Точка перехода точка превращения эвтектическая

Если на кривой растворимости появляется излом (точка превращения, перехода, эвтектическая точка), то это указывает в общем случае на то, что состав твердой фазы изменился (например, в случае образования гидрата, двойной соли и т. п.). [c.59]

Если полиморфное превращение происходит ниже температуры эвтектической точки (рис. 101), то на диаграмме появляются температурные области, в пределах которых обе модификации Л, и устойчивы в смесях со вторым компонентом В. Примеры подобных превращений относятся к точкам перехода кварца из а - в р- модификацию при 575°, т. е. значительно ниже большинства эвтектик в силикатных системах- [c.170]

Жидкая фаза состава х начинает кристаллизоваться в точке 1, давая высокотемпературную полиморфную модификацию Ау. При температуре полиморфного превращения (линия ии ) все кристаллы Ау переходят в другую полиморфную модификацию Ар, устойчивую при более низкой температуре. В процессе этого превращения состав жидкости и не изменяется. Система не имеет степеней свободы (трехфазная) вплоть до исчезновения фазы Ау. Конец изотермического превращения Ау->Ар означает появление одной степени свободы (двухфазная система), а при дальнейшем уменьшении температуры из жидкости выделяется среднетемпературная фаза Ар. В эвтектической точке Е изотермически до исчезновения жидкой фазы кристаллизуется эвтектическая смесь Ар + В. [c.430]

В методе кривых время—температура используется тот факт, что пока в охлаждаемой системе не происходит никаких превращений, те.мпература системы падает практически с постоянной скоростью. Появление кристаллов в расплаве, переход одной кристаллической модификации в другую сопровождаются выделением теплоты, вследствие чего падение температуры замедляется (точки 1, 2, 3, 4 рис. 39 и 40). Следовательно, всякий излом на кривой охлаждения указывает на начало некоторого превращения. По кривым охлаждения ряда растворов различной концентрации строится диаграмма состояния изучаемой системы, как это показано на рис. 39 и 40. Следует обратить внимание на то, что при кристаллизации чистых компонентов и эвтектической смеси на кривых охлаждения появляются горизонтальные площадки. Если же при кристаллизации состав раствора меняется, то наблюдается лишь замедление охлаждения. [c.178]

Если один или оба компонента бинарных расплавов имеют полиморфные превращения в твердом состоянии, то диаграмма фазового равновесия усложняется. При этом температура полиморфного перехода tp может быть выше или ниже эвтектической. [c.23]

В методе кривых время — температура используется тот факт, что пока в охлаждаемой системе не происходит никаких превращений, температура падает практически с постоянной скоростью. Появление кристаллов в расплаве или переход одной кристаллической модификации в другую сопровождаются выделением теплоты, вследствие чего падение температуры замедляется или временно прекращается. Следовательно, всякий излом на кривой охлаждения указывает на начало некоторого превращения. На основании кривых охлаждения ряда растворов различной концентрации строится диаграмма состояния изучаемой системы, как это показано, например, на рис. ХП1, 4. Следует обратить внимание на то, что в течение всего времени кристаллизации чистых компонентов (кривые Л и 5) и эвтектической смеси (кривая Е) температура остается постоянной, поскольку состав расплава не меняется, и поэтому на кривых охлаждения появляются горизонтальные участки. При кристаллизации же смесей другого состава (кривые /—4) сначала, поскольку состав раствора меняется, происходит лишь замедление охлаждения и наблюдается изменение наклона кривой горизонтальный же участок появляется, когда начинается кристаллизация эвтектической смеси. [c.361]

Если в тройной системе эвтектического типа компонент А (рис. 190) претерпевает полиморфное превращение выше солидуса, то система при этом переходит из дивариантного равновесия в моновариантное, так как число одновременно сосуществующих фаз становится равным трем. Однако в тройной системе эвтектического типа компонент А кристаллизуется в чистом виде. Независимо от состава сплава, из которого он кристаллизуется, температура полиморфного превращения остается постоянной, равной А". Поэтому начало и конец полиморфного превращения компонента А в сплавах любого состава выше солидуса отображается горизонтальной плоскостью А"а Ъ. Поверхность ликвидуса, отвечающая кристаллизация компонента А, по линии пересечения ее с этой плоскостью имеет излом. На треугольной диаграмме излом изображается кривой аЪ. Участок поверхности ликвидуса А а Ь отвечает кристаллизации высокотемпературной а-модифи-кации компонента А, а участок а е-гЕ е Ь — низкотемпературной Р-модификации. [c.371]

Б любом сплаве, состав которого лежит на одной из моновариантных линий, превращение начинается непосредственно эвтектической кристаллизацией. Так, в сплаве d (рис. 272), состав которого лежит на линии ei , жидкость оказывается насыщенной при охлаждении сразу двумя твердыми растворами а и р. Фигуративная точка сплава к этому моменту оказывается на линии eiU. Эвтектическая кристаллизация продолжается, пока фигуративная точка сплава не достигает линии ад — общей линии поверхности трехфазного объема ж + а + р и поверхности трехфазного объема а + Р + у. На линии аЬ эвтектическая кристаллизация заканчивается затвердеванием жидкости. В сплаве устанавливается двухфазное равновесие которое немедленно же переходит в трехфазное равно- [c.178]

На рис. XIV.2 изображена диаграмма растворимости нитрата аммония — вещества, претерпевающего при повышении температуры нескольких полиморфных превращений. Точка А отвечает плавлению чистого ХН4Х0з (169,6° С). Из расплава при этой температуре выделяются кристаллы ХНдХОд, принадлежащие к кубической сингонии. При понижении температуры до 125,5° С начинается переход этой кристаллической модификации в ромбоэдрическую. Ниже 82,7° С устойчивой является а-ромбическая модификация, а ниже 32° С — 3-ромбический ХН4Х0з. Точка Е — эвтектическая (—16,17° С). Каждой модификации отвечает своя ветвь растворимости АВ — кубической, В С — ромбоэдрической, СВ — а-ромбической, В Е — Р-ромбической. Наконец ОЕ представляет собой ветвь выделения, или, что то же самое, ветвь растворимости льда. [c.151]

На кривой точек замерзания (рис. 36) не показан излом при —29° и 76,5% перекиси водорода, обнаруженный Мироновым и Бергманом [34]. Эти авторы нашли, что точки замерзания выше эвтектики на стороне перекиси водорода могут быть соединены кривой, состоящей из двух ветвей, пересекающихся в точке с вышеуказанными координатами. Этот излом нечеткий. Такого рода излом, или безвариантная точка, для этой системы свидетельствует о существовании двух твердых фаз, так же как и в эвтектических точках. Этот излом может представлять либо перитектнческую точку, показывающую равновесие жидкости с твердым соединением хН.О -Н. О (где л > 1), нестабильным при температуре выше —29°, либо точку превращения, в которой твердая перекись водорода переходит в другую аллотропную модификацию. Поскольку других указаний на такую точку пе получено, а проведенный позже термический анализ [28] не показал остановки при —29°, существование этой точки излома является весьма сомнительным. [c.183]

Но этот результат противоречит сделанному нами на стр. 128 выводу из применения правила касательной к линии еву, что в точке б эта линия переходит из эвтектической в перитектическую и что, следовательно, ири всех температурах выше точки е трехфазное превращение в сплавах должно состоять в эвтектической кристаллизации ж а р, а ниже е- — в перитектической кристаллизации по реакции ж + р а. Реакция ж (X Р в соответствии с этим не1юзможна в сплавах, в противоположность тому, что следует из диаграммы состояния иа рис. 193. Это — второе противоречие, которое должно быть устранено в этой диаграмме состояния. [c.141]

Так, если компонент А имеет две полиморфные модификации аире температурой перехода tp между точкой плавлекня и эвтектической температурой, то в интервале температур 1л и tp выделяются кристаллы модификации а, а в интервале tp и-/е — модификации р. Диаграмма фазового равновесия рассматриваемого вида (рис. 1.5, а) характерна, например, для системы камфора — бензойная кислота [17]. Камфора кристаллизуется при температуре 178 °С в кубической модификации а, переходящей при температуре 98,1 °С в гексагональную р. Соответственно кривая начала кристаллизации камфоры состоит из двух ветвей tAP, отвечающей выделению кристаллов модификации , и РЕ, отвечающей выделению модификации кристаллов р. Фазовый переход а р в системе протекает нонвариантно, а на кривых охлаждения камфоры и всех расплавов в интервале от чистой камфоры до точки Р имеются горизонтальные участки. Горизонтальная прямая tpP соответствует процессу полиморфного превращения. Таким образом, плоскость диаграммы делится на пять фазовых полей, из них одно — однофазное и четыре — двухфазные. В поле / имеется одна жидкая фаза, а в поле II — жидкая фаза переменного состава находится в равновесии с кристаллами модификации а, в поле III — с кристаллами модификации р, в поле IV —с кристаллами бензойной кислоты В, в поле V — сосуществуют кристаллы камфоры гексагональной модификации с кристаллами бензойной кислоты. В точках Р та Е находятся нонвариантные трехфазные системы. [c.19]

Переход от схемы (1) к схеме (3) возможен при изменении давления путем смещения фаз01вых областей в положение, при котором состав жидкой фазы совпадает с составом химического соединения, а твердая фаза (5) перестает принимать участие в превращении, которое претерпевает соединение (рис. 73, а). При дальнейшем изменении давления видоизменение диаграммы состояния перитектического типа завершается переходом в диаграмму с дистектической точкой. Интерес представляет тип диаграммы состояния, реализующийся при определенном давлении Р. Точку, которая является предельной, так как в нее вырождаются перитектическая, дистектическая и эвтектическая точки диаграммы, обозначим литерой Я. [c.230]

Диаграмма состояния цирконий—молибден—титан относится к случаю, когда эвтектический разрыв растворимости возникает в одной из двойных систем (цирконий—молибден), в то время как в двух других системах существуют непрерывные ряды твердых растворов [7]. Нижняя часть диаграмм, образующих циркониевый угол системы, повторяет верхнюю в системе цирконий — титан существует непрерывный ряд а-твердого раствора, в системе цирконий—молибден—эвтектоидный разрыв растворимости. Политермические разрезы Mo Ti = 4 l 1 1 1 4 (рис. 2) очень хорошо показывают переход от системы цирконий—-молибден с эвтектикой и эвтектоидом к системе цирконий—титан с непрерывным рядом твердых растворов в - и а-модификациях. В разрезе Mo Ti = 4 1 (рис. 2, а) границы солидуса и ликвидуса нанесены из теоретических соображений, однако экстраполяция линий растворимости для -твердого раствора циркония выше 1300° показывает, что в этом разрезе так же, как и в системе цирконий—молибден, существует ограниченная растворимость компонентов в -фазе циркония. В связи с этим возникает трехфазная область + ж + ZrMo2, другая трехфазная область a + + ZrMo2 появляется в связи с наличием в системе цирконий—молибден эвтектоидного превращения 4=ia + ZrMo2. В разрезе Mo Ti = = 1 1 при температурах выше 1100° вплоть до солидуса существует непрерывный ряд -твердых растворов, в нижней части сечения сохраняются области, связанные с эвтектоидным распадом -твердого раствора. На политермический разрез Mo Ti = l 4 двойная система цирконий — молибден оказывает незначительное влияние область -твердого раство- [c.229]

Курнаков 1317] полагал, что фазовый комплекс меняется под влиянием факторов равновесия, но сингулярный, или координатный, комплекс, состоящий из сингулярных сечений и звезд, остается неизменным. Но на основании приведенного материала мы можем считать, что сингулярный, или координатный, комплекс остается постоянным при изменении значений факторов равновесия лишь до тех пор, пока постоянен состав участвующих в равновесии химических соединений. Если в равновесии участвуют бертоллиды, в пределах которых коренным образом изменяется природа соединения, что связано с изменением валентности компонентов, то при этом изменяется и сингулярный комплекс. В связи с этим линии моновариантного равновесия не только смещаются, но могут и качественно изменяться, например, линии совместного выделения двух фаз переходят в линии превращения одной твердой фазы в другую с участием жидкой фазы, или ноивариантные точки эвтектического типа переходят в точки тройной перитектики. [c.120]

Таким образом, переход от эвтектического превращения к поритек-тическому в сплаве т будет происходить при температуре, отвечающей точке й на кривой жа. [c.127]

При вогнутой форме кривой жа (рис. 176, б) в сплаве т но будет трехфазного превращения, а между точками ж и а будет итти нормальный двухфазны процесс первичной кристаллизации а-твердого раствора. Переход меладу эвтектическим и перитектическим превращением в этом случае осуществляется для сплава п в точке /, причем в этом с учае между температурами, отвечающими точкам ж и /, будет итти перитектическое превращение, а меладу температурами, отвечающими точкам / и а,—эвтектическое превращение. [c.127]

Превращение в сплаве Пх (рис. 187) начинается первичной кристаллизацией а-твердого раствора. При достижении кривой на вертикальном разрезе (рис. 187), что соответствует совпадению фигуративной точки Пх сплава с конодой Жх -х треугольника Жх х х на рис. 188, начинается эвтектическая кристаллизация. При достижении температуры переходного треугольника awa (рис. 188), что соответствует пересечению ординаты сплава с прямой df кя рис. 187, эвтектическая кристаллизация переходит в перитектическую. Кристаллы -твердого раствора, образовавшиеся при эвтектической кристаллизации, непрерывно превращаются теперь вместе с жидкостью с образованием а-кристаллов и при переходе фигуративной точки сплава через поверхность ржа.а на рис. 188 (через линию da на рис. 187) исчезают. Теперь вновь протекает первичная кристаллизация а-твердого раствора, пока не достигается линия солидуса и сплав не затвердевает. [c.134]

Заметим теперь, что переходу от эвтектического превращения жф Р -1- а к перитектическому ж + а р в сплаве р соответствует уклонение кривой Шк (рис. 196) влево и вниз от точки п. Ео верхняя часть 1п в соответствии с выводами на стр. 134 эвтектическая, а нижняя пк — перитектическая. Так как линия 1пк является пересечением с поверхностью жр трех-фазпого объема, то этот вывод распространяется па всю поверхность в целом, и, следовательно, верхняя часть этой поверхности (рис. 194) — эвтектическая, а нижняя Ьг ке е — перитектическая. [c.141]

В дальнейшем состав всех трех фаз э с, и у изменяется вдоль моновариантных линий е Е, Ъф, g . Фигуративная точка сплава перемещается внутри трехфазного объема, между точками р и р на рис. 268,6. В конце эвтектической кристаллизации она оказывается внутри треугольника ЬЕс, лежащего в эвтектической плоскости. Трохфазная кристаллизация переходит в четырехфазную ж а + + у, протекающую при неизменной температуре до полного затвердевания лсидкости. Составы всех четырех фаз ж, а, и 7 остаются при этом также неизменными. Они представлены нонвариантными точками Е, а, Ь п с. Этот момент соответствует точке рз на вертикальном разрезо. Затвердевание сплава заканчивается образованием трехфазной смеси а-, - и [-кристаллов. Подобные же превращения претерпевают все сплавы, составы которых лежат внутри контура е ЕЬЬ е . [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология