хлортолуолы, разделение

В последнее время для анализа органических соединений широко используют метод газожидкостной хроматографии. С помощью этого метода стало возможным судить о составе хлорпроизводных углеводородов и наличии в них тех или иных примесей. Однако данных по хроматографическому разделению и количественному анализу методом газожидкостной хроматографии хлорпроизводных алкилароматических углеводородов в литературе известно немного, и они касаются в основном хлорпроизводных толуола-бензилхлорида, бензальхлорида, хлортолуолов и др. [c.131]

Оптимальные условия разделения смеси хлортолуолов [c.102]

При этих условиях четко разделяются все компоненты смеси. Типичная хроматограмма разделения смеси хлортолуолов приведена на рисунке. [c.102]

Типичная хроматограмма разделения смеси хлортолуолов [c.103]

В производстве хлорирование толуола ведут в освинцованных аппаратах с применением в качестве катализатора треххлористой сурьмы (0,23 %). Применение 5ЬС1з вызвано тем, что таким образом удается получить выход смеси хлорпроизводных на 15% выше (95—97% от теории), чем с РеС1з, и притом смесь, содержащую больше (50—52%) ценного л-хлортолуола. Разделение о- и л-хлор-толуола производят дробной перегонкой с использованием колонн с высокой разделяющей способностью и последующим вымораживанием 2 - [c.230]

В производстве хлорирование толуола ведут с применением в качестве катализатора хлорного железа- ° или треххлористой сурьмы (в последнем случае в освинцованных аппаратах). Указывается, что применение 5ЬС1я позволяет получить смесь хлорпроизводных с выходом на 15% выше (95—97% от теории), чем с РеСЬ., и притом с большим содержанием (50—52%) ценного п-хлортолуола. Разделение о- и п-хлортолуола производят дробной перегонкой с использованием колонн с высокой разделяющей способностью и последующим вымораживанием (см. также ). [c.201]

В некоторых случаях достигаются количественные выходы, ио образующиеся продукты неоднородны, т. е. хотя продукт и получают в рассчитанных количествах, но оп представляет собой смесь, состоящую ча1стью из изомеров, частью из аналогов, которые иногда приходится разделять физическими методами. В качестве примера можио назвать изомерные нитротолуолы орто, мета и пара), каждый из которых никогда не получается в чистом вндэ, так что для их разделения прищлось выработать специальные надежные и в то же время дещевые методы. Иногда индивидуальные промежуточные продукты удается получить обходным путем, вводя, иапример, заместители (чаще всего сульфо-группу), которые затем снова отщепляют (см. получение о-хлортолуола. [c.11]

ХЛОРНИТРОТОЛУОЛЫ H3( 1) 6H3N02. В таблице приведены физ. св-ва практически важных изомеров. Не раств. в воде, хорощо раств. в обычных орг. р-рителях. Получ. нитрованием хлортолуолов с послед, разделением изомеров дробной кристаллизацией и дистилляцией. Примен. в произ-ве хлортолуидинов, нитротолуидинов, нитро- [c.662]

Данные табл. 2 показывают, что во всех случаях вернеровский комплекс обнаруживает избирательное образование клатратных соединений с пара-изомерами. Наряду с этими примерами было показано [174], что никельпиридинродавидный комплекс избирательно связывает п-метилстирол из смесей с изомерными метилстиролами в этих работах были подтверждены также результаты разделения некоторых рассмотренных выше систем. Вернеровский комплекс обладает также способностью к избирательному клатратообразованию с пара-изомерами хлортолуолов, дихлорбензолов, толуидинов и метиланизолов. [c.113]

Рис. VIII.27. Хроматографическое разделение и идентификация токсичных хлорсодержащих органических соединений, вьщеленных из твердых отходов на химической свалке [188] 1 — хлортолуол 2 — бензальдегиц А — 1,4-дихлорбензол В — нитробензол 3 — хлорбензальдегид 4 — бензилхлорид 5 — дихлортолуол 6 — борнилхлорид 7 — трихлорбензол 8 — хлорбензилхлорид.

При хроматографическом анализе смеси бензилхлорида, бензальхлорида и бензотрихлорида в качестве неподвижной фазы используют диметил-силоксан ДС-200 (15%) на целите 545 при температуре 120-170 °С, смеси пицеина с парафиновым маслом в соотношении 1 1 на диато те при температуре 150°С, силоксановое масло на носителе при температуре 160 °С [266]. Разделение смеси хлортолуолов 2-хлор, 2,6-дихлор, 2,3,6-три-хлор- и 2,3,5,6-тетрахлортолуолов успешно осуществляют на колонке (4 м X 4Х,мм), в которой неподвижной фазой служит 20% апиезона на целите 545, при температуре 185 °С [267]. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология