Конгруэнтное плавление

Если кристаллическое соединение образует при плавлении жидкость того же состава, то такой процесс называют конгруэнтным плавлением, если же оно при плавлении обратимо разлагается, образуя жидкость другого состава и новую твердую фазу, то такой процесс называют инконгруэнтным плавлением. [c.346]

Конгруэнтное плавление отличить от инконгруэнтного невозможно без инструментальных систематических исследований. У одного и того же минерала температура плавления понижается с уменьшением величины зерен. Особенно существенно снижают ее структурные примеси в минералах. [c.113]

На рис. 8.5 приведена несколько иная диаграмма плавкости в бинарной системе, здесь так же, как и в предыдущем случае, компоненты образуют бинарное соединение А В , которое при нагревании разлагается, не достигая температуры конгруэнтного плавления. [c.88]

Все рассмотренные Вами диаграммы состояния, несмотря на определенные различия, обусловленные относительной стабильностью химического соединения при. .., сходны в одном — они соответствуют случаю, когда при плавлении соединения образуется жидкая фаза, совпадающая по составу с кристаллами конгруэнтное плавление). [c.282]

I, //—двухкомпонентные системы с одним общим компонентом /// — совмещенная двухкомпонентная система К — температура конгруэнтного плавления [c.87]

Выявлены новые зaкoнo тepнo ти изменения стандартных энтальпий образования, энтропий, теплоемкостей и температур конгруэнтного плавления для различных классов простых и сложных веществ, в том числе оксидов, ме-таллидов, полупроводников. На их основе сконструированы численные методы для расчета неизвестных и коррекции известных свойств. Приведены результаты расчета и коррекции свойств для нескольких сотен веществ, а также новые данные Йц,, /У",, - НЦ, С1, Т), Т и АН фазовых превращений, С,, при [c.2]

В качестве исходной фазы для модифицирования может быть взята любая кристаллическая фаза сложного состава, удовлетворяющая требованиям высокой технологичности (сравнительно низкая температура плавления, низкое давление пара, конгруэнтность плавления, нетоксичность, технологичность в механической обработке и т.п.). Нами была выбрана фаза со структурой шеелита СаМо04, допускающая модифицирование путём замены в Са2(Мо04)2 кальция на пару ионов щелочного металла и лантаноида. При этом количество катионов в катионной подрешётке остаётся прежним. Установлено, что чем больше радиусы замещающих катионов отличаются от радиуса катиона кальция, тем более искажается кристаллическая структура фазы по отношению к кристаллической структуре шеелита. Но при этом, в той или иной степени сохраняется мотив этой исходной кристаллической структуры. [c.137]

В системе образуются только два тройных соединения с конгруэнтным плавлением. [c.142]

Особенностью выполнения исследований является использование массивов справочных и других известных данных о термохимических свойствах неорганических веществ для последующего выявления различных коррелятивных связей и функций, а также моделей твердых идеальных растворов продуктов взаимодействия и методологии термодинамического моделирования, развитых нами ранее. Монография содержит информацию только о разработках авторов и не претендует на полный обзор состояния исследований в этом направлении в мире. В шести главах книги описаны процедуры выполнения исследований, приведены выявленные закономерности, численные зависимости пли методы расчета свойств. Всего представлено около 10 опробованных новых методов оценки температур конгруэнтного плавления для неорганических веществ. По нашим данным, погрешности при использовании этих методов не превышают погрешности определения указанных свойств с применением современных экспериментальных способов. [c.4]

Системы с образованием химических соединений, плавящихся конгруэнтно. Плавление называется конгруэнтным (от латинского слова сопйгиёп11з — совпадающий), если состав жидкости совпадает с составом твердого химического соединения, из которого жидкость образовалась. Диаграмма плавкости двух компонентов, образующих одно химическое соединение, плавящееся конгруэнтно, приведена на рис. 142. Эта диаграмма является как бы сочетанием двух диаграмм плавкости с одной эвтектикой. Так как в рассматриваемой системе М —РЬ образуется одно химическое соединение, то из расплава могут кристаллизоваться три твердые фазы компонент А(Мр), компонент В(РЬ) и химическое соединение PbMg2. Прибавление магния или свинца к химическому соединению приводит к понижению температуры начала кристаллизации из расплава химического соединения. В связи с этим линия ликвидуса Е СЕ химического соединения, плавящегося конгруэнтно, имеет максимум (фигуративная точка С), отвечающий температуре плавления химического соединения. Температурный максимум на кривой плавкости называется дистектикой (от греч. слова с1151ек11к — трудно плавящийся). Положение этого максимума строго соответствует составу образующегося соединения. Система, изображенная на диаграмме точкой С, инвариантна (С = 1—2 -Ь 1 = [c.405]

Диаграммы, отвечающие случаю конгруэнтного плавления, дают пары следующих веществ Са — М , М — РЬ, Mg — Зп, НзО — РеС1з, воллостанит (СаО-5102) — алюминат кальция (СаО-А Оз) и др. (рис. 59). [c.185]

Фосфид и арсенид галлия обладают существенным давлением диссоциации при температуре плавления. Конгруэнтное плавление этих соединений и, наоборот, кристаллизация из стехиометрических расплавов возможны только под давлением паров летучего компонента, равным давлению диссоциации. Это сильно осложняет как синтез соединений из компонентов, так и их кристаллофизическую очистку. [c.269]

Если в системе образуется новое хим. соед., к-рое не разлагается при плавлении, т. е. состав образующегося расплава совпадает с составом хим. соед. (конгруэнтное плавление), на Д. п. появляются две области сосуществования твердого хим. соед. с жидкой фазой и две эвтектич. точки при соотв. эптсктич. т-рах происходит совм. кристаллизация хим. соед. и одного из исходных компонентов системы. Точка, отвечающая т-ре плавления хим. соед., является максимумом линии ликвидуса и наз. дистектич. точкой (или дистекти-кой). Если хим. соед., образующееся в системе, плавится е разложением, т. е. состав образующейся жидкой фазы отличается от состава хим. соед. (инконгруэнтное плавление), на Д. п. появляется т. н. перитектич. точка, или перитектика в этой точке жидкость находится в равновесии с двумя твердыми фазами. [c.153]

Если компоненты А и В обладают неограниченной растворимостью в жидком состоянии и образуют химическое соединение АВ в твердом состоянии, на линии ликвидуса должны быть три ветви, пересекающиеся между собой две ветви кристаллизации чистых компонентов и ветвь кристаллизации химического соединения. При этом возможны два случая состав жидкой фазы, образующейся при плавлении химического соединения, совпадает с составом его в твердом виде — конгруэнтное плавление (соединение АВ называется конгруэнтным) или состав соедине- [c.274]

Анализ данных о СЭО и температурах конгруэнтного плавления соединений позволил выявить численные линейные зависимости, связывающие с величинами СЭО и составом соединений [36, 37]. Средние различия расчетных и известных значений не превышают 9 %. [c.126]

Хроматы рубидия и цезия термически довольно устойчивы, температуры их конгруэнтного плавления равны 994 и 982°С соответственно. При 705° С у хромата рубидия и 770° С у хромата цезия наблюдается полиморфное превращение [357, 358]. [c.135]

Система железо — кальций — кислород. Фазовые равновесия в системе ре—Са—О при различных температурах и парциальных давлениях кислорода исследовали многократно [88—93]. На рис. 35 представлен один из последних вариантов диаграммы состояния СаО—РегОз- В системе образуются три двойных окисла или феррита 2СаО-РегОз -СаО-РегОз и СаО 2РегОз, практически нерастворимые друг в друге [94—97]. Температура и механизм плавления (конгруэнтный или инконгруэнтный) ферритов не установлены однозначно. Согласно диаграмме рис. 35 СагРегОв конгруэнтно плавится при 1449°С. Свайз [98] для температуры конгруэнтного плавления приводит значение на 13° ннже, а авторы [c.99]

В период 1995—2000 гг. в лаборатории фазового состава Института металлургии УрО РАН (Екатеринбург) на основе выявленных закономерностей изменения термодинамических свойств неорганических веществ сконструированы различные методы их расчета. Они созданы в первую очередь для оценки важнейшей характеристики каждого соединения — его стандартной энтальпии образования (АН дц, СЭО), а также стандартных энтропий, теплоемкостей и Jijy ) и температур конгруэнтного плавления. [c.3]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ ИЗМЕНЕНИЯ И ВЗАИМОСВЯЗЬ СЭО И ТЕМПЕРАТУР КОНГРУЭНТНОГО ПЛАВЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ В БИНАРНЫХ И КВАЗИБИНАРНЫХ СИСТЕМАХ(УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПРАВИЛА ЛИНЕЙНОЙ АППРОКСИМАЦИИ - УПЛА [36, 37]) [c.22]

Таким образом, для родственных веществ в бинарных и квазибинарных системах существуют простые количественные связи между СЭО, температурами конгруэнтного плавления и составом. Обнаруженные закономерности представляются справедливыми для любых бинарных и квазибинарных систем. Мы их назвали универсальными правилами линейной аппроксима- [c.28]

Температура конгруэнтного плавления этого соединения в системе Ь120— 8Юг равна 1256° С [341]. [c.60]

Однако даже в тройной системе в случае образования конгруэнтно плавящегося соединения, как было показано выше (см. раздел XVIII.4), может быть более сложный случай перехода конгруэнтного плавления в инконгруэнтное. Такой же случай может встретиться и в четверных системах. Здесь мы ограничимся только некоторыми замечаниями о путях кристаллизации в пограничных поверхностях и о характере превраш,ений на кривых третичного выделения и в нонвариантных точках. В Пограничной поверхности отвечает равновесие жидкости с двумя твердыми фазами Vj и Vg, причем точка, соответствующая составу жидкости Ж, описывает на этой поверхности кривую—путь кристаллизации. Этот путь молгет быть получен пересечением означенной поверхности с плоскостью, проходящей через фигуративные точки фаз и Vj и точку, отвечающую составу жидкости в момент окончания первичной кристаллизации (т. е. в тот момент, когда фигуративная точка жидкости только что пришла на данную пограничную поверхность). Если касательная к пути кристаллизации проходит между точками Vy и V , то при отнятии теплоты от системы жидкость ж будет выделять фазы и V , [c.323]

Эннеахлородистибиаты рубидия и цезия Мез[5Ь2С19] представляют собой бледно-желтые прозрачные призматические или иглообразные анизотропные кристаллы, относящиеся к ромбической сингонии. Плотность С8з[5Ь2С10] при 25°С —3,45 г/см [433, 434] температура конгруэнтного плавления равна 540° С [434, 435]. [c.151]

PujS нагревают до плавления в молибденовом нлн вольфрамовом тнгле в высоком вакууме. При этом происходит отщепление серы и конгруэнтное плавление вещества прн 1800 °С. Затвердевший расплав состоит нз PuaS . [c.1398]

Удаление последних трех молей воды происходит в интервале температур 225—240 °С. При 300—600 °С в атмосфере воздуха и аргона образуются безводные алюмокалиевые квасцы, а при 700—900 °С удаляются три моля серного ангидрида с образованием в твердой фазе К2504 и 7-А1гОз. На кривой ДТА алюмокалиевых квасцов отмечается три эндотермических эффекта при 60—250 °С — удаление кристаллизационной воды, при 645—675 °С — конгруэнтное плавление безводных квасцОв и при 790—860 °С — удаление трех молей оксида серы (VI). [c.69]

Силикат кальция состава 3S устойчив от температуры его конгруэнтного плавления (2070°С) до 1250°С (рис. П.8). Нпже 1250"С 3S должен распадаться на 2S и оксид кальция. На практике, однако. скорость разложения этого вещества ниже 1250 °С мала, поэтому 3S легко сохраняется в цементном клинкере до комнатной температуры, 3S кристаллизуется в структуре ортосиликатов, которая содержит изолированные тетраэдры SiO . Однако в структуре трикальцийсиликата имеются свободные ноны кислорода. Поэтому более правильно формулу этого соединения записать в виде a i(Si04)0. В структуру jS можио виедригь небольшие количества таких конов, как А1 или . Возникающая нри этом фаза, не- [c.240]

Н. А. Торопов в 1956 г. провел тщательное исследование системы AI2O3—3i02 (рис. 48), подтвердив характер конгруэнтного плавления муллита. [c.148]

При температуре 3100+40°К, согласно данным Скейса и Слака [3598а], происходит ин-конгруэнтное плавление карбида кремния с разложением на графит и жидкий раствор углерода в кремнии (состава 19%С и 81%Si). При повышении температуры происходит растворение выделившегося графита с образованием более концентрированного раствора углерода в кремнии однофазный жидкий раствор состава Si образуется при температурах порядка 3600°К [3598а]. В табл. 248 (П) термодинамические функции карбида кремния приведены только до 3100°К. [c.685]

Конгруэнтное плавление отличить от инкогруэнтного невозможно без инструментальных систематических исследований. У одного и того же минерала температура плавления понижается с уменьшением величины зерен. Особенно существенно снижают температуру плавления Гп., структурные примеси в ми-яералах. С целью диагностики минералов широко применяют относительный [c.75]

Основы общей химии (1988) -- [ c.89 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.153 ]

Химическая термодинамика (1966) -- [ c.35 , c.358 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.153 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Физико-химический анализ гомогенных и гетерогенных систем (1978) -- [ c.252 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология