Гидроксибензойная кислота Гидроксибензойная кислота

При бромировании салициловой кислоты избытком брома в водном растворе получается 2,4,6-трибромфенол, Каков механизм этой реакции Как будут вести себя в этих условиях м- и л-гидроксибензойные кислоты [c.106]

Например, для получения салициловой кислоты безводный фенолят натрия нагревают в автоклаве (рис. 18) при 180 °С и вводят туда под давлением углекислый газ. Реакцию считают законченной, когда прекращается поглощение СО2. При этом с хорошим выходом образуется натриевая соль салициловой (о-гидроксибензойной) кислоты. В аналогичных условиях из фенолятов калия, рубидия или цезия получаются соответствующие соли /г-гидроксибензойной кислоты. [c.140]

Амино-2-гидрокси-5-сульфобензойная кислота л-Гидроксибензойная кислота [c.353]

Салициловая кислота — анальгетик, имеющий отношение к аспирину, является 2-гидроксибензойной кислотой. Какова ее формула [c.167]

Хлорбензойная кислота при нагревании с гидроксидом натрия до 200 °С превращается в смесь м- и о-гидроксибензойных кислот в соотношении 2 1. Проведение реакции в присутствии соли меди позволяет получить лишь о-гидрокси-бензойную кислоту. Объясните, почему. [c.167]

Салициловая кислота, которая более полярна, так как группа ОН находится в ортоположении к карбоксильной группе, имеет более низкую растворимость. Ее концентрация в газе при 150 кгс/см равна 2 мг/л. Если гидроксильная группа находится в параположении к карбоксильной группе, как в р-гидроксибензойной кислоте, то растворимость резко уменьшается, а именно составляет при 150 кгс/см примерно 10 мг/л. На рис. 20 показана зависимость растворимости указанных веществ в СО2 от давления. [c.45]

Какие из приведеных ниже фенолкарбоновых кислот можно получить прямым карбоксилированием соответствующих фенолов а) 2,5-дигидроксибензол-дикарбоновая-1,4 кислота б) 2,4-дигидроксибензой-ная кислота в) 4-амино-2-гидроксибензойная кислота г) 3,5-дигидроксибензойная кислота [c.126]

Значения рКа гидроксибензойных кислот 2,98 (орто-изомера), 4,06 (мета-изомер) и 4,48 (пара-изомер). Чем обусловлена большая кислотность орго-изо-мера [c.54]

Интересно, что нагревание сухой дикалиевой соли салициловой кислоты при 250 С приводит к ее превращению в соль /г-гидроксибензойной кислоты с 90—93 % выходом и этот метод используется в промышленности. В свою очередь, нагревание динатриевой соли л-гидроксибензойной кислоты дает соль салициловой кислоты с хорошим выходом. Таким образом, эти реакции обратимы. Аналогичные явления наблюдаются и в случае карбоксилирования 1- и [c.141]

При нагревании калиевой со и салициловой кислоты до 230—240 С с карбонатом калия образуется калиевая соль п-гидроксибензойной кислоты, оксид углерода (IV) и фенол. Объясните течение этой реакции. [c.142]

Предложите способы синтеза а) 6-гидрокси-2-нафтойной кислоты, б) 3-гидрокси-2-нафтойной кислоты, в) 4-гидроксибензойной кислоты, [c.143]

Метиловый эфир З-нитро-4-гидроксибензойной кислоты Б2,75 Б3,3б7 Ш 1,265. О 2-Нитро-3-гидрокси-4-, 3-ннтро-2-гидрокси-5-, [c.89]

Водородная связь. На силу кислот или оснований могут оказывать большое влияние внутримолекулярные водородные связи. Например, величина рК о-гидроксибензойной кислоты составляет 2,98, тогда как для пара-изомера она равна 4,58. Такая разница объясняется тем, что внутримолекулярная водородная связь между группами ОН и С00 сопряженного основания орго-изомера стабилизирует его и тем самым вызывает повышение кислотности. [c.345]

Амино-6-гидроксибензойная кислота [c.353]

Анилид З-амино-4-гидроксибензойной кислоты [c.353]

Метиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты веками исполь ювался как болеутоляющее средство. Предложите способ синтеза этого соединения на фенола [c.720]

Гидроксибензойная кислота в кислой и нейтральной средах не аминометилируется. Аминометилирование ее иминодиуксусной кислотой и формальдегидом осуществлено лишь в щелочной среде, когда электронная плотность цикла повышена за счет образования фенолят-иона выход комплексона не превышает 30% (схема 1.1.54). [c.41]

Этиловый эфир 3,5-дихлор-4-гидроксибензойной кислоты С6,1У,236. [c.109]

Производные о-гидроксибензойной кислоты. Аспирин [c.66]

Дихлор-4-гидроксибензойная кислота С6,1У,236. Дихлорангидрид 2-сульфобензойной кислоты М7,1У,94. [c.66]

Замещенные нафтолы 2-гидрокси-З-нафтойная и 2-нафтол-6-сульфокислоты — более реакционноспособны в конденсации Манниха, чем гидроксибензойные кислоты Так, 2-гидрокси-З-нафтойная кислота легко вступает в конденсацию Манниха с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой в отличие от ее аналога в ряду бензола — 2-гидроксибензойной кислоты, что связано, вероятно, с более высокой электроотрицательностью атома углерода в нафталине по сравнению с бензолом, облегчающей электрофильное замещение. Реакция осуществлена в ледяной уксусной кислоте с выходом 90—92% [69, 85] (схема 1.1.55). [c.42]

Наличие в ароматическом кольце карбоксилат-иона приводит к увеличению основности атома кислорода орто-располо-женного фенольного гидроксила (карбоксиметил) аминометил-производных гидроксибензойных кислот (2.3.19—2.3 22). [c.241]

Этой реакции не дают п-гидроксибензойная кислота (в противоположность своим эфирам), салициловая и гентизиновая кислоты, фенол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон (все они дают желтую или оранжевую окраску). Положительную реакцию дают, в частности, тирозин, п-гидроксифенилуксусная й тг-гидроксифе-нилпировиноградная кислота (последняя при больших концентрациях). [c.77]

Из органических соединений ib качестве консервантов (против плесени и бактерий) используются прежде всего бензойная кислота и ее натриевая соль (например, в мармеладе, джемах), алкиловые эфиры п-гидроксибензойной кислоты (хлебобулочные изделия, пиво, фруктовые продукты), далее натриевая и кальциевая соли пропионовой кислоты (хлебобулочные изделия, сыры и многие другие продукты питания), сорбино-вая кислота и ее калиевая соль (фруктовые продукты, обощи) и муравьиная кислота (фруктовые и овощные полуфабрикаты, горчица). [c.330]

Укажите преимущественное место вступления нитрогрупп при мононитровании а) анизола, бензойной кислоты, бензанилида, ацетофенона б) нитробензола, бензонитрила, бромбензола, 4-нитрофенола в) бензальдегида, З-нитрофе-нола, л1-крезола, 4-гидроксибензойной кислоты. [c.79]

Осуществлен синтез 3,4- и 2,5-дигидроксибензофенонов и разработана методика конденсации хлорангидридов кислот (п-гидроксибензойной и монобензилового эфира терефталевой) с синтезированными диолами, с целью получения жестких мезогенных триад. При этом опробовано несколько вариантов защиты одной из реакционноспособных групп гидроксильной - в п-гидроксибензойной кислоте или карбоксильной - в терефталевой. Наилучшим вариантом защиты при получении триады оказалось использование монобензилового эфира терефталевой кислоты [1,2]. [c.105]

Безводные моносалицилаты калия и рубидия прн нагревании до 200-220 С дают ди-К- и ди-КЪ-соли иа/га-гидроксибензойной кислоты и фенол. [c.1765]

ОКСИБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (гидроксибензойные к-ты), соед. общей ф-лы HOO H4 (OH) (табл. 1). [c.350]

Для 2-гидрокси-, 4-гидроксибензойных кислот, 2-гидрокси-5-сульфобензойной кислоты образования соответствующих оснований Манниха не наблюдается. Таким образом, этилендиамин-Ы,Ы -диуксусная кислота является менее реакционноспособным Ы-компонентом по сравнению с ИДА и вступает в конденсацию Манниха лишь с сильными С-составляющими незамещенными фенолами, 2,4-дигидроксибензойной кислотой, 2-гидрокси-З-нафтойной кислотой. [c.50]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксибензойная кислота Гидроксибензойная кислота: [c.185] [c.128] [c.365] [c.320] [c.112] [c.238] [c.603] [c.86] [c.51] [c.65] [c.311] [c.215] [c.1766] [c.580] [c.668] [c.178] [c.52] [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология