Кислота кислоты гидроксибензойные

При бромировании салициловой кислоты избытком брома в водном растворе получается 2,4,6-трибромфенол, Каков механизм этой реакции Как будут вести себя в этих условиях м- и л-гидроксибензойные кислоты [c.106]

Амино-2-гидрокси-5-сульфобензойная кислота л-Гидроксибензойная кислота [c.353]

Например, для получения салициловой кислоты безводный фенолят натрия нагревают в автоклаве (рис. 18) при 180 °С и вводят туда под давлением углекислый газ. Реакцию считают законченной, когда прекращается поглощение СО2. При этом с хорошим выходом образуется натриевая соль салициловой (о-гидроксибензойной) кислоты. В аналогичных условиях из фенолятов калия, рубидия или цезия получаются соответствующие соли /г-гидроксибензойной кислоты. [c.140]

Двухосновные соединения, титрующиеся с азофиолетовым кислоты ж-гидроксибензойная, /г-гидроксибензойная, малоновая, яблочная, щавелевая, малеиновая, фумаровая, янтарная, о-фта-левая и серная. Кривые титрования всех этих соединений имеют два перегиба. Лимонная кислота (трехосновная) обнаруживает переход окраски с азофиолетовым, соответствующий потенциометрическому титрованию двух ее эквивалентов, и, следовательно, при визуальном титровании ведет себя как двухосновная кислота. [c.51]

Какие из приведеных ниже фенолкарбоновых кислот можно получить прямым карбоксилированием соответствующих фенолов а) 2,5-дигидроксибензол-дикарбоновая-1,4 кислота б) 2,4-дигидроксибензой-ная кислота в) 4-амино-2-гидроксибензойная кислота г) 3,5-дигидроксибензойная кислота [c.126]

Хлорбензойная кислота при нагревании с гидроксидом натрия до 200 °С превращается в смесь м- и о-гидроксибензойных кислот в соотношении 2 1. Проведение реакции в присутствии соли меди позволяет получить лишь о-гидрокси-бензойную кислоту. Объясните, почему. [c.167]

Салициловая кислота, которая более полярна, так как группа ОН находится в ортоположении к карбоксильной группе, имеет более низкую растворимость. Ее концентрация в газе при 150 кгс/см равна 2 мг/л. Если гидроксильная группа находится в параположении к карбоксильной группе, как в р-гидроксибензойной кислоте, то растворимость резко уменьшается, а именно составляет при 150 кгс/см примерно 10 мг/л. На рис. 20 показана зависимость растворимости указанных веществ в СО2 от давления. [c.45]

Значения рКа гидроксибензойных кислот 2,98 (орто-изомера), 4,06 (мета-изомер) и 4,48 (пара-изомер). Чем обусловлена большая кислотность орго-изо-мера [c.54]

Амино-2-гидрокси-5-сульфобензойная кислота п-Гидроксибензойная кислота [c.353]

Хинная кислота Рибоновая кислота Янтарная кислота Ароматические органические кислоты Бензойная кислота 2-Гидроксибензойная кислота [c.132]

Интересно, что нагревание сухой дикалиевой соли салициловой кислоты при 250 С приводит к ее превращению в соль /г-гидроксибензойной кислоты с 90—93 % выходом и этот метод используется в промышленности. В свою очередь, нагревание динатриевой соли л-гидроксибензойной кислоты дает соль салициловой кислоты с хорошим выходом. Таким образом, эти реакции обратимы. Аналогичные явления наблюдаются и в случае карбоксилирования 1- и [c.141]

Особенно широко спектрофотометрические методы используются для исследования таких систем, где одна молекула содержит две функциональные группы, которые могут участвовать в кислотно-основном равновесии. Примерами являются двухосновные кислоты (фталевая, -гидроксибензойная), подвергающиеся последовательным диссоциациям [c.185]

При нагревании калиевой со и салициловой кислоты до 230—240 С с карбонатом калия образуется калиевая соль п-гидроксибензойной кислоты, оксид углерода (IV) и фенол. Объясните течение этой реакции. [c.142]

Предложите способы синтеза а) 6-гидрокси-2-нафтойной кислоты, б) 3-гидрокси-2-нафтойной кислоты, в) 4-гидроксибензойной кислоты, [c.143]

Салициловая кислота, 2-гидроксибензойная кислота [c.334]

Салициловая кислота (о-гидроксибензойная кислота) [c.70]

Водородная связь. На силу кислот или оснований могут оказывать большое влияние внутримолекулярные водородные связи. Например, величина рК о-гидроксибензойной кислоты составляет 2,98, тогда как для пара-изомера она равна 4,58. Такая разница объясняется тем, что внутримолекулярная водородная связь между группами ОН и С00 сопряженного основания орго-изомера стабилизирует его и тем самым вызывает повышение кислотности. [c.345]

Атом водорода в этих соединениях одновременно связан с двумя гетероатомами и как бы замыкает новое шестичлениое кольцо, имеющее квазиароматнческий характер. Это придает внутримолекулярной водородной связи большую прочность и значительно изменяет физические и химические свойства соединения. Например, о-нитрофенол имеет менее кислый характер, чем пара-изомер, более низкую температуру плавления, хуже растворим в воде и перегоняется с водяным паром. Электронодонорное влияние группы ОН иа ароматическое кольцо в нем ослаблено. В случае салициловой кислоты образование водородной связи усиливает кислотные свойства карбоксильной группы эта кислота сильнее, чем п-гидроксибензойная. Электронодонорное влияние группы ОН в Салициловой кислоте ослаблено. В хинизарине образование водородных связей заметно ослабляет кислотные свойства гидроксильных групп и значительно углубляет окраску соединения. [c.53]

Амино-6-гидроксибензойная кислота [c.353]

Метиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты веками исполь ювался как болеутоляющее средство. Предложите способ синтеза этого соединения на фенола [c.720]

Анилид З-амино-4-гидроксибензойной кислоты [c.353]

Осуществлен синтез 3,4- и 2,5-дигидроксибензофенонов и разработана методика конденсации хлорангидридов кислот (п-гидроксибензойной и монобензилового эфира терефталевой) с синтезированными диолами, с целью получения жестких мезогенных триад. При этом опробовано несколько вариантов защиты одной из реакционноспособных групп гидроксильной - в п-гидроксибензойной кислоте или карбоксильной - в терефталевой. Наилучшим вариантом защиты при получении триады оказалось использование монобензилового эфира терефталевой кислоты [1,2]. [c.105]

ОКСИБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (гидроксибензойные к-ты), соед. общей ф-лы HOO H4 (OH) (табл. 1). [c.350]

Сон-трава содержит антибиотическое вещество протоанемонин. Протоанемонин, так же как водный экстракт из сон-травы, снижает всхожесть семян различных растений, сильнее всего действуя на семена овса и фасоли, тогда как семена проса не чувствительны к действию протоанемонина (Бельтюкова и Кисель, 1950). Ингибирующее воздействие, оказываемое сахарной свеклой на прорастание перечной травы, обусловлено кислотами п-гидроксибензойной, [c.11]

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (о-гидроксибензойная кислота) СтНвОз [c.163]

Из органических соединений ib качестве консервантов (против плесени и бактерий) используются прежде всего бензойная кислота и ее натриевая соль (например, в мармеладе, джемах), алкиловые эфиры п-гидроксибензойной кислоты (хлебобулочные изделия, пиво, фруктовые продукты), далее натриевая и кальциевая соли пропионовой кислоты (хлебобулочные изделия, сыры и многие другие продукты питания), сорбино-вая кислота и ее калиевая соль (фруктовые продукты, обощи) и муравьиная кислота (фруктовые и овощные полуфабрикаты, горчица). [c.330]

Укажите преимущественное место вступления нитрогрупп при мононитровании а) анизола, бензойной кислоты, бензанилида, ацетофенона б) нитробензола, бензонитрила, бромбензола, 4-нитрофенола в) бензальдегида, З-нитрофе-нола, л1-крезола, 4-гидроксибензойной кислоты. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология