Область трехфазная

При изменении температуры образцов политермы давления пара в общем случае проходят области трехфазных равновесий, двухфазных равновесий и ненасыщенного пара. В каждой из этих областей в соответствии с законами гетерогенного равновесия состояние системы имеет разную вариантность, поэтому и погрешность тензиметрических данных будет обусловлена различным числом факторов. [c.149]

Этим реакциям соответствуют на схеме (рис. 2) точки А, Б, В, разделяющие области трехфазного равновесия. Реакции (8) и (10) протекают соответственно в интервалах температур 380—450 и 400—468°С, при которых стабильны соединения [c.70]

Точки Л и на схеме (рис. 2) соответствуют продуктам реакций (11, 12), а прилегающие к ним области — трехфазным равновесиям. [c.71]

За четырехфазным монотектическим процессом следует процесс вторичного выделения Жа + А + С. Область его ограничена снизу прямой , являющейся пересечением поверхности солидуса, а справа — кривой r s, которая отделяет его от области Ж + А. Под ветвью g l" лежит область трехфазного монотектического процесса Ж + Жз + А, которая снизу ограничивается кривой г 1", причем точка I" лежит на монотектической прямой двойной системы А—В. Над кривыми р g и g l" лежит область гетерогенных жидких состояний Ж + Жа, отделенная от области гомогенных жидких состояний пунктирной линией р Г (см. рис. XXI.5, б). Остальные части разреза не представляют ничего нового. [c.277]

На рис. XXI.6, а изображен изотермический разрез, проведенный при температуре, лежащей в области температур трехфазного монотектического процесса Ж1 + Жа + С. На нем области трехфазных монотектических равновесий Жх + Жа + А и Ж1 + Жа + С разделены областью гетерогенного жидкого состояния Ж + Жа. Область гомогенного жидкого состояния Ж занимает небольшой треугольник вокруг точки d (см. рис. XXI.3). Расположение других областей не нуждается в пояснениях. [c.277]

Рис. П1-5. Форма критической кривой (р. — Г-проекция) двойной системы в области трехфазного равновесия.

Кривая вблизи АГд может проходить в области трехфазного равновесия. [c.193]

При температуре Т2 фазовые соотношения имеют следующий ха ра[<тер область А—5 —4 —6 —жидкая фаза, область 5 —4 — 3 — смешанные кристаллы от 3 до 5 и расплав от 4 —до 5, область 6 —4 —С—кристаллы С и жидкая фаза, состав которой варьирует от 4 до 6, и область трехфазного треугольника 3 —4 —С — расплав 4, смешанные кристаллы 3 и кристаллы С. [c.195]

Эвтектические прямые двойных систем транслируются в область тройного состава в виде линейчатых поверхностей, скользя своими концами по ребрам призмы. Образуемые ими линейчатые поверхности являются плоскостями, совпадающими с гранями призмы и простирающимися до эвтектического треугольника. Эти линейчатые поверхности отвечают концу выделения двух фаз. Они служат, таким образом, солидусом двойных выделений, отделяя область трехфазных равновесий Ж -Ь Т -Ь Та от двухфазной области Тх- - Т2. На диаграммах простого эвтектического типа эта область вырождена в плоскость. [c.305]

Система меламин—аммиак принадлежит к малоизученному классу систем, у которых на диаграмме фазовых равновесий кривая растворимости дважды пересекает критическую кривую равновесия жидкость—газ . В системах такого типа существуют две области трехфазного равновесия твердое тело — жидкость—газ и имеются две критические точки, в которых критические явления равновесия жидкость—газ наблюдаются в присутствии твердой фазы. [c.193]

Измерено давление в области трехфазного равновесия (жидкость — жидкость — газ) для системы гексаметиленимин — вода. [c.42]

Исследования показали, что в указанном интервале температур в системе ацетилен—нониловый спирт наблюдаются две раздельные области трехфазного равновесия жидкость — я-шд-кость — газ (табл. 1 и 2. рис. 1). [c.5]

Обнаружены две области трехфазного равновесия жидкость— жидкость — газ. Проведен анализ фазовой диаграммы в данной системе. [c.13]

Ко второму типу трехфазного равновесия относится тот случай, когда кривая пара проходит вне концентрационного интервала области расслаивания жидкой фазы. Обычно это характерно для систем, для которых общее давление в области трехфазного равновесия не имеет максимального значения (рис. 1.8). Поэтому в этом случае не существует такой прямой связи между гетеро- и гомоазеотропами. Однако наличие сильных межмолекулярных взаимодействий часто приводит к тому, что наряду с трехфазным равновесием в системе в другой области концентраций появляется гомоазеотроп. Такое явление можно наблюдать, например, в системе триэтил-амин — вода [10], аммиак — этан [11, 12] (рис. 1.9). [c.18]

В работе предложен алгоритм автоматизированного синтеза структур диаграмм расслаивания, построенный на совместном использовании метода расчета по известной ноде (МРИН), предложенного авторами, и метода касательных плоскостей (МКП). Разработанный алгоритм успешно справляется с синтезом сложных структур диаграмм трехкомпонентных систем, в том числе содержащих до трех областей трехфазного расслаивания При помощи программного комплекса, основанного на предложенном алгоритме, было проведено исследование строения областей постоянства структуры диаграмм расслаивания параметрического подпространства уравнения NRTL. На основании результатов расчетов перечислены типы структур диаграмм расслаивания, встречающиеся в выбранном параметрическом подпространстве, и выявлены эволюционные переходы между ними. [c.58]

На основании полученных экспериментальных результатов Г. К. Кеннеди показал, что в широком диапазоне термобарических условий для системы НгО—8102 на диаграмме состояния выделяются три области трехфазная область гетерогенного состояния кварц+жидкость + газ, а также две двухфазные области кварцЧ-+ жидкость и кварц+газ, причем две последние области условно разделены температурной границей, соответствующей критической температуре воды (374,15 °С). Анализ накопленного материала позволил Г. К. Кеннеди отметить некоторые характерные особенности термобарических зависимостей растворимости кварца в воде, которые можно свести к следующему [c.23]

Этим реакциям соответствуют на рис. 2 точки А, Б, В, которые разделяют области трехфазного равновесия и фиксируют сосуществование продуктов взаимодействия реакций (5—7). Соединения КЬзУзОн и КЬ2У802о,а плавятся с разложением соответственно при 390 и 498 С, а КЬ2Уб01б — без разложения при 510°С. [c.70]

При проверке уравнения Юнга, как и при проверке уравнения Гиббса (см. разд. П-6), возникает еще один довольно общий вопрос в какой мере сохраняется смысл величин уву и у ь в реальных системах Если, например, вертикальная составляющая yL, равная уь51п0, приводит к значительному микроскопическому нарушению твердого тела, то поверхностные свойства последнего в области трехфазной границы не должны быть такими же, как на остальной поверхности. Опять же большинство твердых тел обладает гетерогенными поверхностями (см. разд. У-4Б), для которых смысл величин увт и узь не вполне ясен. Термодинамически данный вопрос можно решить двумя способами сравнивая теплоты смачивания с величинами, рассчитанными нз температурной зависимости краевого угла, либо сравнивая наблюдаемое влияние растворенного поверхностно-активного вещества на краевой угол с эффектом, рассчитанным по результатам независимых адсорбционных измерений на всех трех поверхностях раздела. [c.287]

Далее за этим процессом следует четырехфазный монотектический процесс, который, как нонвариантный, протекает при постоянной температуре так как этот процесс имеет место у всех сплавов отрезка Ап (см. рис. XXI.3), ему отвечает горизонтальная прямая до точки п (см. рис. XXI.5, а). Область трехфазного монотектического процесса Ж Жа -Н А ограничена справа частью i g пересечения поверхности ликвидуса. Наклон этой части определяется наклоном bdf (см. рис. XXI.3). Область вторичного выделения Жа 4- А -Ь С ограничена справа наклонной линией п о, так как у сплавов отрезка рис. XXI.3 за первичным выделением С следует вторичное выделение А - - С. Правая часть описываемого разреза ничем не отличается от [c.275]

Рассмотрим разрез по прямой С1 (см. рис. XXI.3), изображенный на рис. XXI.5, б. Пересечение поверхности ликвидуса состоит из трех ветвей Ср отвечает началу выделения С из жидкости Ж , р — началу выделения того же компонента из смеси двух жидких слоев Ж + Жа, наконец, g l" — началу выделения компонента А из смеси жидких слоев Ж + Ж2. Пересечение поверхности солидуса такое же, как и в предыдущем случае (разрез по линии Ае, ). У сплавов отрезка Ср (см. рис. XXI.3) за первичным выделением С следует трехфазный монотектический процесс выделения из смеси двух жидких слоев, причем для всех этих сплавов он начинается при одной и той же температуре поэтому область Ж + С отделена от области Н + Жз + С горизонтальной прямой С"р ] далее следует область трехфазного монотектического процесса, которая внизу ограничена прямой нонвариантного четырехфазного монотектического процесса С" д. Эта прямая продолжается до точки г, так как этот процесс наступает в ходе затверде- [c.276]

Говоря о системе метанол — этан, Роулинсон имеет в виду исследование Куенена . На рис. У1-2 и У1-3 показаны диаграмма этой системы и р—Т -проекция критической кривой. При низких температурах имеется область трехфазного равновесия, критическая кривая от критической точки метанола идет в сторону низких температур. На ней имеются максимум и минимум, после чего кривая резко уходит в сторону высоких давлений. Мы возвратимся к этому типу диаграммы при обсуждении возражений Шнейдера. [c.135]

Опыты с полупогруженными электродами могут оказаться очень полезными для выяснения механизма генерации тока в газовых пористых электродах топливных элементов. В последних токообразование в основном происходит там, где пора, заполненная жидкостью (рис. 3), пересекает пору, заполненную газом (область трехфазной границы ). Здесь возможны три механизма генерации тока — диффузия адсорбированного газа по поверхности или по телу электрода в жидкую часть поры, непосредственная диффузия газа в жидкую часть поры и генерация тока под пленкой электролита, покрывающей газовую часть поры. [c.18]

Так, в работе [21] измерены давления паров двуокиси серы при равновесии их одновременно с жидкими растворами 80г в СбНбСНзКНг и соединением СвНеСНзМПг 80г, т. е. изучена зависимость химического потенциала 80г от температуры в области трехфазного равновесия пар — раствор — соединение системы двуокись серы — а эа-толуидин. Жидкие растворы считались регулярными. Обработка данных эксперимента при этом предположении позволила определить 1) энтальпию образования соединения из жидких компонентов 2) энтропию его образования 3) энтальпию сублимации чистой н идкой двуокиси серы 4) энтропию сублимации 80г 5) термодинамические свойства жидких растворов компонентов 6) Т — х диаграмму фазовых состояний системы. Реальность найденных термодинамических функций подтверждается хорошим согласие.м рассчитанной и измеренной диаграмм состояний, а также практически совпадающими характеристиками процесса испарения жидкой двуокиси серы, найденными в этой работе и в аналогичном исследовании системы двуокись серы — анилин [22]. [c.21]

На рис. 12 изображены проекции на координатные плоскости р—I и 1—V двух кривых t—V, соответствующих одному составу, но различным давлениям р и р . Кривая 1, отвечающая более высокому давлению р1, имеет только один излом, так как она не пересекает верхнюю трехфазную область. Кривая 2 (давление р ) имеет два излома, так как она пересекает не только область расслаивания, но и область трехфазного равновесия, где существуют уже не две, а три фазы. Горизонтальная ветвь кривой 2 (неизменность температуры при заданном давлении) указывает температуру, соответствующую верхней трехфазной области при заданном давлении. Кривые I—V имеют горизонтальный участок, т. е. состоят из трех ветвей, только в том случае, когда на кривой трехфазного равновесия имеется максимум давления и давление, соответствующее кривой I—и, ниже этого максимума. [c.27]

Исследованы растворимость твердого капролактама в гексаметиленимине и обье.мные соотношения в системе капролактам — гексаметиленимин при температурах до 200°С, Измерено давление в области трехфазного равновесия (жидкость — жидкость — газ) для системы гек-слметиленимин — вода. [c.107]

К сожалению, даже при такой довольно высокой точности, с какой исследована система этан — двуокись углерода, не все детали фазовой диаграммы, как уже отмечалось, удается проверить зкспериментально, так как составы равновесных фаз во всем концентрационном пнтервале в критической области различаются между собой очень мало. Казалось бы, что для такой системы, как этан — аммиак, можно было бы рассчитывать на получение более четкой картины. Но еще раз подтвердился тот факт, что из-за наличия области трехфазного равновесия критические параметры чистого аммиака уже не влияют практически на особенности двухфазной области равновесия жидкость — газ. [c.117]

Однократным вырождением фазового симплекса можно объяснить исчезновение на сечении диаграммы областей трехфазны> равновесий, например, a- -Li-l-NazO и Lz-l-a-fLi. [c.8]

К однофазному -твердому раствору примыкают двухфазная область +ZrsAU, входящая в тройную систему из двойной системы цирконий — алюминий, и двухфазная область -f-Zr Sn, подходящая со стороны двойной системы цирконий — олово. Между двухфазными областями расположена область трехфазного -состояния сплавов -f ZrsAls-f Zr4Sn. [c.19]

Значительно уменьшилась и сместилась к стороне 2г — N1 область двухфазного равновесия р + жидкость. Увеличилась двухфазная область р+2гУг и область трехфазного равновесия р + 2гУг +жидкость. Изотермическое сечение при 900° (рис. 1,г) рассекает диаграмму после полной [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология