Аллилгалогениды аллиловых спиртов

Установлено, что микроволновое излучение интенсифицирует электрофильное оксиметилирование ос-олефинов, (3-олефинов, циклических олефинов, аллилгалогенидов (аллилхлорида, аллилбромида) и сложных эфиров аллилового спирта. Наиболее значительно этот эффект проявляется на начальном участке реакции. [c.4]

Замещение водорода в молекуле органического соединения на аллильную группу при действии аллилгалогенидов или аллилового спирта [c.20]

Вместо аллилгалогенидов могут применяться аллиловые спирты, простые и сложные аллиловые эфиры. Они также дают ненасыщенные кислоты или их эфиры [c.95]

При нагревании аллиловых спиртов или аллилгалогенидов со свободной или комплексной солью палладия в 50%-ной уксусной кислоте образуется аллилпалладийхлорид [102, 103, 277, 278] [c.236]

Другим примером реакции, в которой центральный атом стабилизирует лиганд, не способный к существованию в свободном состоянии, является реакция карбонилирования аллилгалогенидов [34, 35] и аллиловых спиртов [36], катализируемая комплексами нульвалентной платины с фосфинами, я-аллилпалладийхлоридом, хлористым палладием или тетракарбонилом никеля (табл. 3). Хлористый палладий и я-аллилпалладийхлорид в процессе реакции восстанавливаются и истинным катализатором является восстановленная форма палладия. [c.62]

Анализ научных публикаций, а также описаний многочисленных патентов показывает, что развитие органического синтеза, главным образом, основано на использовании в качестве исходного сырья ненасыщенных углеводородов, хлорорганических продуктов, спиртов, аминов различного строения, а также многофункциональных соединений. Из числа этих веществ для синтеза новых полигетерофункциональных соединений алифатического и гетероциклического рядов значительную долю составляют продукты, получаемые с использованием пропилена, получаемого в ходе переработки продуктов нефтяного происхождения. Из пропилена в промышленном масштабе получают эпихлоргидрин, гли-цидол, акролеин, аллилгалогениды, аллиловый спирт, акрило-нитрил, глицерин и т. д. [c.3]

Последний метод позволяет из аллиловых спиртов [808] получать аллилгалогениды без аллильной перегруппировки [809]. Другой метод, приводящий к тому же результату, включает обработку аллилового спирта смесью H3SO2 I, Li l и симм-коллидина (2,4, 6-триметилпиридина) в диметилформамиде ири [c.168]

Сочетание аллилгалогенидов, аллилтозилатов или аллилацетатов 10-90. Сочетание винилтрифлатов с металлоорганическими реагентами 10-91. Сочетание аллиловых спиртов с металлоорганическими реагентами 10-92. Сочетание аллиловых сложных эфиров с металлоорганическими реагентами [c.409]

Синтез из фенолов и диеновых углеводородов. Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей [20] подобным же образом конденсируются с фенолами в присутствии кислых катализаторов в уксусной кислоте, образуя хроманы (VI) или кумараны (VII). Вначале в результате присоединения кислого катализатора к диену в положение 1,4 образуется промежуточное соединение. Последнее аллилирует фенол затем происходит замыкание цикла, как зто имеет место в случае аллилгалогенидов или аллиловых спиртов [15]. Приведенный механизм реакции подтверждается тем, что при взаимодействии триметнлгидрохинона и бутадиена получается триметил-кротилгидрохинон (XIX) [14], а при взаимодействии изопрена и монометилового эфира гидрохинона образуется промежуточный галогенид (XX) [21] оба про-, дукта реакции были выделены. [c.303]

Исходные диаллиловые эфиры легко получают 0-ал-килированием аллиловых спиртов аллилгалогенидами. Поскольку миграция двойной связи наиболее легко протекает в моно-и виц-дизамещенных алкенах, региоселективность перегруппировки несимметричных диа ллиловых эфиров предсказуема. Последующих миграций двойной связи в продуктах перегруппировки Кляйзена не происходит. [c.179]

Различные аллиловые спирты превращаются [157] в гомологичные р,7-ненасыщенные амиды в результате термолиза смешанных ацеталей этих спиртов с ДМФА схема (88) . Эта реакция, которая, по-видимому, проходит через [2,3]-сигматропную перегруппировку карбена (19), с хорошими выходами идет со многими аллиловыми спиртами, за исключением 7,7-дизамещенных. Перегруппировки, показанные на схемах (89) и (90), дополняют ранее упоминавшиеся превращения аллилгалогенидов [158] и аллило-вых тиоэфиров [159]. [c.35]