Натрий двухромовокислый в качестве окислителя

В качестве окислителя обычно применяют хромовую кислоту, образующуюся при взаимодействии двухромовокислого калия или натрия с серной кислотой. [c.88]

При применении в качестве окислителя Р-пиколина двухромовокислого натрия в нейтральном или щелочном растворе реакцию проводят при 200—250° С под давлением выход никотиновой кислоты 83% [97, 98]. Если эту реакцию проводить в присутствии борной кислоты при 450° С под давлением, то выход достигает 92% [99]. [c.301]

Получение хинонов в лабораториях проводится лучше, удобнее и дешевле всего, если исходить не из анилина, а из гидрохинона. Способ несравненно более прост и в конечном счете не дороже. В качестве окислителя или средства для дегидрирования применяется двухромовокислый натрий или калий. Стойкость хинонов существенно зависит от тщательности работы при их получении. Метод получения хинона окислением гидрохинона хромпиком описан в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 463. [c.167]

Применение. Соли алюминия, ванадия, железа, кобальта, никеля и хрома применяют в качестве катализаторов или они служат исходным сырьем для их приготовления. Соли высших валентностей, а именно марганцовокислый калий и двухромовокислый калий или натрий используют как сильные окислители, а соли титана, никеля и двухвалентного железа — в качестве восстановителей. [c.31]

При наличии двух фаз, из которых одна твердая, трудно добиться полного окисления камфена до камфары, так как камфен, находящийся внутри твердых комков, теряет контакт с окислителем. Поэтому обычно камфара, полученная окислением камфена, содержит 2—3% неокислившегося камфена, что снижает ее качество. Чтобы устранить эти недостатки, к камфену иногда добавляют парафиновое масло или бензол. Последний по окончании реакции удаляют при помощи водяного пара. Но и при работе в присутствии растворителя диффузионное торможение сохраняется, особенно в конце реакции, поскольку окисление проходит значительно быстрее, чем диффузия камфена на поверхность раздела фаз. Так как в конце реакции почти вся поверхность раздела фаз занята камфарой, то в это время создаются благоприятные условия для ее окисления. Многие из побочных продуктов растворимы в воде. Переход этих продуктов в раствор создает исключительно благоприятные условия для их дальнейшего окисления, что влечет за собой большой перерасход двухромовокислого натрия. [c.134]

Техническое применение получила полимеризация Ы-винил-карбазола в водносуспендированном состоянии в присутствии катализаторов— щелочных окислителей (по ионному механизму). Так по одному из вариантов в стальной реактор емкостью 2300 л, снабженный мешалкой, паровой рубашкой и герметически закрывающейся крышкой, загружают 750 кг Ы-винилкарбазола, 112 кг едкого натра (в виде 50% водного раствора), 14 кг двухромовокислого натрия и около 600 л воды. Смесь в реакторе нагревают в течение 70 час., повышая температуру со 120 до 180°, при этом внутреннее давление в реакторе достигает 18 ат. Для предотвращения агломе-ризации полимера в качестве эмульгатора вносят около 0,4 % натриевой соли бутилнафталинсульфокислоты. [c.228]

Процессы каталитического окисления углеводородов проводятся в большинстве случаев по непрерывной схеме. Воздух в качестве окисляющего агента применяется главным образом в крупнотоннажных синтезах на основе ароматических соединений. При сравнительно небольших масштабах производства разнообразных продуктов окисления большей частью используются такие окислители, как двухромовокислый натрий Ыа2Сг207 в растворе серной кислоты, двуокись марганца с серной кислотой, марганцевокислый калий КМпО , водный раствор гипохлорита натрия, азотная кислота и другие окисляющие вещества и смеси. [c.545]