Взаимодействие с гидроксилсодержащими соединениями

Эпоксидные смолы (ЭС) представляют собой жидкости различной вязкости или твердые продукты, содержащие эпоксидные группы. ЭС получают при взаимодействии гидроксилсодержащих соединений, например двухатомных фенолов, низкомолекулярных феноло-формальдегидных смол, многоатомных спиртов или аминов с эпихлоргидрином. Наиболее распространены ЭС ступенчатой полимеризации дифенилолпропана с эпихлоргидрином. Типовая структура смолы представлена ниже [c.181]

Полиуретаны [2, с. 53—58 87— 0] — продукты взаимодействия гидроксилсодержащих соединений и изоцианатов (полиизоцианатов). [c.210]

Вопрос 3. 36. При взаимодействии гидроксилсодержащих соединений с различными реагентами могут образовываться разнообразные соединения. Укажите, какая или какие реакции характерны для карбоновых кислот [c.99]

В основе получения любых типов полиуретанов лежит реакция взаимодействия полиизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями [c.527]

Ступенчатая полимеризация. Высокомолекулярные соединения могут быть образованы не только полимеризацией и поликонденсацией, но и по реакции, являющейся промежуточной между ними. Как и при поликонденсации, полимерные соединения в этом случае образуются благодаря наличию функциональных групп в исходных соединениях. Однако взаимодействие между ними имеет иной характер. Поясним это на примере реакции между гидроксилсодержащими соединениями и изоцианатами, в результате которой получаются полиуретаны. Реакция протекает таким образом, что водород гидроксила не отщепляется, а переходит (мигрирует) к другой молекуле (изоцианатной группе), благодаря чему в обеих молекулах освобождаются связи [c.41]

I.I.3. Взаимодействие ангидридов карбоновых кислот с гидроксилсодержащими соединениями [c.11]

Другим технически важным промышленным методом получения сложных эфиров является взаимодействие ангидридов кислот с гидроксилсодержащими соединениями. Чаш,е всего этот способ применяется для получения сложных эфиров карбоновых кислот и малореакционноспособных спиртов [3]. [c.11]

Основным промышленным способом производства пластификаторов сложных эфиров фосфорной кислоты является взаимодействие хлорангидрида ортофосфорной кислоты с гидроксилсодержащими соединениями [65, 67, 68], В качестве исходного хлорангидрида применяется хлороксид фосфора. Реакция описывается следующими уравнениями [c.15]

В промышленности получение пластификаторов (главным, образом сложных эфиров) основано на взаимодействии кислот или их ангидридов и хлорангидридов с гидроксилсодержащими соединениями— алифатическими спиртами, гликолями, фенолами. [c.18]

Воду нельзя считать инертным растворителем, так как она легко реагирует с веществами, взаимодействующими с гидроксилсодержащими соединениями, и, кроме того, вызывает гидролитическое расщепление многих нестойких веществ. [c.20]

Спирты и фенолы можно идеЕ1тифицировать в виде сложных эфиров с бензойной, 4-нитробензойной или 3,5-динитробензойной кислотами. Такие эфиры имеют характерные температуры плавления и получаются ацилированием спиртов или фенолов соответствующими ацилхлорида-ми. При взаимодействии гидроксилсодержащих соединений с фенил-, 4-нитрофенил- или нафтил-1-изоцианатом также получают кристаллические производные — уретаны (см. раздел 2.2.6.3) [c.318]

На 1 т перерабатываемого таллового масла согласно про екту должно расходоваться 144 кВт ч электроэнергии, 3,9 ГДж тепловой энергии (пар давлением 1,3 и 0,3 МПа), 55 м воды Переработка таллового пека Талловый пек образуется в ре зультате взаимодействия гидроксилсодержащих соединений (стеринов, фенолов и др ) со смоляными и жирными кисло тами, декарбоксилирования и окисления смоляных и жирных кислот и других реакций, протекающих при ректификации сы poro таллового масла Чем больше нейтральных веществ в ис ходном масле, чем выше температура и давление в колоннах и чем дольше талловое масло находится в зоне высокой гемпе-ратуры, тем больше образуется пека [c.297]

Под ацетильным числом понимается условная величина, выражаемая числом миллиграммов КОН, эквивалентным количеству уксусной кислоты, высвобождаемой из 1 г продукта взаимодействия гидроксилсодержащихся соединений с уксусным ангидридом (ацетилированного продукта). Оно является условной мерой свободных гидроксильных групп в жире или каком-либо другом анализируемом веществе. [c.221]

Для количественного определения гидроксильных групп, связанных с кремнием, были предложены разноо бразные методы одни из них основаны на измерении объема водорода, выделяющегося при действии металлического натрия на сила-нолы, другие — на измерении объема углеводорода, выделяющегося при взаимодействии гидроксилсодержащих соединений с алкилмагнийиодидом или с метиллитием. [c.36]

Величины относительной полярности сорбентов и константы Роршнейдера свидетельствуют о том, что рассмотренные сорбенты на основе винильных производных пиридина являются сорбентами средней полярности для молекул группы В и высокой полярности для молекул группы О. Из данных табл. 7 и 8 следует также, что полярность исследуемых сорбентов пропорциональна концентрации моновинильного ком- понента 2,5-МВП, имеющего в своем составе пиридиновые кольца с третичным атомом азота. Наибольшие значения А//100 получены на полисорбе N состава 10/50 (сополимере 90% 2,5-МВП и 10% ДВБ) для молекул этанола и нитрометана, что свидетельствует о сильном специфическом взаимодействии гидроксилсодержащих соединений и соединений с большими дипольными моментами с поверхностью полисорбов N. [c.20]

I. Взаимодействием гидроксилсодержащих соединений, напр, двухатомных фенолов (резорцин, дифенилолпропан, фенолфталеин), низкомолекулярных феноло-формальдегидных смол, многоатомных спиртов или аминов (м- и ге-фенилендиамин) с эпоксидными соединениями, чаще всего с эпихлоргидрипом. Наиболее распространена С. э., образующаяся при взаимодействии дифенилолпропана с энихлоргидрином по механизму ступенчатой (миграционной) полимеризации". [c.472]

Предполимер — продукт взаимодействия гидроксилсодержащих соединений с избытком изоцианата, содержащий концевые изоцианатные группы. [c.410]

Количество активного водорода может быть также опгеделено по методу Чугаева—Церевитинова 2-178 измерением объема углеводорода, выделяющегося при взаимодействии гидроксилсодержащих соединений с алкилмагнийиодидом. [c.185]

В основе синтеза уретановых эластомеров лежит реакция взаимодействия диизоцианатов с соединениями, содержащими две или более гидроксильные группы. В качестве гидроксилсодержащих соединений для получения полиуретанов наиболее широко используются простые или сложные полиэфиры с молекулярной массой около 2000. Простые полиэфиры получают полимеризацией окисей алкиленов. В производстве уретановых каучуков чаще всего применяют полимеры окиси пропилена и тетрагидрофуран а [c.241]

Диизоцианаты весьма реакциснноспособны. Они взаимодействуют с гидроксилсодержащими соединениями даже при комнатной температуре. Поэтому лаки, изготовленные из указанных компонентов, не могут быть практически применены вследствие их нестабильности. Возникла необходимость стабилизировать один из компонентов — толуилендиизоцианат путем блокирования реакционноспособной изоцианатной группы. Это достигается реакцией между изоцианатной группой и фенолом [c.251]

Исследована реакционная способность диимидоилхлоридов адамантана при взаимодействии их с гидроксилсодержащими соединениями, приводящим к синтезу биолог ически активных диимидатов. Определены значения констант скоростей, активационные параметры. Установлено, что диимидоилхлорид, не содержащий метиленовый мостик между адамантильной и иминогруппой, является менее реакционноспособным, чем имеющий метиленовую хруппу. Объяснить этот экспериментальный факт, можно, вероятно, следующим образом наличие метиленовой группы в молекуле существенно уменьшает пространственные затруднения при атаке реакционного центра вторым реагентом, а также содействует повышению электрофильности реакционного центра за счет снижения величины положительного индуктивного эффекта адамантильной [c.45]

Метод основан на взаимодействии магнийорганического соединения с гидроксилсодержащим веществом с образованием метана и магнийгалоидалкоголята. [c.114]

Резольные смолы получают при взаимодействии фенола с избыточным количеством формальдегида в щелочной среде. Образующиеся в начальной стадии поликонденсации фенолоснир-ты взаимодействуют между собой с образованием метилольных производных диоксидифенилметана. Присутствующие в составе резольной смолы свободные метилольные группы обеспечивают смоле возможность к самоотверждению в кислой среде или при нагреве, а также взаимодействие при повышенных температурах с различными гидроксилсодержащими соединениями (алкидные и эпоксидные смолы, полиэфиры и т. п.). Для предотвращения преждевременного сшивания смолы процесс поликонденсации прерывают в начальной стадии при достижении смолой молекулярной массы 700—1000. [c.47]

Количественная оценка реакционной способности связи Л1—С алюминийалкилов проведена в работах Корнеева [77] и Сахаровской [78]. На примерах термического разложения, окисления и взаимодействия с амино-и гидроксилсодержащими соединениями авторами изучены свойства ряда алюминийалкилов нормального и изомерного строения. Показано, что при нагревании АОС скорость термической диссоциации алюминийтриалкилов снижается с удлинением алкильной группы, а для соединений РгА1Х, где X—МР2, АЮРг, ОР, Н, Р, С) изменяется в следующем порядке [c.66]

А10К2 > 0R > Н > С1 Активность АОС в реакции окисления изменяется обратно изменению их термической стабильности. Аналогичные закономерности были выявлены и в реакциях взаимодействия алюминийалкилов с амино- и гидроксилсодержащими соединениями. [c.66]

Как было отмечено выше, в качестве карборансодержащего реагента использовалось также и бифункциональное гидроксилсодержащее соединение -бис(гидроксиметил)-о-карборан [109, 110, 112]. Его взаимодействие с ПДХФ осуществляли в ТГФ в присутствии ТЭА при 20-50 °С или алкоголятным методом при 20-22 °С. Полученные данные свидетельствуют о принципиальной возможности замещения двух атомов хлора при одном атоме фосфора в ПДХФ на карборансодержащую группировку с образованием полимеров кардового типа при использовании в качестве нуклеофильного реагента бис(гидроксиметил)-о-кар-борана. [c.331]

Исследована возможность протекания обменных реакций поли[бис(трифтор-этокси)фосфазена] со сложными эфирами и гидроксилсодержащими соединениями [150]. Оказалось, что в насыщенном растворе полифосфазена и дибутиладипината в присутствии ТБТ при 240 °С за 20 ч реакция замещения трифторэтоксигрупп на алкоксигруппы протекает на 10%. При взаимодействии полифосфазена с л -крезо-лом и ундециловым спиртом при температурах ниже 240 °С реакции фенолиза и алкоголиза практически не идут. Реакции замещения трифторэтоксигрупп в полифосфазене на алкоксигруппы происходят успешно только при использовании соответствующих алкоголятов щелочных металлов. Приведены и другие данные о полиорганофосфазенах смешанного обрамления, получаемых за счет обменных реакций полиорганофосфазенов [107, 151-153] (см. также с, 330). Так, полиорганофосфазены смешанного обрамления [=NP(OR)(OR )-]n получены обработкой полифосфазена формулы [=NP(0R)2 ] алкоголятом R ONa, где R и R - одновалентные радикалы типа Р(Ср2)аСН2- или Н(СН2)/,СН2- (где а и h - значения от О до 9). Реакцию проводили смешением растворов исходных компонентов в сухом ТГФ при [c.342]

Н. К. Кочетков и А. Ф. Бочков, Метод заключается во взаимодействии ортоэфиров сахаров (ортоацетатов или ортобензоатов моно-, дн- и т. д. сахаридов) с гидроксилсодержащими соединениями в присутствии катализатора — бромной ртути. Например, для глюкозы [c.457]

Полученные результаты свидетельствуют о том, что пористые полимерные сорбенты с фосфинатными группами обладают высокой специфичностью молекулярного взаимодействия и высокой селективностью в отношении гидроксилсодержащих соединений — воды, спиртов, кислот. [c.56]

Эфиры ароматического ряда н диэтиламиноэтанола были синтезированы исходя из хлорлупинана и соответствующих гидроксилсодержащих соединений по ниже приведенной схеме. Хлорлупинан был получен при взаимодействии лупинина и хлористого тионила по уже известному в литературе ме- [c.193]

Основными промышленными методами получения пластификаторов являются этерификация карбоновых кислот гидроксилсодержащими соединениями, взаимодействие ангидридов карбоновых кислот со спиртамII или фенолами, синтез из хлорангидридов карбоновых кислот и спиртов, переэтерификация эфиров карбоновых кислот спиртами, или гликолями. В последнее время появились сообщения о некоторых специальных методах синтеза, которые могут рассматриваться как перспективные для производства пластификаторов. [c.7]

Классический вариант. К этой модификации, берущей начало с работ Кенигса и Кнорра, следует относить способы проведения реакции, в которых в качестве акцептора галоидоводорода применяют окись или карбонат серебра. При взаимодействии этих соединений с галоидоводородами выделяется вода, способная вызывать гидролиз ацилгалогеноз. Помимо непроизводительного расхода реагента это приводит к образованию гидроксилсодержащего производного, гликозилирование которого осложняет течение основной реакции. Поэтому в реакционную смесь вводят одновременно осушитель, чаще всего безводный сульфат кальция (драйерит), или применяют азеотропную отгонку воды с растворителем. Реакцию проводят в малополярных индифферентных растворителях — бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире, хлористом метилене и т. п. Направление реакции решающим образом зависит от относительной конфигурации С1 и Са в исходной ацилгалогено-зе. Конденсация 1,2-г ыс-ацилгалогеноз со спиртами, как правило, проходит с обращением конфигурации и стереоспецифично приводит к 1,2-транс-гликозидам [c.216]

Применение для характеристики пространственно затрудненных спиртов и фенолов [3]. Пространственно затрудненные гидроксилсодержащие соединения под действием Б. легко превращаются в уретаны — производные, удобные для характеристики соединений этого типа. Например, при взаимодействии Б. с mpem-бутанолом в толуоле (0,01 М раствор) при 0 уже через 1 мин обнарул<иваются (титрованием) лишь следы (зоцианата. Феннлизоцианат при такой [c.105]

Однако при разделении на тенаксе способность представленных полярных соединений к специфическому взаимодействию проявляется в меньшей степени, чем при разделении на полисорбимидах. Это особенно заметно при разделении гидроксилсодержащих соединений. Спирты и кислоты с той же самой температурой кипения, что и углеводороды, имеют на тенаксе меньшее время удерживания, чем углеводороды, в частности, н-гептан элюирует после н-пропанола и муравьиной кислоты (см. табл. 34). н-Пентан на тенаксе появляется из колонки после воды, метанола, этанола, несмотря на значительно более низкую температуру кипения (см. табл. 33). Отношения удерживаемых объемов нормальных кислот и нормальных спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле (табл. 35) значительно ниже на тенаксе, чем на полисорбимидах и порапаке Т. [c.67]