Хлорирование пирохлора

Хлорирование можно применять для вскрытия некоторых других концентратов, в частности титановых шлаков, пирохлора и монацита. Хлорирование пирохлора протекает при температуре ниже 700° С по реакции [c.91]

Переработка других видов сырья. РЗЭ, присутствующие в лопа-рите, пирохлоре, извлекают попутно при переработке этих минералов на титан, ниобий и тантал, для которых они являются важным сырьевым источником. Для разложения подобного сырья предложен ряд методов, но наиболее распространено хлорирование. Подробно переработку лопарита и пирохлора см. в технологии Ti, Nb и Та. Здесь укажем лишь на то, что при хлорировании РЗЭ остаются в зоне хлорирования в виде плава хлоридов, из которого их извлекают, обрабатывая водой. Из полученных растворов РЗЭ выделяют в виде гидроокисей аммиаком. Затем их очищают от примесей и разделяют с целью получения соединений индивидуальных РЗЭ методами, приведенными ниже. [c.104]

Танталаты, ниобаты, титанониобаты (фергюсонит, самарских, иттротанталит, пирохлор, поликраз и др.) разлагают сплавлением с бисульфатами или пиросульфатами щелочных металлов, обработкой плавиковой кислотой или хлорированием [771]. [c.160]

Зависимость скорости хлорирования минералов (лопарита, эвксенита, пирохлора, циркона) от температуры хорошо описывается уравнением Аррениуса [c.28]

Для изучения кинетики хлорирования исходный концентрат, содержащий в качестве основных ценных компонентов пирохлор [c.30]

Рассмотрим результаты исследования температурной зависимости степени хлорирования концентрата пирохлора (рис. 7). [c.30]

Объектом для изучения метода хлорирования и изыскания рациональной технологической схемы [ 13] переработки пирохлора являлись концентраты и отходы обогатительной фабрики с содержанием 11,6—3,7% №з05 (табл.12). [c.34]

При хлорировании газообразным хлором лопарита (Се, Na, Са) (Ti, Nb, Та)Од, эвксенита (Y, Се, Са) (Nb, Та, Ti)20e, пирохлора (Na, Са, e)2(Nb, Ti)50e(F, ОН) в смеси с восстановителем образуются наряду с другими хлоридами хлориды редкоземельных металлов.. [c.207]

РЗЭ, присутствующие в значительных количествах в лопарите, пирохлоре, эвксените, извлекаются из них лишь попутно. Эти минералы являются основным сырьем для получения ниобия и тантала, для извлечения которых они главным образом и перерабатываются. Для вскрытия подобного сырья предложен ряд методов. Наиболее распространен метод хлорирования в присутствии угля. Подробно процессы переработки титано-тантало-ниобатов рассмотрены в соответствующих главах. Здесь укажем лишь на то, что при хлорировании концентратов РЗЭ остаются в зоне хлорирования в виде плава хлоридов, которые переводятся в раствор обработкой водой. Из растворов выделяют РЗЭ аммиаком в виде гидроокисей. Полученный концентрат в дальнейшем очищается и разделяется с получением индивидуальных РЗЭ методами, приведенными ниже. [c.291]

Шахтные печи известны очень давно. Уже в прошлом веке их широко применяли для обжига различных минералов в последнее время эти аппараты внедрены в промышленность редких металлов для проведения процессов хлорирования концентраторов и руд (например, лопарита, пирохлора, титано-тантало-ниобатов и др.). Печи с движущимся слоем гранулированного материала выдержали испытание при проведении реакций дегидратации и восстановления трехокиси урана водородом, а также гидрофторирования двуокиси урана. Известны пилотные установки для проведения процесса сорбции гексафторида урана на гранулах фторида натрия, в которых осуществлен противоточный режим контактирования с полунепрерывной выгрузкой насыщенного сорбента. [c.244]

Хлорирование пирохлора СагНЬзО протекает при температурах ниже 700° С по уравнению [c.29]

Хлорирование пирохлора и феррониобия. Пирохлоровые концентраты содержат обычно не более 15% НЬгОв, а сопутствующими компонентами являются сфен, циркон, полевой шпат и др. При 500—600 °С достигается преимущественное извлечение ниобия, а например циркон хлорируется только на 5—10%. Процесс рекомендуется проводить в среде расплавленных солей (КС1—Na l), в которой доступнее поддерживать требуемую температуру для избирательного хлорирования ниобия. [c.338]

При хлорировании лопарита, пирохлора и ильмено-рутила протекают процессы, которые сводятся не только к взаимодействию окисных соединений с газообразным хлором, но и к реакциям двойного обмена, происходящим между образующимися в результате [c.18]

Несмотря на большое значение пирохлора как основного потенциального источника ниобия (85% мировых запасов ниобия сосредоточено в пирохлоровых рудах), исследованию возможности переработки пирохлора методом хлорирования посвящено чрезвычайно мало работ. Впервые возможность разложения пирохлора методом хлорирования газообразным хлором в присутствии угля при 500—600° С показана в работе [78]. В работе [75] приведены данные о хлорировании бедных пирохлоровых концентратов. [c.29]

Физико-химические основы конденсации, разделения и очистки получаемых хлоридов имеют существенное и, пожалуй, главное значение при решении проблемы применения хлора в редкометаллической промышленности и при переработке редкоэлементнога сырья (лопарит, пирохлор, ильмено-рутил, эвксенит и др.). Образующиеся в процессе хлорирования низкокипящие хлориды улетучиваются и улавливаются в конденсационных устройствах, а высококипящие хлориды щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов остаются в остатке, чем и достигается их разделение. Таким образом, в самом процессе хлорирования и конденсации происходит фракционное разделение хлоридов металлов, которое зависит от давления паров хлоридов и температуры. [c.73]

Конденсат хлоридов, полученный при хлорировании редкоэле-ментпого сырья (лопарит, пирохлор и др.), подвергается гидролизу в 1 %-ном растворе соляной кислоты. При гидролизе хлориды алюминия, железа и редкоземельных металлов переходят в раствор, а хлориды ниобия, тантала и титана осаждаются из раствора в виде гидроокисей. Гидроокиси металлов после промыки сушатся и прокаливаются. Гидроокиси сорбируют из раствора различные катионы, в результате чего получаемый продукт имеет разный химический состав и, следовательно, разные физические свойства. [c.206]

Более эффективно хлорирование феррониобия, получаемого в результате плавки пирохлора в электропечи. В феррониобии Nb+ -ЬТа содержится до 70%. Продукты хлорирования состоят преимущественно из Nb b, ТаСЬ, Fe b, МпСЬ и др. Если в поток реакционных газов подавать значительный избыток водорода и поддерживать температуру не менее 350 °С, хлорное железо практически нацело восстанавливается в нелетучее хлористое железо. Дальнейшая очистка и разделение хлоридов ниобия и тантала достигается ректификацией. [c.338]

С. А. Стефанюк и И. С. Морозов [55] подробно изучили кинетику и механизм хлорирования лопарита, пирохлора, циркона и эвксе-нита и нашли, что при хлорировании этих минералов существенную роль играет фосген, образующийся при взаимодействии хлора с поверхностными окислами углерода. Фосген реагирует с окислом металла или минералом с образованием хлорида металла и двуокиси углерода, которая, в свою очередь, частично взаимодействует с углем и регенерирует по- [c.27]

Т а и т а л а т ы, и и о б а т ы, т и т а н о - н и о б а т ы — фергюсонит, самарскит, иттротанталит, пирохлор, поликраз и другие — разла-гают сплавлением с бисульфатами или пиросульфатами щелочных металлов, обработкой плавиковой кислотой или хлорированием [187[. Для разложения титанатов, вольфраматов, циркона и рутила используют сплавление с едким натром. Цирконы разлагают также сплавлением с перекисью натрия, иногда — с содой или обработкой смесью НР и НгЗО, . [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология