Салициловая кислота гидразид

Гидразид салициловой кислоты. ........... [c.394]

САЛИЦИЛОВОЙ кислоты ГИДРАЗИД, ч [c.348]

Синоним. 2-Гидроксибензойной кислоты гидразид салицилоилгидразид. Получение и формула. Взаимодействие, метилового эфира салициловой кислоты с гидразингидратом и последующая очйстка. [c.348]

Гидразид салициловой кислоты.......... [c.392]

Салициловой кислоты гидразид [c.433]

Внешний вид — кремоватый кристаллический порошок. Салициловой кислоты гидразид, % — не менее 98,0 Температура плавления, °С— 147—149 (в интервале 1 С) [c.348]

Флуориметрическое определение при помощи гидразида салициловой кис лоты [166]. Способ основан на измерении интенсивности флуоресценции, воз пикающей в результате реакции с гидразидом салициловой кислоты. [c.189]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора или небольшое количество твердого вещества смешивают в микропробирке с каплей насыщенного водного раствора салицилового альдегида и каплей 1 н. раствора едкой щелочи. Смесь нагревают на водяной бане в течение 5—20 мин., охлаждают и добавляют каплю 3 и. раствора уксусной кислоты. На фильтровальную бумагу помещают каплю образовавшегося раствора и через 1—2 мин. рассматривают пятно в ультрафиолетовом свете. Присутствие гидразида кислоты обнаруживается по оранжево-желтой или желто-зеленой флуоресценции. Флуоресцирующие пятна сохраняются на бумаге даже после смачивания ее 6 н. уксусной кислотой. [c.392]

В то же время лиганды, образующие с комплексообразователями соединения с высокой константой устойчивости, обладают бактерицидными действиями, например, такие лиганды, как салициловая кислота, пирогалловая кислота, гидразид изоникотиновой кислоты, 8-оксихинолин [c.168]

Необходимые исходные вещества получают путем превращения гидразида салициловой кислоты в азид, конденсации последнего с аминокислотой и последую цей этерификации мети-лопым спиртом и хлористым водородом, в результате чего образуется эфир салицилоиламинокислоты. Затем это вещество ацилируют по кислороду хлорангидридом карбобензилокси-амикокислоты [293]. Применение карбобензилоксиаминоацилал-кил карбоната приводит к конкурирующей реакции между фенольным гидроксилом и спиртовым гидроксилом смешанного карбоната. Эту побочную реакцию можно, хотя и не полностью, подавить добавлением третичного основания, взятого в избытке. [c.248]

Гидразоны. Из органических соединений, не являющихся солями и пигментами, только гидразоны, получаемые при взаимодействии гидразида салициловой кислоты с бензальзегидом или с салицилаль-дегидом, оказались способными оказывать зародышеобразующее действие. [c.72]

С. Фаллаб и X. Эрленмейер [77] считают, что эта взаимосвязь объясняется следующим при введении в организм гидразидов карбоновых кислот, салициловой кислоты или другого органического вещества, способного образовывать прочные связи с метал- [c.167]

Салицилальдазин легче всего образуется при нагревании гидразида кислоты с щелочным раствором салицилового альдегида и последующем подкислении раствора уксусной кислотой. Этны путем можно обнаруживать гидразиды кислот со свободной концевой ЫНг-группой. Реакция вполне надежна в отсутствие гидразина или гидразонов кетонов и альдегидов, выделяющих гидразин при нагревании с едкой щелочью. [c.392]

Для того чтобы использовать непосредственную конденсацию с салициловым альдегидом в качестве общего метода обнаружения гидразидов кислот, реакцию следует проводить в нейтральной или слабоаммиачной среде. Однако, так как аммиачные растворы салицилового альдегида обладают желто-зеленой флуоресценцией, невозможно непосредственно обнаружить образование малых количеств растворимых в аммиаке продуктов конденсации, тоже флуоресцирующих сине- или желто-зеленым цветом. Это затруднение, мешающее осуществлению реакции, можно устранить, если каплю смеси гидразида кислоты и салицилового альдегида обработать небольшим количеством аммиака и затем перенести на фильтровальную бумагу. При этих условиях флуоресценция, вызываемая аммиачным раствором салицилового альдегида, исчезает в течение нескольких минут, тогда как флуоресценция продуктов конденсации салицилового альдегида с гидра-зидом кислоты сохраняется. Постепенно и эта флуоресценция [c.393]

Если к нейтральному раствору гидразида изоникотиновой кислоты (I) добавить насыщенный водный раствор салицилового альдегида, то при этом образуется желтовато-белый кристаллический осадок, для которого характерна яркая желто-зеленая флуоресценция в ультрафиолетовом свете. Это вещество (II) представляет собой гидразон, образующийся по реакции [c.721]

Эта реакция аналогична реакции конденсации гидразина с салициловым альдегидом и другими о-оксиальдегидами, которые образуют нерастворимые в воде альдазины, обладающие оранжевожелтой флуоресценцией (стр. 2-55 и 516). Однако, в отличие от стойких к кислотам альдазинов, соединение (И), в молекуле которого имеется пиридиновое кольцо, растворяется в разбавленных кислотах, образуя раствор лимонно-желтого цвета. Флуоресценция при этом исчезает. В разбавленной соляной или серной кислоте гидрохлорид или сульфат соединения (II) образуют желтые растворы. Такие же растворы образуются, если растворы гидразида изоникотиновой кислоты в минеральной кислоте, содержащие бесцветные катионы (П1), обработать водным раствором салицилового альдегида при этом образуется желтый катион (IV) [c.721]

Выполнение реакции. Вариант I. Исследуемый кисльп раствор обрабатывают равным объемом водного раствора свежеперегнанного салицилового альдегида. Одну каплю образовавшегося светло-желтого раствора, который при наличии незначительного количества гидразида может казаться даже неокрашенныл , наносят на фильтровальную бумагу. Спустя 4 мин. пятно на фильтровальной бумаге обрабатывают парами аммиака. Бумагу необходимо предварительно выдержать на воздухе, для того чтобы избыток салицилового альдегида улетучился и окислился. При наличии гидразида изоникотиновой кислоты на бумаге появляется пятно, флуоресцирующее в ультрафиолете желто-зеленым цветом, интенсивность которого зависит от количества гидразида. При высушивании бумаги на воздухе флуоресценция исчезает, но она вновь появляется после обработки парами аммиака. Рекомендуется проводить контрольный опыт. [c.722]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология