Глицидиловый спирт

Аллиловый спирт является промежуточным продуктом при синтезе аллиловых эфиров, глицидилового спирта, глицерина и других важных органических соединений. [c.16]

Главное его применение — получение эпоксидных полимеров (продукты его поликонденсации с бисфенолами). Эти полимеры отличаются высокой адгезией и термостойкостью, что делает их особенно пригодными для изготовления покрытий, стеклопластиков и т. д. Кроме того, из эпихлоргидрина получают син-тетический глицерин, глицидиловый спирт и его эфиры [c.167]

При взаимодействии с перекисью водорода в присутствии вольфрамовой кислоты Н2 04 или ее кислых солей аллиловый спирт образует глицидиловый спирт, гидролизующийся далее в глицерин [c.561]

Эпигидриновый (глицидиловый) спирт НОСНгСН—СНа 0 74,08 — 66 (2,5) 1,4302 (25 °С) 1,1143 (25 С) [c.76]

Найти уравнения кинетики, состава продуктов и селективности, положение и величину максимума в содержании глицидилового спирта. [c.368]

Вторая стадия — образование глицерина в водном растворе — также имеет первый порядок по глицидиловому спирту, что позволяет воспользоваться уравнением (11-140). Поскольку оно неразрешимо для отношения 2/ 1. находим эту величину путем подбора на вычислительной машине. Это дает среднее значение 2/ 1 = 0,203 0,02, откуда [c.368]

Максимум мольной доли глицидилового спирта [c.369]

Эпихлоргидрин является также промежуточным продуктом при хлорном методе синтеза глицерина, глицидилового спирта и его эфиров [c.214]

Аллиловый спирт служит важным промежуточным продуктом в ряде синтезов. Из него получают аллиловые эфиры некоторых кислот (фталевой, фосфорной и др.), при.меняемые для производства полимеров, глицидиловый спирт и другие вещества. [c.219]

Аллило1 ый спирт можно далее эпоксидировать не только надкис-лотой ити пероксидом водорода (стр. 439), но и гидропероксидом в прису тствии соединений ванадия, которые в данном случае более селекти И1Ы, чем молибденовые катализаторы. При последующем гидролизе глицидилового спирта получается глицерин [c.445]

Дальнейшая реакция под влиянием щелочи (ЫзгСОз, КаОН или их смеси) в зависимости от pH среды протекает двумя параллельными путями — прямым замещением атома хлора или через промежуточное дегидрохлорирование в глицидиловый спирт [c.414]

Используемая нами эпоксиуретановая смола получена на основе макродиизоцианата и глицидилового спирта. В ней возможно частичное межмолекулярное взаимодействие эпоксидных и уретановых групп с образованием более крупных макромолекул, содержащих гидроксильные группы [c.46]

Например, беззольные полимерные присадки синтезируют при взаимодействии окисей алкиленов Сг—Се или других соединений, содержащих эпоксигруппу (глицидиловый спирт, 2,3-эпоксипро-пилэтиниламин и др.), с гидролизованным продуктом фосфоросернения полиолефинов - " синтез обычно проводят в присутствии трехфтористого бора. [c.206]

Недостаток описанного метода состоит в большом расходе хлора, что обусловило разработку бесхлорных методов синтеза глицерина. Все они основаны на гидролизе глицидилового спирта НгС-СН—СНгОН -f НгО —> НОСНа—СНОН— HjOH [c.359]

Эпоксидные соединения, нолученные при взаимодействии гидроксилсодержащих веществ с эпихлоргидрином, называют глицидп-ловимм эфирами, так как они содержат остаток глицидилового спирта Н,С-СН2-СН,0Н. [c.6]

Гидропероксид циклогексенила может быть использован для эпоксидирования олефинов. При его каталитическом разложении образуется 1,2-эпоксициклогексанол-З, при последующей гидратации которого и каталитическом дегидрировании образовавшегося триола получают, пирогаллол. Глицидиловый спирт может быть и непосредственно получен окислением циклогексена в присутствии катионитов, содержащих ионы металлов переменной валентности (пат. 4021369 США, 1977 г.). По аналогии с глицидиловым спиртом оксид циклогексена может служить исходным продуктом для получения пирокатехина. Кроме того, он изомеризуется в карбонильные соединения [427], превращается в гликоли, дикарбоновые кислоты, аминоальдегиды, эфиры [428]. [c.191]

Получение глицидиловых спиртов может быть осуществлено окислением соответствующего олефина при 50—70 °С на цеолите X или ионообменных смолах, содержащих ионы +, а также один из следующих катионов Со2+, Си2+, КЬз+ или Ре2+. Помимо циклогексена эта реакция проведена с участием 1-метил- и 1,2-диметилциклогексена, тетраметилэтилена и 3-фенилпропиле-на (пат. 4182722 США, 1980 г.). [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология