Нитробифенил

Бром-4 -нитробифенил получается при нагревании хлорида п-бромбензол-диазония в нитробензоле с едким натром. Каков механизм реакции и какие еще продукты образуются [c.230]

Как получить 4-нитробифенил-4 -карбоновую кислоту [c.318]

Нитробифенил 4-Бром-З-нитротолуол [c.654]

Фенилуксусная кислота и ее нитрил (СОП, 1, 293) дают главным образом ара-нитросоединения. Можно было бы предположить, что коричная кислота, винилог (стр. 275) бензойной кислоты, будет преимущественно претерпевать электрофильное замещение в жета-положение. Наблюдаемое преобладание нитрования орто- и ара-положений может быть объяснено, как и в случае 4-нитробифенила (стр. 31), с помощью резонансных структур переходных состояний [c.35]

При разложении 3-нитро-Л/-нитрозоацетанилида в бензоле образуется 3-нитробифенил. Объясните течение этой реакции. [c.230]

Определение 4-нитробифенила в реакционной смеси после нитрования бифенила 155 [c.4]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ 4-НИТРОБИФЕНИЛА В РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ [c.155]

Стандартный раствор нитробифенила (0,01 моль/л в метаноле). [c.155]

Ход определения. Навеску реакционной массы (0,2—0,3 г) помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, растворяют в метаноле и доводят метанолом до метки. В электролизер помещают 3 мл фона — буферного раствора с pH = 9-Ь 11 и добавляют 0,2 мл исследуемого раствора, пропускают ток инертного газа и полярографируют. Добавляют 0,2—0,4 мл стандартного раствора 4-нитробифенила, перемешивают током инертного газа и полярографируют вторично. Содержание /г-нитробифенила (х, %) рассчитывают по формуле [c.155]

С помощью аналогичной процедуры бифенил превращается предпочтительно в 2-нитробифенил. Количество 2-изомера более чем в три раза превышает количество 4-изомера [32]. [c.42]

Нами отработаны условия синтеза несимметричных бифенилов 2-нитробифенила, 4-нитробифенила, 2-хлорбифенила, 2-трифторме-тилбифенила с помощью реакции замены аминогруппы в ароматических аминах на арильные группы (реакция, разработанная Гомбер-гом и Бахманном). Общая схема синтеза приведена на примере получения 2-трифторметилбифенила. [c.49]

Существуют экспериментальные критерии, позволяющие судить о характере разрыва связи С—N в диазоний-катионе при реакциях замещения. Так, если проводить приведенные выше реакции в присутствии нитробензола или ацетофенона, то помимо основного продукта реакции побочно образуются производные бифенила. В случае гетеролитического разрыва образовавшийся фенил-катион (как и любая другая электрофильная частица) предпочтительно атакует лсега-положение по отношению к нитрогруппе с образованием 3-нитробифенила [c.455]

В случае же гемолитического распада диазоний-катиона образуются 4-нитробифенил и в меньшем количестве 2-нитробифенил, так как в соответствующих переходных состояниях создаются возможности для большего рассредоточения неспаренного электрона, например [c.455]

Практически интересный продукт — 4-ацетилбифенил образуется при ацетилировании бифенила ацетилхлоридом в нитробензоле в присутствии хлорида алюминия. Его используют для окисления в 4-бифенилкарбоновую кислоту. Аналогично из 4-нитробифенила получают 4-ацетил-4 -нитробифенил, при окислении образующий 4 -нитро-4-бифенилкарбоновую кислоту [c.132]

При разложении фторбората бензолдиазония в нитробензоле наряду с фторбензолом получается небольшое количество -З-нитробифенила. Разложение же фенилдиазоацетата в этих условиях приводит к образованию 2- и 4-нитро-бифенилов. Почему в этом случае не получается 3-нитробифенил [c.230]

Из описанных в литературе способов синтеза 4-амино-4 -хлорбифенила наиболее часто применяются два бифенил нитруют азотной кислотой до 4-нитробифенила, который хлорируют, и полученный таким образом 4-нитро-4 -хлорбнфенил затем восстанавливают [1] бензидин частично диазотируют и в полученном моно диазосоединении дназогруппу заменяют атомом хлора по методу Зандмайера [2]. Мы уточнили методику синтеза [2] ц очистку готового продукта. [c.132]

Анализ результатов, полученных прн многочисленных попытках синтеза несимметричных биарилов, приводит к заключению, что наилучшие выходы достигаются, когда один из арилгалогенидов активирован, а другой относительно малореакционноспособен. Хорошо известно, что при реакциях Ульмана особенно трудно воспроизвести выходы. Главная проблема связана, по-видимому, с эффективностью перемешивания в двухфазных реакциях. 2-Мето-кси-2-нитробифенил, который используется как промежуточный продукт для приготовления о-мстилдибензофуранийборофторнда (реагента Меервейна) [177], получают из о-бромнитробензола и иод-анизола с выходом 58% (уравнение 224) [178]. При использовании медной мешалки, которая охватывала весь объем реакционного сосуда [179], в этой реакции были достигнуты выходы до 80%. [c.426]

Для контроля промежуточных стадий синтеза винилбифенила по второму способу разработаны полярографические методики определения я-фенилбензальдегида и п-фенилкоричной кислоты, которые также позволяют определять эти вещества непосредственно в реакционной среде. Введение галогена в молекулу бифенила осуществляют через соответствующий ами-нобифенил, который получают восстановлением нитробифенила. Полярографическое определение нитробифенила после нитрования бифенила и восстановления нитросоединения в амин в реакционной среде, содержащей также хлороводородную кислоту и тетрахлорид олова, дает возможность контролировать полноту и скорость указанных реакций, что обеспечивает высокий выход веществ необходимой чистоты. Подобным путем можно контролировать отдельные стадии синтеза [c.149]

При полярографировании реакционных смесей, содержащих 4-нитробифенил, кроме волны последнего обнаруживается также вторая волна (по-видимому, продукт, изомерный нитробифенилу), которая в кислых и нейтральных растворах расположена очень близко к началу предельного тока 4-нитробифе-нпла и поэтому мешает правильному определению волны последнего. Наиболее четко предельный ток 4-нитробифенила выражен в буферных растворах с pH = 9, которые и используются в качестве фона. [c.155]

Данные по нитрованию бифенила показывают, что фенильный радикал является орто-пара-ориентантом [И]. В качестве главного продукта при нитровании бифенила образуется 4-нитробифенил. Дальнейшее нитрование дает смесь 4,4 -динитробифенила и небольшого количества 2,4 -изомера [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология