Глицидиловый спирт эфир

Эпихлоргидрин является также промежуточным продуктом при хлорном методе синтеза глицерина, глицидилового спирта и его эфиров [c.214]

Аллиловый спирт является промежуточным продуктом при синтезе аллиловых эфиров, глицидилового спирта, глицерина и других важных органических соединений. [c.16]

Реакция между спиртом, кислотой и глицидиловым эфиром в отсутствие катализатора в основном сводится к взаимодействию между эпоксидной и гидроксильной группами и между карбоксильной и оксигруп-пами реакция эпоксида с карбоксильной группой происходит в меньшей степени. Если, однако, в реакционной среде присутствует катализатор основного характера, то кислоты быстро расходуются вследствие образования сложных полиэфиров, и лишь затем начинается взаимодействие между эпоксидными и оксигруппами. Эту высокую избирательность можно объяснить следующими реакциями [c.344]

Главное его применение — получение эпоксидных полимеров (продукты его поликонденсации с бисфенолами). Эти полимеры отличаются высокой адгезией и термостойкостью, что делает их особенно пригодными для изготовления покрытий, стеклопластиков и т. д. Кроме того, из эпихлоргидрина получают син-тетический глицерин, глицидиловый спирт и его эфиры [c.167]

Аллиловый спирт служит важным промежуточным продуктом в ряде синтезов. Из него получают аллиловые эфиры некоторых кислот (фталевой, фосфорной и др.), при.меняемые для производства полимеров, глицидиловый спирт и другие вещества. [c.219]

Жидкие эпоксидные композиции без растворителей пли с высоким содержанием нелетучих компонентов отверждаются либо различными соединениями аминного типа, либо комплексами кислот Льюиса (чаще всего — трехфтористого бора) [8, с. 192 16 17]. В состав этих систем входят как активные разбавители (глицидиловые эфиры спиртов, фенолов, -разветвленных кислот), так и неактивные, например каменноугольная смола. [c.180]

Глицидиловый эфир пропаргилового спирта, получили как по одно-, так и по дву стадийному методу. ., [c.341]

С целью получения новых винилацетиленовых мономеров проведены реакции глицидилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола со спиртами, вторичными аминами, хлористым водородом, кетонами, а также с тиомочевиной для замены эпоксидного кислорода серой [7]. Полученные таким путем винилацетиленовые соединения могут служить исходными мономерами для синтеза новых полимеров и сополимеров со смешанными функциями. [c.342]

Алифатические эпоксидные олигомеры представляют собой глицидиловые эфиры ди- и полиатомных спиртов. [c.260]

Глицидиловые эфиры многоатомных спиртов используются для пластифицирования и стабилизации поливинилхлорида. [c.91]

Эпоксидные соединения, нолученные при взаимодействии гидроксилсодержащих веществ с эпихлоргидрином, называют глицидп-ловимм эфирами, так как они содержат остаток глицидилового спирта Н,С-СН2-СН,0Н. [c.6]

Гидропероксид циклогексенила может быть использован для эпоксидирования олефинов. При его каталитическом разложении образуется 1,2-эпоксициклогексанол-З, при последующей гидратации которого и каталитическом дегидрировании образовавшегося триола получают, пирогаллол. Глицидиловый спирт может быть и непосредственно получен окислением циклогексена в присутствии катионитов, содержащих ионы металлов переменной валентности (пат. 4021369 США, 1977 г.). По аналогии с глицидиловым спиртом оксид циклогексена может служить исходным продуктом для получения пирокатехина. Кроме того, он изомеризуется в карбонильные соединения [427], превращается в гликоли, дикарбоновые кислоты, аминоальдегиды, эфиры [428]. [c.191]

При смешении диглнцидиловых эфиров тетрагалогенпроизводных дифенилолпропана с глицидиловыми эфирами алифатических многоатомных спиртов (триметилолпропана, бутандиола-1,4 и др.) получаются жидкие композиции, которые можно использовать для приготовления отливок, листов, волокон и др. Отверждаются они [c.52]

NaOH нормальности N, пошедшего на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой, а — навеска в-ва (в г). Использ. для характеристики эпоксидных смол (Э. ч. для них варьирует от 0,03 до 0,5) и др. оксиранов. ЭПОКСИДНЫЕ КЛЕИ, получают на основе эпоксидных смол и продуктов их модификации. Могут содержать отвердитель, наполнитель (порошки металлов, ЗЮг, АЬОз, ТЮз и др., синт. и стеклянные волокна, ткани), эластификаторы (каучуки, олигоэфиракрилаты, термопласты), пластификаторы (фталаты, себацинаты), р-рители (спирты, кетоны, эфиры, ксилол, толуол), реакционноспособные р-рители (глицидиловые эфиры) и др. Выпускаются в виде пленок, прутков, порошков или приготовляются непосредственно перед использ. в виде паст, вязких жидкостей. Обладают высокой адгезией к полярным пов-стям, высокими физ.-мех. св-вами в отверл<денном состоянии, не выделяют летучих продуктов и незначительно усаживаются при отверждении. [c.712]

Эпоксидные клен получают на основе эпоксидных смол и продуктов их модификации. Могут содержать отвердитель, наполнитель (порошки металлов, 8102, А12О3, Т Оз и др., волокна, ткани, сетки), эластифнкаторы (каучуки, термопласты, олигоэфиракрилаты), пластификаторы (фталаты, себацинаты), р-рители (спирты, кетоны, ксилол), реакционноспособные р-рители (глицидиловые эфиры) и др. Порообразователи вводят во вспенивающиеся клеи. Выпускают в виде пленок, порошков, прутков, паст, вязких жидкостей. Обладают высокой адгезией к полярным пов-стям, высокими физ.-мех. характеристика.ми в отвержденном состоянии, не выделяют летучих продуктов и незначительно усаживаются при отверждении. Двухупаковоч-ные эпоксидные клеи начинают отверждаться после смешения компонентов, одноупаковочные, содержащие латентный (скрытый) отвердитель. для отверждения требуется нагреть. [c.406]

Из изученных ацетиленовых спиртов — пропаргилового спирта, диметилэтинилкарбинола, метилэтилэтинилкарбинола и пентаметиленэтинил-карбинола — только первый реагирует с энихлоргидрином в присутствии едкого кали (одностадийный метод). Поэтому синтез глицидиловых эфиров ацетиленовых спиртов осуществляли в две стадии присоединением спиртов к эпихлоргидрину в присутствии эфирата фтористого бора и с последующим дегидрохлорированием соответствующих хлоргидринов — 2-окси-З-хлор-пропиловых эфиров с помощью едкого кали [c.341]

Из октафторбутилена, этиленгликоля или глицерина получены фторсодержащие, а из глицидилового эфира и бромаллилово-спирта - бромсодержащие диоксоланы [497, 498]. [c.99]

Растворителями д.тя Э. к. слун ат спирты, ксилол, ацетон и др. оргапич. соединения или их смеси в количестве не более 3—5% от массы сухой С5юлы. Большее количество растворителя нежелательно из-за трудности его удаления из клеевого соединения. Иек-рые растворители (напр., спирты) могут ускор (ть отверждение Э. к. аминами. Наиболее перспективно применение активных разбавителей (напр., глицидиловых эфиров, тиоколов или олигоаминоамидов), к-рыо вступают во взаимодействие с эноксидной смолой. Монофункциональные активные разбавители берут в количестве, обычно не превышающем 10—20%i от массы сухой смолы, т. к. их присутствие в клее ведет к не-нолном,у отверждению смолы (о влиянии монофункциональных добавок см. Поликонденсация), ди- и трифункциональные — в большем количестве. [c.492]

Применяемые в настоящее время в композициях без растворителей эпоксидные смолы на основе бисфенола А имеют высокую вязкость (12.000—40.000 сП при 25°С). Модификация этих смол активными разбавителями, такими, как глицидиловые эфиры спиртов и фенолов, инертными разбавителями или пластификаторами типа ароматических эфиров, каучуков и низковязкой каменноугольной смолы, значительно снижает их вязкость. Особый интерес представляют эпоксидные смолы, модифицированные каменноугольной смолой и ее фракциями. Покрытия на их основе обладают почти универсальной химической стойкостью и широко применяются в судостроении, нефтяной и химической промышленности. [c.13]

Нами предложен трехстадийный способ получения этой смолы. Синтез глицидилового эфяра осуществляется в одну стадию при четырехкратном избытке эпихлоргидрина и аквимвлярном количестве твердой щелочи в присутствии изопропилового спирта. Выход глици-дйжового эфира достигав 9 при незначительном содержании органического хлора. [c.22]

Ранее, как правило, эпокоидированию водными растворами надкислот подвергали хлоргидриновые эфиры непредельных спиртов, и возможность эпоксидйрованйя глицидиловых эфиров не допускалась, вероятно, вследствие неустойчивости Глицидной группы в кислШ среде. [c.22]

В зависимости от типа отвердителя эпоксидные смолы м. б. отверн дены при обычной или повышенной темп-ре. Для холодного отверждения исполь.чуют азотсодержащие соединения типа гексаметилендиамина, пиридина, полиэтиленполиамина и др., для горячего — ангидриды дикарбоновых к-т (иапр., малеиновый, фталевый), ароматич. амины или комплексы ВРз с аминами. Пластификацию и модификацию эпоксидных К. п. осуществляют, используя полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, глицидиловые эфиры многоатомных спиртов, каучуки, растительные масла и др. Маловязкие пропиточные эпоксидные компаунды получают при использовании низкомолекулярных эпоксидных смол, жидких отвердителей и активных разбавителей. Заливочные эпоксидные К. п., отверждаемые ангидридами и содержащие наполнители, являются высоковязкими составами при нагревании до темп-ры переработки (80—130 °С) их вязкость резко уменьшается. [c.536]

Большое число работ лосвящено изучению полимеризации глицидиловых эфиров, одноатомных фенолов и спиртов, приводящей к получению линейных эпоксидных смол Изучен механизм лолимеризации простых глицидиловых эфиров в присутствии щелочных катализаторов (КОН, СгНзОЫа, eHsONa) и инициирующих веществ (бутанол, фенол). Оказалось, что наибо- [c.175]

СИНТЕЗ ГЛИЦИДИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СПИРТОВ И ГЛИКОЛЕЙ И ПОЛИМЕРОВ НА ИХ ОСНОВЕ [c.340]

В условиях избытка ацетиленовых спирто1з (5 молей на моль эпихлоргидрина) выход хлоргидринов достигает 80—85%. При эквимолекулярном соотношении спирта и эпихлоргидрина наряду с хлоргидрином образуется также значительное количество (30—35%) продукта дальнейшей конденсации хлор-гидрина с энихлоргидрином, дегидрохлорировапие которого приводит к соответствующему глицидиловому эфиру [2] [c.341]

Наличие в молекулах глицидиловых эфиров ацетиленовых спиртов тройной связи и эноксигрунпы дает возможность синтезировать разнообразные соединения, в том числе и исходные вещества для синтеза новых типов полимеров. С этой целью изучена реакция глицидилового эфира диметилэтинилкарбинола с водой, диметиламином, метанолом, ацетоном и тиомочевиной. Полученные этими реакциями ацетиленовые эфиры со смешанными функциями окислительной дегидроконденсацией можно переводить в соответствующие бис-продукты, пригодные для поликонденсации [3]. [c.341]

Синтез глицидиловых эфиров ацетиленовых спиртов и гликолей и полимеров на их основе.. А к о- [c.417]

За счет побочного взаимодействия глицидилового апирта с аллиловым спиртом и глицерином получаются простые эфиры глицерина, называемые полиглицеринами [c.562]

Аллиловый спирт применяют для получения эфиров фталевой, малеиновой и других кислот, синтеза моноаллилуретанов, аллил-глицидиловых эфиров, получения синтетических пленкообразующих и других соединений. [c.100]

Наличие незначительного количества примесей щелочей, вторичных спиртов и др. изменяет кинетику реакций взаимодействия эпоксидов и ангидридов. Этим и объясняется изменение времени гелеобразования по мере очистки эфира. Тип растворителя (толуол и диоксан) практически ие влияет на свойства глицидиловых эфиров (рис. 1, б и в). Таким образом, очистка кристаллических мономеров путем многократной перекристаллизации связана с получением более совершенной кристаллической структуры. [c.98]

При взаимодействии глицидиловых эфиров жирных кислот с фталевым ангидридом образуется полимер линейного строения. Для изготовления полимера, способного приобретать сетчатую структуру, в процессе синтеза добавляют многоатомный спирт, например глицерин. Получающиеся вначале взаимодействия глицерина с фталевым ангидридом моноглицерофталаты быстро реагируют своими карбоксильными группами с эпоксидными группами глицидиловых эфиров, что сопровождается размыканием эпоксидного кольца [c.42]

Работы в области изготовления алкидных смол, модифицированных глицидиловыми эфирами жирных кислот а-разветвленного строения, за рубежом, продолжаются в направлении замены части глицерина гликолями, применения вместо глицерина, пентаэритрита и триметилолпропана других многоатомных спиртов, замены части жирных кислот разветвленного строения 12-оксистеариновой кислотой. [c.43]

Возможна также частичная этерификация глицидиловых эфиров многоатомных спиртов жирными кислотами (стеариновой, олеиновой). Получающиеся продукты воско- или маслообразной консистенции содержат 15—20% эпоксидных групп и могут быть использованы для пластифицирования и стабилизации поливинилхлорида. [c.163]

Простые и сложные глицидиловые эфиры получают из соответствующих спиртов или кислот и эпихлоргидрина. Характеристика некоторых из этих глицидиловых эфиров приведена в табл. 12. [c.168]

Для изготовления простых полиэфиров многоатомных спиртов можно использовать взамен окисей олефинов полимеры глицидиловых эфиров . Эти полимеры более гидрофобны, чем полимеры окисей олефинов, и хорошо растворяются в ксилоле, циклогексаноне, ацетоне. Молекулярный вес получаемых олигомеров в пределах 850—1850. Недостатком покрытий на этой основе является необходимость применения длительной горячей сушки. [c.197]

Состав эпоксидных смол, армированных полиамидными волокнами, определяли по относительной интенсивности пиков при 1660 M- (волокна) и 1042 см (смола) [509]. Из рассмотрения ИК-спектров продуктов реакции глицидилфенилового эфира и диглицидилового эфира бисфенола А со вторичными спиртами можно сделать вывод, что образование эпоксидных поперечных связей происходит в результате взаимодействия между вторичными спиртовыми группами, образующимися при расщеплении глицидилового кольца, и эпоксидными группами исходного материала [510]. Фотодеструкцию отвержденных эпоксидных олигомеров исследовали [511] методом ИК-спектроскопии пленок толщиной 20—30 мкм. [c.534]