрический атом углерода, применять для крашения шерсти, шелка и хлопка, го не наблюдается разницы в скорости абсорбции оптически активных форм и не происходит расщепления рацемического соединения на антиподы. Применяя бисдиазотирование активной и рацемической форм 2,2 -диамино-1,Г-динафтила и сочетание с фенил-J-ки -лотой, Броде и Брукс з приготовили оптически активные и рацемические красители, обладающие скорее молекулярной, чем атомной асимметрией. Испытание этих красителей показало, что избирательной абсорбции красителей не происходит. Более ранние работы привели к заключению, что активные изомеры оптически активных красителей имеют одинаковые физические свойства, включая абсорбцию инертными и активными материалами, спектры поглоще-1шя и светопрочность. [c.1459]

Шнн-иочи-Сако [ХРЖ 7/32, 14 (1934) Zbl. 1935, I, 1239] при изучении циклизации производных дифенила установил, что при замыкании колец в местах 2,2 у производных дифенила часто сохраняется их оптическая активность. Так, при циклизации 1-метил- или 2,2 -диметил-6,6 диаминодифенила возникает оптически активное соединение. С другой стороны, отмечены и противоположные явления. Например, d-2-нитро-б.б-дикарбокси-дифенил циклизуется в оптически неактивное вещество. При нагревании d- или /-формы 2,2 -диамино-1,1 -динафтила с соляной кислотой образуется тоже неактивный продукт. Предполагают, что это превращение обусловлено не рацемизацией, а переходом пространственного расположения атомов и плоскостное. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология