Хламидии

Облигатный внутриклеточный паразитизм хламидии наложил специфический отпечаток на их метаболизм. Прежде всего это коснулось их энергетического метаболизма. Обладая способностью осуществлять определенные реакции окислительного характера (например, при добавлении необходимых кофакторов окислять глюкозу, пировиноградную и глутаминовую кислоты), хламидии не могут синтезировать высокоэнергетические соединения, и в первую очередь АТФ, поэтому они получили название энергетических паразитов . Хламидии паразитируют в организме различных позвоночных (птиц, человека и других млекопитающих), вызывают у человека ряд заболеваний, например трахому и воспаления дыхательных органов. [c.169]

Инфекции, вызываемые хламидиями [c.243]

Таблица 2.25 Клинически значимые виды и варианты хламидий

При микроскопии препаратов, окрашенных по Романовскому—Гимзе, выявляют элементарные тельца хламидий, которые представляют собой мелкие (0,15 — 0,3 мкм) образования округлой формы, окрашенные в розовый или красноватый цвет. Они находятся преимуш ественно внеклеточно. Более крупные ретикулярные тельца (0,5 —1,5 мкм) окрашиваются в различные оттенки от голубого до тем но-синего цвета и находятся преимущественно внутриклеточно. При микроскопическом исследовании они обнаруживаются в виде скоплений вокруг ядра эпителиальной клетки в форме шапочки жандарма или диффузно. Ядра клеток имеют вишневый оттенок различной интенсивности, а цитоплазма прокрашивается в нежно-голубой цвет. [c.245]

Культуральный метод обнаружения и типирования хламидий считается самым специфичным и наиболее чувствительным. Однако в силу продолжительности и трудоемкости он не получил широкого распространения в лабораторной практике. [c.246]

Микроскопия. Для обнаружения антигенов с помощью РИФ препараты-соскобы фиксируют в холодном ацетоне в течение 10 — 15 мин и обрабатывают флюоресцирующими антителами. При люминесцентной микроскопии хламидии трахомы представляют собой флюоресцирующие включения в цитоплазме клеток конъюнктивы. [c.247]

РИФ, ИФА и ПЦР позволяют обнаружить присутствие хламидий в исследуемом материале. [c.248]

Группа 18. Облигатно-паразитические бактерии риккетсии и хламидии [c.92]

При наличии в исследуемом материале хламидий эмбрионы погибают на 5 —8-е сут после заражения. Из желточных мешков куриных эмбрионов готовят мазки-отпечатки, которые фиксируют и окрашивают по Романовскому — Гимзе. Хламидии можно также обнаружить в желточном мешке куриных эмбрионов или культуре клеток с помощью РИФ. [c.248]

Микроскопия. Хламидии пневмонии можно обнаружить в материале с помощью РИФ (используют групповые люминесцирующие антитела) или при микроскопии мазков, окрашенных по Романовскому— Гимзе. [c.248]

При интраназальном заражении белых мышей возбудитель орнитоза вызывает заболевание и гибель животных от пневмонии на 3 —4-е сут. В мазках-отпечатках легочной ткани видны цитоплазматические включения и элементарные частицы в клетках эпителия альвеол, бронхиол и в фагоцитах. К хламидиям орнитоза чувствительны также кролики, молодые морские свинки, крысы и сирийские хомяки. [c.250]

Олеандомицин активен против грамположительных бактерий, микобактерий, риккетсий и хламидий. Механизм его действия обусловлен подавлением синтеза белка благодаря связыванию антибиотика с 50S субчастицами рибосом. [c.167]

Л. активен против многих грамположит. и грамотрицат. микробов, риккетсий, спирохет, хламидий. Антибактериальное действие его весьма специфично и связано с нарушением белкового синтеза на стадии переноса аминокислот от ами-ноацилтранспортной РНК на рибосомы. Небольшие изменения в структуре молекулы Л. ведут к уменьшению или полной потере его активности. с Е Есипов [c.580]

П.с. применяют при заболеваниях легких и верх, дыхат. путей, а также при подготовке к бронхоскопии и бронхографии. г. я. Шварц-ПРОТИВОМИКР0БНЫЕ СРЕДСТВА (ПС), лек. в-ва, подавляющие рост и размножение шш вызывающие гибель разл. видов микроорганизмов-бактерий, хламидий, грибов, простейших, спирохет, вирусов и т.д. ПС классифицируют по направленности действия (напр., противогрибковые средства, противопротозойные средства, противотуберкулезные средства, противовирусные средства), по области применения (см. Антисептически средства. Дезинфицирующие средства), по способам получения-синтетич. препараты, продукты жизнедеятельности микроорганизмов и их полусинтетич. производные (см. Антибиотики) и в-ва растит, происхождения. [c.120]

Порядок hlamydiales включает одно семейство hlamydia eae и один род hlamydia. Хламидии — облигатные внутриклеточные паразиты позвоночных и человека, характеризующиеся сложным циклом развития. Могут размножаться только в цитоплазме клеток. Вне клеток их культивировать пока не удается. [c.169]

В медицине моноклональные антитела применяют прежде всего для диагностики различных заболеваний. Такие бактериальные заболевания, как кокковые, паразитарные инфекции, малярия, а также грибки хламидии, при помощи мкАТ диагносцируются гораздо точнее, чем другими, традиционными методами. В вирусологии использование мкАТ дало возможность разработать условия антигенного анализа вирусов гораздо более информативного, чем при использовании поликлональных антител. Этот метод позволил получить уникальную информацию об антигенных детерминантах ДНК- и РНК-содержащих вирусов и их изменчивости. В частности, были идентифицированы антигенные детерминанты вирусов гриппа, полиомиелита, гепатита А и др. [c.495]

Ввиду длительности бактериологического исследования в диагностике бартонеллезов существенную роль играет выявление антител к бартонеллам. С этой целью ставят ИФА, непрямую РИФ (например, для выявления / Л/при лихорадке Оройя). Несколько меньшей чувствительностью при бартонеллезах обладает РНГА. Ценность результата серологического исследования существенно снижает наличие перекрестных реакций (в основном с коксиел-лами и хламидиями). [c.243]

Поскольку хламидии проявляют тропизм к эпителиоцитам, при заболеваниях, вызванных С. tra homatis, материалом для исследования является соскоб со слизистой оболочки конъюнктивы глаз, уретры и цервикального канала. При ВЛР исследуют также гной и пунктат лимфоузлов. При пневмонии и ОРЗ исследуют мокроту, мазки из носоглотки и глотки, промывные воды бронхов, биопсийный и аутопсийный материал. По показаниям исследуют фекалии. [c.243]

Микроскопия. Исследование является простым и доступным, имеющим наибольшее значение в диагностике урогенитального хламидиоза. Для ориентировочного определения хламидий в материале готовят препараты для световой микроскопии, для подтверждения и дифференциации обнаруженных возбудителей — прямую РИФ. Поскольку количество возбудителя в материале часто бывает небольшим, важно, чтобы в пробу попадало как можно больше клеток. С этой целью исследуют преимущественно соскобы, а не мазки с пораженных тканей. Для концентрирования клеток материал центрифугируют и для приготовления микропрепаратов берут осадок. [c.244]

Для люминесцентной микроскопии используют люминесцирующие моноклональные антитела к наружным белкам или ЛПС хламидий. Использование люминесцирующих гипериммунных сывороток менее предпочтительно ввиду перекрестных реакций с S. aureus и другими микроорганизмами. [c.245]

При окраске по методу Маккиавелло ядра клеток окрашиваются в бледно-розовый цвет, цитоплазма — в нежно-голубой. Внутриклеточные ретикулярные тельца хламидий окрашиваются в различные оттенки голубого цвета (от светлого до темного). Элементарные тельца имеют красноватый цвет и могут находиться как внутри, так и вне клеток (преимущественнно). Диагностическая значимость метода не очень высокая. [c.245]

Культуральный метод. В связи с отсутствием роста возбудителя на питательных средах для его культивирования необходимо использовать живые системы (как в случае с вирусами). Культивирование возбудителей осуществляют только в специализированных лабораториях, поскольку хламидии (особенно С. psitta i) представляют опасность в плане лабораторного заражения. [c.245]

Для культивирования используют перевиваемые клеточные культуры (наиболее чувствительными являются клетки L-929, НеЬа, МсСоу), в которых хламидии образуют характерные цитоплазматические включения. Клетки обрабатывают цитостатиками (циклогексимидом) или облучают для того, чтобы обеспечить более полное усвоение хламидиями АТФ и других продуктов метаболизма эукариотических клеток. [c.245]

Для определения биовара возбудителя с помощью йодного раствора Люголя выявляют наличие гликогена в цитоплазматических включениях (полисахаридный комплекс хламидий окрашивается в коричневый цвет). В составе включений, образованных С. psitta i, гликоген не выявляется. [c.246]

Патогенность выделенных хламидий определяют на лабораторных животных. Используют мышей линий СВА, СВА/т, С-51ВЬв, С Н ТО. Заражение взвесью желточных мешков с накопленным возбудителем проводят интраназально, подкожно и внутривенно. [c.246]

Идентификацию штамма проводят с помощью перекрестной непрямой РИФ или ИФА с использованием диагностических тест-систем и специально приготовленных антигенов из референс-штам-мов хламидий. [c.246]

Для серодиагностики используют ИФА, РИФ. Поскольку титры антител к хламидиям, как правило, невелики, рекомендуется применение метода парных сывороток. По единичному анализу сыворотки крови серологический диагноз хламидиоза ставят лишь при обнаружении высокого титра противохламидийных антител, относимых преимущественно к TgA. [c.246]

ПЦР. ПЦР -диагностика хламидиозов основана на обнаружении разных фрагментов генома хламидий, например фрагментов криптической плазмиды С. tra homatis. При высокой чувствительности метода применение ПЦР позволяет сократить сроки анализа и, кроме того, дает возможность обнаружения нежизнеспособ- [c.246]

Материал для исследования доставляют как можно быстрее, при отсутствии возможности — сохраняют в холодильнике (до 24 ч) или замораживают. Кроме того, для подавления сопутствующей микрофлоры его обрабатывают антибиотиками (кроме тет-рациклинов, макролидов и других, активных в отношении хламидий). После анестезии глаза ватным тампоном удаляют с конъюнктивы гной, слизь и тупым скальпелем соскабливают эпителий конъюнктивы. [c.247]

Бактериоскопический метод обнаружения урогенитальных хламидий является малоинформативным, так как редко позволяет обнаружить хламидии внутри пораженных клеток. [c.248]

A t. aureofa iens продуцирует антибиотики хлортетрациклин, тетрациклин и диметилтетрациклин, активные против грамположительных и грамотрицательных бактерий, хламидий. Неактивны против грибов, дрожжей и вирусов. [c.152]

A t. erythreus продуцирует эритромицин, активный против грамположительных бактерий, несколько слабее действует на грамотрицательные бактерии. Ингибирует рост хламидий [22,64]. [c.153]

Левомицетин — антибиотик широкого спектра действия. Он подавляет грамположительные и грамотрицательные бактерии, риккетсии и хламидии вследствие блокирования синтеза белка за счет связывания с пептидил-трансферазным центром рибосом и создания конкурентных [c.197]

Большинство прокариот достаточно легко культивируется на доступных питательных средах, однако среди них есть виды, которые с трудом или совсем не растут в таких условиях — им, как и акариотам, нужны живые ткани (некоторые спирохеты, пневмоцисты, риккетсии, хламидии) Такие виды называют облигатными паразитами, что необходимо учитывать при организации соответствующих производств [c.139]

Большой интерес представляет воздействие нейраминидазы на клеточные рецепторы различных биологически активных объектов. Под действием нейраминидаз происходит модификация клеточных сиалосодержащих рецепторов для ряда вирусов и хламидий. [c.352]

Ранее (paaSv 3.14) мы уже отмечали, что некоторые бактерии, как, например, Bdellovibrio ba teriovorus, для своего размножения нуждаются в целых клетках других бактерий. Вероятно, многие бактерии-эндосимбионты насекомых или инфузорий-неразрывно свраны со своими хозяевами. Причину такого обязательного внутриклеточного паразитизма, как правило, надо искать в упрощении обмена веществ. Среди бактерий к наиболее изученным облигатным внутриклеточным паразитам относятся риккетсии и хламидии. И те и другие-возбудители болезней человека и животных по структуре своих клеточных стенок это грам-отри-цательные организмы. [c.122]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.169 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.92 , c.123 , c.515 ]

Микробиология (2006) -- [ c.73 , c.334 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.156 ]

Иммунология (0) -- [ c.327 , c.329 ]

Микробиология (2003) -- [ c.32 , c.245 , c.307 , c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология