Сульфоновые сплавление

Сплавление солей сульфоновых кислот с цианидом натрия [c.436]

В табл. 21.1 приведены результаты анализа некоторых сульфоновых кислот и их солей сплавлением со щелочью с последующим определением сульфита. [c.601]

Измерение было проведено путем термогравиметрического анализа на воздухе и в атмосфере гелия. Большинство исследованных сульфонатов устойчиво при температурах, превышающих 400 °С, а некоторые и при температуре выше 500 °С. Свободные сульфоновые кислоты начинают разлагаться при значительно более низких температурах, чем соответствующие соли. Феноляты оказались значительно более устойчивыми в атмосфере гелия, чем на воздухе. Поэтому анализируемая проба ири сплавлении должна непрерывно омываться током гелия. [c.604]

Сплавлением ароматических сульфоновых кислот со щелоча- [c.115]

Синтез бензойной кислоты, как и других ароматических кислот, может быть достигнут общими методами окислением соответствующих спиртов и альдегидов, омылением соответствующих эфиров и нитрилов нитрилы ароматических кислот получаются из диазосоединений, а также из сульфоновых кислот, сплавлением их с цианистым калием. [c.506]

Область применения. Сульфиновые и сульфоновые кислоты и сульфоны выделяют двуокись серы при сплавлении с едким натром. Тиоэфиры образуют щелочные сульфиды, а сульфамиды дают и двуокись серы и аммиак. При тщательном выполнении пробы можно получить положительные результаты с 50—100 Y вещества. [c.384]

Пирокатехин псЗлучают путем окисления фенола б-з путем деметилирования гваякола при помощи хлористого алюминиязв. зэ гидролизом о-галоидированных фенолов з, а также путем сплавления сульфоновых соединений со щелочам . [c.754]

При сплавлении щелочных солей алифатичских и ароматических сульфокислот с формиатом иатрия оии превращаются в соли соответствующих карбоновых кислот. Образующийся при этом суль-фи.т щелочного металла может быть обнаружен качественной реакцией. Аналогично реагируют сульфоновые кислоты и сульфона-миды. [c.80]

Интересно отметить, что при сплавлении некоторых сульфоновых кислот, нэпркмер р-толуолсульфоновой кислоты, с одним едким натром не образуется фенола, между тем как при добавлении едкого кали происходит гладкое замещение сульфогруппы гидроксилом. [c.509]

При сплавлении муравьинокислого натрия с бензолсульфона-том калия (с натриевой солью реакция не идет) образуется соль бензойной кислоты. При аналогичной реакции из соответственных сульфоновых кислот получаются соли а-нафтойной и изофталевой кислот 2 . [c.511]

Пирокатехин можно получить стандартными методами, например окислением салицилового альдегида по Дакину. Можно использовать также сплавление щелочи с галогенфенолами, дп-сульфоновыми кислотами и т. д., однако при повышенных температурах происходит перегруппировка в термодинамически более стабильные лега-двухатомные фенолы. Была открыта также необычная перегруппировка, приводящая к пирокатехинам. Фенолы с о-гидроксиалкильной группой окисляются перйодатом натрия. При этом получается э/сзо-эпоксидиенон, который подвергается [1,3]-сигматропной перегруппировке в циклический пиро-катехиновый ацеталь схема (191) [251]. [c.265]

П. устойчивы к действию радиационного излучения прочностные характеристики их не изменяются даже после облучения дозой 895-10 рай. Химические свойства П. аналогичны свойствам низкомолекулярных ароматич. соединений. П. галогенируются (напр., P I5), сульфируются конц. серной и хлор-сульфоновой к-тами. Сульфированные П. растворимы в смесях ацетон — вода при сплавлении их со смесью NaOH — КОН получают оксизамещенные П. [c.38]

Ряд ароматических сульфоновых кислот имеет промышленное значение. Высшие алкилбензолсульфонаты с алкильным остатком из 12—15 углеродных атомов все шире применяются в качестве моющих средств и средств для химической чистки (табл. 92). Низшие алкилнафталинсульфонаты (прежде всего соединения с бутильным остатком) используются как смачивающие, эмульгирующие и флотационные средства ( некали ). Поскольку сульфогруппа может быть заменена на гидроксильную сплавлением с гидроксидом натрия-(см. разд. Г,5.2.2), то из соответствующих сульфоновых кислот получают, например, фенол, резорцин, нафтолы, ализарин. Сульфаниловая кислота и большое число сульфированных нафтолов и нафтиламинов представляют-собой важные полупродукты при получении растворимых в воде азокрасителей. Сульфированием сшитого полистирола получают сильнокислую ионнообменную смолу. [c.440]

Эти производные хинолина не имеют основных свойств. Сплавление с едким кали не приводит к отщеплению сульфоновой группы, но при нагревании с концентрированной соляной кислотой до 240° под давлением происходит отщепление а-фенилсуль-фоновой группы [c.199]

Сплавление ароматических сульфоновых кислот с щелочью приводит к отщеплению сульфоновой группы и к ее замещению гидроксилом. [c.456]

Пирокатехин получает путем окисления фенолаз , путем демети-лирования гвая кола при помощи хлористого алюминия гидролизом о-галоидированных феноло В ° , а также путем сплавления сульфоновых соединений со щелочами . [c.772]