Метилпентадиен получение

Метилпентадиен-1,3 доказан гидрированием его в 3-метилпентан, окислением перманганатом калия с получением муравьиной, уксусной и щавелевой кислот, а также получением аддукта с а-нафтохиноном, превращением его в 1,2-диметилантрахинон и окислением последнего в [c.272]

Мономерами являются соединения, образующие основу молекулярных цепей в полимерах. Важнейшим основным мономером в современной технике производства синтетических каучуков остается до сих пор дивинил. Хотя дивинил полностью или частично может быть заменен другими диеновыми углеводородами с сопряженной связью, например 2,3-диметилбутадиеном, 1,3-метилпентадиеном и др., было найдено, что ни один из этих диенов не имеет заметных преимуществ перед простейшим из диенов— дивинилом, который, к тому же, является наиболее дешевым и доступным. С целью расширения сырьевой базы и в поисках возможности получения синтетических каучуков с улучшенными свойствами предпринимались многократные попытки заменить дивинил изопреном. Работы по применению изопрена вместо дивинила продолжаются. Но до сих пор в сколько-нибудь значи-гельных размерах изопрен как основной мономер в процессах эмульсионной полимеризации не применяется. Однако при применении каталитического метода полимеризации получают синтетический г ггс-изопреновый каучук, обладающий чрезвычайно ценными техническими свойствами. [c.339]

Следующие вещества подвергали автоокислению в атмосфере кислорода на рассеянном дневном свету до тех пор, пока анализ не показывал достаточно высокого содержания пероксидов (пентен-2 окисляли воздухом). Диизобутилен, состоявший приблизительно из 75% 2,2,4-триметилпентена-1 и 25% других изомеров, перед автоокислением не перегоняли. Пент н-2, полученный дегидратацией бто/7-пентилового спирта и перегнанный продукт, вероятно, содержал небольшие количества пентена-1. Циклогексен, высушенный над гидроксидом калия и перегнанный (собирали фракцию 83,0—83,3 °С). Тетралин (ч), перегнанный (собирали фракцию 204,3—207,3 °С). Метилпентадиен, полученный дегидратацией 2-ме-тил-2,4-дигидроксипентана, перед автоокислением осторожно перегоняли содержал около 70% 2-метилпентадиена-1,3 и 30% 4-метилпентадиена-1,3. Диэтиловый эфир абсолютный. [c.258]

НОВ и, в особенности, диенов По этому способу из [-амино-а-фенилбутана получается смесь фенилбутенов, из диаминоме-тилпентана образуется метилпентадиен, а 1,3-диаминоцикло-гексан превращается при этом в 1,3-циклогексадиен. Этот способ может таклсе быть использован для получения ментадиенов. [c.358]

При перегонке 2-метилпентен-3-ола-2 в присутствии хлористого ацетила или уксусного ангидрида был получен 2-метилпентадиен-2,3 . Аналогичным образом, но с применением щавелевой кислоты в качестве дегидратирующего агента синтезирован 1-трет-бутл-бутадиен-1,2 (выход 18% Эти каталитические методы были с успехом применены для дегидратации арилвинилкарбинолов . [c.96]

Конденсация диметилбензамида и диметилформамида с некоторыми замещенными пропаргилмагнийбромидами проходит с частичной пропаргильной перегруппировкой и приводит к смеси ацетиленовых и алленовых кетонов > Этим путем в чистом виде был получен только 1-фенил-2-метилпентадиен-2,3-он-1 [c.116]

В качестве третьего мономера при получении тройных сополимеров можно использовать различные соединения, способные взаимодействовать с двумя другими мономерами (этиленом и пропиленом) так, чтобы не ухудшались свойства этилен-пропиленовых сополимеров и не нарушалось статистическое распределение звеньев в макромолекулах Существует несколько типов мономеров, содержащих более одной двойной связи и пригодных для сополимеризации с этиленом и пропиленом мономеры с сопряженными двойными связями (бутадиен, изопрен и т. д.) несонряженные диены (нента-диен-1,4 2-метилпентадиен-1,4 гексадиен-1,4 2-метилгексадиен-1,5 и т. д.) диены, относящиеся к классу эндометиленовых соединений (дициклопентадиен, норборнадиен, метиленнорборнен и т. д.) циклические поливны (циклооктадиен-1,5 и т. д.) [c.207]

Полученный эфирный раствор йодистого метилмагния охлаждают смесью льда и соли и прибавляют к нему по каплям при перемешивании эфирный раствор 48 г окиси мезитила в 50 мл абсолютного эфира. Затем через 20 мин удаляют охлаждение, перемешивают 30 мин при комнатной температуре и 5 час при нагревании на водяной бане. Реакционную смесь выливают на 200 г толченого льда, перемешанного с 75 г хлористого аммония, и перемешивают до образования двух прозрачных растворов. Чтобы избежать димеризации образующегося диметилпентадиена, вся операция разложения должна продолжаться не более 10—15 мин. Эфирный раствор отделяют, водный раствор повторно экстрагируют эфиром. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой и высушивают безводным сульфатом магния или натрия. После отгонки эфира из колбы с дефлегматором перегоняют остаток, собирая сначала фракцию в интервале 70—95°, которая представляет собой смесь диметилпентадиена с водой. Водный слой отделяют, углеводород высушивают хлористым кальцием и перегоняют над металлическим натрием. 2,4-Ди-метилпентадиен-1,3 перегоняется при 93—94° (755 жлг) По 1,4448. [c.287]

Изопропенилциклопропан был получен дегидратацией диметилцикло-пронилкарбинола по ранее описанной методике [4]. Изопропилциклопро-пан получался гидрированием изопропенилциклопропана в автоклаве над меднохромовым катализатором при 100—130°С. 2-Метилпентадиен-1,4 и смесь стереоизомерных 2-метилпентадиенов-1,3 (эталоны, необходимые для анализа катализатов) получали разгонкой на колонке продуктов пиролиза ацетата непредельного спирта, синтезированного из металлилхло-рида и ацетальдегида. [c.98]

Аналогично дивинилу в реакцию хлорарилирования вступают хлоропрен [254, 274], изопрен [242, 254], З-метилпентадиен-2,4, 2,3-диметилбута-диен-1,3 [254]. В случае хлоропрена атом хлора присоединяется в положение 1, а арильный радикал—в положение 4. При хлорарилировании изопрена присоединение солей диазония происходит в обратном порядке атом хлора — в положение 4, с хорошим выходом получен 4-хлор-2-метил-1-арилбутен-2. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология