Нафтохинон токсичность

Некоторые бактерии окисляют нафталин до 1,2-нафтохинона, токсично го для микробной клетки. [c.373]

В основе строения нафтохиноновых витаминов лежит молекула 2-метил-1,4-нафтохинона. В настоящее время синтетически получены многочисленные производные нафтохинона и нафталина, структурно отличающиеся от нафтохиноновых витаминов, но обладающие высокой биологической активностью. Наиболее активные из этих соединений, обладающие относительно невысокой токсичностью, следует рассматривать как провитамины нафтохиноновых витаминов. [c.245]

Многие вещества, используемые в процессах окисления, токсичны. Фталевый ангидрид и вещества, сопутствующие ему, вызывают слезоточение. Кроме того, фталевый ангидрид и нафтохиноны при попадании на потное тело могут вызвать дерматит. [c.215]

Являясь производным витамина К, фосфорный эфир 2-метил-1,4-нафтохинона обладает антигеморрагическим действием. Последнее при сочетании с большой растворимостью и минимальной токсичностью препарата перспективно для замены им викасола, который содержит сульфогруппу. Наличие фосфатных групп позволяет предполагать участие этого фосфорсодержащего хинона в процессах окислительного фосфорилирования и биосинтеза аденозинтрифосфата. [c.504]

Недостатки этого способа утилизации скрубберной жидкости — необходимость транспортирования раствора и присутствие в нем токсичного , 4-нафтохинона. [c.125]

Нафталин вначале окисляется до гранс-дигидронаф-талиндиола, который дегидрируется до 1,2-диоксинафта-лина, после чего происходит разрыв кольца. В некоторых случаях, в зависимости от вида микроорганизма и условий его культивирования, 1,2-дигидронафталин может окисляться до 1,2-нафтохинона, токсичного для микробной клетки в случае такого метаболического тупика процесс прерывается. Разрыв кольца 1,2-дигидронафталина, вероятно, идет через о-карбокси-г ыс-коричную кислоту, окислительное декарбоксилирование которой приводит к образованию о-окси-ыас-.коричной кислоты [98]. [c.32]

Метил-1,4-нафтохинон (менадион), не имеющий алкильного заместителя в положении 3, обладает высокой витаминной активностью (0,3 мкг) [127], превышающей активность витамина К1 более чем в 3 раза (при отнесении к единице массы, а на моль вещества оказывается почти равной), по-виднмому, вследствие его способности замещаться в живом организме в положении 3 группой фитила с образованием филлохинона. Однако и токсичность 2-метил-1,4-нафтохинона значительно превышает токсичность витамина Кг- При испытании на мышах 2-метил-1,4-нафтохинон токсичен при дозировке 0,8—1 г на 1 кг, в то время как витамин К1 не токсичен в дозах 25 г на 1 кг (при пероральном применении). Отсутствие также и метильной группы в положении 2 почти полностью лишает это соединение (1,4-нафтохинон) активности [14]. [c.241]

Биологическое действие хинонов, синтезируемых одними организмами, на другие организмы. Многие хиноны обладают разрушающим действием, и поэтому они могут синтезироваться организмами в целях обеспечения безопасности или защиты. Простые бензохиноны — жгучие, токсичные и едкие — используются некоторыми насекомыми, например жуком-бомбарди-ром, в качестве защитных выделений, которые могут выстреливаться нагретыми до высокой температуры прямо в нападающего Некоторые грибные нафтохиноны и антрациклиноны обладают антибактериальными или противовирусными свойствами и поэтому обеспечивают соответствующую защиту про- [c.119]

I 1,4-Н афтохинон может быть извлечен из смеси его с фта-лввой кислотой, получаемой при отделении раствора малеиновой киоготы. Смесь фталевой кислоты и 1,4-нафтохинона фильтруется трудно. При фильтровании на барабанных вакуум-фильтрах не удается получить достаточно плотный и сухой осадок, хорошо снимающийся ножом. При фильтровании на центрифуге трудно механизировать операцию удаления осадка, так как из-за высокой адгезии осадок не отделяется от ножа. Фильтрация смеси значительно ускоряется при повышении давления. Фильтруемая паста токсична, поэтому необходимо по возможности исключить контакт обслуживающего персонала с перерабатываемым продуктом. [c.151]

Один из наиболее простых по структуре нафтохинонов юглон 3.454 определяет аллелопатические свойства грецкого ореха Juglans nigra). В листьях и кожуре плодов этого дерева, а также в его корнях содержится биологически инертный предшественник — глюкозид 3.455. Попадая в почву, последний быстро превращается в токсичный юглон, который ингибирует рост растений. В результате этого пространство под кроной грецкого ореха свободно от какой-либо растительности, что обеспечивает дереву определенные преимущества в конкуренции за питательные вещества почвы. Кроме того, юглон проявляет антибактериальные, фунгицидные и цитотоксические свойства. Он находит ограниченное применение в медицине и ветеринарии в мазях для лечения инфекционных заболеваний кожи. [c.388]

Общий характер токсического действия. Токсичны даже в малых концентрациях. Вызывают поражения крови (анемизация, образование МШЬ), печени, нарушают обмен витаминов, особенно витамина С. Раздражают слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. Токсичность, судя по ЛД о, снижается от бензо- к нафтохинонам. Производные антрахинонов менее токсичны введение в молекулу галогенов также ослабляет токсическое действие антрахинонов. [c.618]

Существенную роль в определении пригодности сырья играет его токсичность. Так, например, для производства 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона [6] в качестве исходного сырья можно использовать 1,4-нафтохинон или нафтол-1. Однако 1,4-нафтохинон отличается кон-церогенностью, что исключает возможность его использования, хотя он является отходом производства и может быть получен по низкой цене. [c.34]

Токсичность нафталина при лриеме внутрь обычно довольно. мала вследствие нерастворимости его в водных средах большая часть его выделяется неизмененным в экскрементах. Часть нафталина, которая всасывается через кишечник, выделяется из организма в виде нафтола, нафтохинона и пр. При этом воз-люжно воспаление почек и мочевого пузыря и кровотечение, а также повреждение кроветворных органов и последующая анемия. Более сильное всасывание происходит при вдыхании паров нафталина или при приеме его в виде раствора в масле 2 г оказались смертельной дозой для шестилетнего ребенка. В менее тяжелых случаях наблюдалась головная боль, тошнота, рвота, обильное выделение лота, гематурия, легкие отеки, воспаление глазного нерва и иногда повреждение роговой оболочки глаз, сетчатки и хрусталика. Нафталин люжет изменять содержание холестерина в тканях. Известно, что нафталин вызывает дерматит с шелушением, напоминающий грибковые заболевания, нервные расстройства и аотму. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология