Анабазин в жидком аммиаке

Из аммиачного маточного раствора отгоняют или испаряют жидкий аммиак. Чистый анабазин получается из остатка однократной перегонкой в вакууме. [c.164]

Смесь анабазин-лупинин перемешивается с жидким аммиаком, и к вей приливается из стальной ампулы раствор металлического натрия в жидком аммиаке. В момент при-ливания электропроводность реакционной смеси резко воз- [c.165]

Первоначально осаждение лупинина велось раствором металлического натрия в жидком аммиаке. Процесс проходит гладко, лупинат получается чистый и отделяется почти количественно, но образующийся водород не выделяется полностью, а расходуется частично на побочные реакции (вероятно, на гидрирование анабазина). В результате снижается выход анабазина и образуется до 10% продуктов, природа которых не исследовалась. Это затруднение удалось устранить, применив вместо металлического натрия его амид. В данном случае предварительно получался мелко раздробленный амид натрия растворением металлического натрия в жидком аммиаке в присутствии катализатора (FeaO.,). К полученной взвеси приливался при перемешивании раствор смеси алкалоидов в жидком аммиаке. [c.163]

Приводим типовой опыт 12 г смеси анабазин-лупинин (содержащей по анализу 20% лупинина) растворяются в 15 М.Л жидкого аммиака. К полученному раствору прибавляется 0,6 г металлического натрия, растворенного в 30 мл аммиака. После непродолжительного встряхивания выпадает осадок. Осадок отфильтровывается и три раза промывается (по 25 мл) жидким аммиаком. Получено 2,7 г лупината (100%). Из маточного раствора, после удаления жидкого аммиака и перегонки в вакууме при 125—128° (4 мм), получен анабазин. Выход—8 г (83,3%). [c.164]

В автоклав загружается 2 г РегОд, 11 г металлического натрия и 100 мл жидкого аммиака. Образование амида заканчивается в течение 25 минут. Затем к содержимому автоклава прибавляется заранее приготовленный раствор 400 2 смеси анабазин-лупинин в 400 мл жидкого аммиака. Полученная смесь перемешивается в продолжение 2,5 часов. Выпавший лупинат отфильтровывается и несколько раз промывается жидким аммиаком. Выход—87 г (96,6%). Выход анабазина—290 г (96,6%). [c.166]

Для разделения смеси анабазин—лупинин А. С. Садыков и Г. В. Лазурьевский использовали способность имеющейся в молекуле лупинина гидроксильной группы взаимодействовать с металлическим натрием, образуя лупинат натрия [З]. Этот метод, более удобный, чем предыдущие, затем был несколько видоизменен А. С. Садыковым и Н. С, Спасокукоцким, предложившими получать лупинат натрия действием на лупинин амидом натрия в жидком аммиаке 1 ]. Вследствие довольно сложной экспериментальной техники такой метод разделения не получил широкого распространения. [c.1124]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология