Температура перитектическая

Рис. 9.15. Связь между кривыми -охлаждения и диаграммой фазовых равновесий перитектической системы Ор — температура перитектического перехода).

Из сказанного следует, что область двухфазного равновесия ж о в диаграмме состояния лежит выше температуры перитектического превращения, а области и — ниже ее, что в действительности и наблюдается (рис. 20). [c.40]

Моменту непосредственно после окончания превращения отвечает изотермический разрез на рис. 400, б. На разрезе представлены теперь области трехфазных равновесий а= Р-1-у и ж аЦ-у, возникающих ниже температуры перитектического превращения. Вершины а, Ъ, с ж а, Р, с конодных треугольников, ограничивающих трехфазные области а 4- р у и ж + + Т> отвечают начальным точкам линий (рис. 397) аа , ЪЪ , сс и аяз, Р 1, трехфазных равновесий а р-Ьу и ж а-1-у. Общая сторона ае конодных треугольников представляет двухфазное равновесие а [. На разрезе, проходящем ниже точки Р (рис. 401), это двухфазное равновесие представлено областью а у. [c.253]

Анализ физико-химической сущности трехфазного перитектического равновесия дает основание для заключения, что оно представляет собой, как и эвтектическое трехфазное равновесие, сочетание тех же трех двухфазных равновесий Ьч=ьа, и однако в данном случае промежуточное по составу положение занимает фаза а, тогда как в случае эвтектического превращения это положение занимала жидкая фаза. Естественно, роль а-фазы в случае перитектического превращения существенно иная по сравнению с жидкой фазой в случае эвтектического, поскольку последняя является превращающейся, а первая образующейся согласно соотношениям (XI.53) и (XI.54). Поэтому а-фаза при охлаждении ниже температуры перитектического превращения стабилизируется, тогда как жидкая фаза при охлаждении ниже температуры эвтектики, напротив, исчезает. Это, по существу обусловливает характер смещения концентрационной зависимости кривой изобарно-изотермического потенциала а-фазы при изменении температуры относительно перитектической горизонтали. [c.287]

На рис. XIX.26,а,б показаны изотермические (горизонтальные) разрезы диаграммы рассматриваемой системы. Разрез на рис. XIX.26, а проведен при температуре, более низкой, чем точка плавления компонента А, но более высокой, чем перитектические температуры систем А—В и В—С. Этот рисунок понятен без пояснений. Разрез на рис. XIX.26, б проведен при температуре, лежащей между перитектическими температурами двойных систем А—В и А—С, т. е. ниже температуры перитектической точки р , но выше температуры перитектической точки р . На рисунке виден треугольник коннод Ж-уа-у у, площадь которого представляет собой сечение пространства вторичного выделения Ж а -Ь Р- [c.250]

Рис. 88. Диаграмма состояния системы У—УО [606]. Показаны области гомогенности фазы ViO (а ) фазы УаО (v). температура пери-тектондного образования которой определена в 1185° С. Установлено существование эвтектической реакции между фазами и в при 1640° С и 29% (ат.) кислорода. Уточнена температура перитектической реакции (1665° С) образования фазы . Уточнена растворимость кислорода в ванадии, оказавшаяся значительно больше, указывавшейся в прежних работах. Определена температура конгруэнтного плавления фазы (J(VO), 1790° С.

T1S. Соединение состава T1S плавится инконгруэнтно. Температура перитектической реакции образования T1S из расплава лежит ниже, 270° С [3]. [c.151]

Т1,Тбз. Существование этого соединения предполагалось в ряде работ, по только Рабенау и сотр. [40] выделили Т12Тез в индивидуальном состоянии и исследовали его свойства. Это иеритектическое соединение температура перитектической реакции 238° С, плотность 8,99 г/с.и . [c.165]

В системах —В отмечается образование конгруэнтно плавящихся устойчивых соединений составов АВ, АаВз и большого числа инконгруэнтно плавящихся соединений — полихалькогенидов, а также соединений состава АгВ, образующихся вблизи областей расслаивания с температурами перитектических превращений, близкими моно-тектическим. Здесь исключение составляют системы, содержашие алюминий, в которых соединения АгВ сущест- [c.172]

Треххлористый иттрий с хлористым натрием образует инконгруэнтно плавящееся соединение NagY lg (температура перитектического превращения 522° С). [c.213]

Па рис. 179 и 180 показан случай равновесия с переходом эвтектического превращения в двойной системе АВ в перитектическое в двойной системе ВС. В системе АС компоненты образуют непрерывный ряд твердых растворов. На диаграмме температура перитектического превращения приршта ниже температуры эвтектического превращения, что указано стрелками на моновариантных кривых на рис. 180. [c.130]

Сведения о температуре перитектического превращения неоднозначны 2820° С [3], 2240° С [4], 2360° С [7]. Диаграмма состояния в области малых содержаний углерода исследовалась только в работе [7]. Найдено, что гексагональная модификация гафния стабилизируется до температуры перитектической реакции, а при 2180° С имеет место эвтектическая реакция [c.90]

Для выяснения поведения сплавов в системе гафний — углерод при высоких температурах нами были исследованы сплавы нескольких составов при малых содержаниях углерода на нижней границе области гомогенности Hf и в области эвтектической кристаллизации (Hf + С). Найдено, что эвтектическая температура (Hf + С) составляет 3150 30° С, что согласуется с данными [4—7], а температура перитектического превращения — 2240° С в согласии с данными работы [4]. Нами наблюдалось также снижение температуры плавления гафния до 2140° С при малых добавках углерода, что в сочетании с фактом стабилизации a-Hi до перитектической температуры свидетельствует в пользу эвтектической реакции (1). [c.90]

Соединение ZriiSbs также плавится инконгруэнтно. Температура перитектической реакции 563°С. Zn Sba существует в р- и х-полиморф-ных формах. В свою очередь -модификация при 527—530°С претерпевает превращение без изменения микроструктуры. Низкотемпературная -модификация моноклинной структуры существует до 493°С. Однако было найдено, что ниже — 12° С, по-видимому, осуществляется переход р а. [c.216]

Перитектическое превращение С NaBOa В при 350° С отвечает составу с 20 мол.% NaBOj. Выше температуры перитектического превращения лежат поле расплава и поле кристаллизации метабората. [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура перитектическая: [c.297] [c.220] [c.208] [c.96] [c.164] [c.85] [c.85] [c.86] [c.234] [c.21] [c.96] [c.164] [c.165] [c.204] [c.67] [c.154] [c.182] [c.45] [c.149] [c.189] [c.49] [c.132] [c.134] [c.341] [c.348] [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология