Аномалии цветового зрения

АНОМАЛИИ ЦВЕТОВОГО ЗРЕНИЯ [c.92]

Человек, у которого цветовое зрение суш ественно отличается от нормального, лишен многого в современном мире. Он не может правильно и надежно реагировать на цветовые сигналы (на улице, на железной дороге, в море, в воздухе) он не извлекает полных преимуществ из способов цветовой маркировки (рабочая одежда, телефонные провода, предупредительные знаки на производстве, идентификация назначения радиодеталей при их сборке и т. д.) многие профессии (химик, хирург, контролер цвета готовых изделий, художник-дизайнер по интерьеру, летчик и даже бухгалтер) либо чересчур опасны для него, либо ставят его в намного худшее (по сравнению с коллегами) положение. Он представляет собой одновременно и проблему, и возможность при деловых начинаниях проблему, потому что предприниматель не может поручить ему задания, которые он не в состоянии выполнить возможность, потому что у него есть особые нужды и в совокупности подобные ему люди образуют выделенную группу потребителей, нужды которых до сих пор успешно не удовлетворялись. И для предпринимателя, II для самого человека с аномалией цветового зрения на важнейший вопрос Можно ли излечить цветовую слепоту — отвечают И да, и нет . [c.99]

Попытки излечить врожденные дефекты цветового зрения предпринимались часто, начиная с 1870 г. Из числа применявшихся способов лечения упомянем о нагревании глаз с помощью горячих компрессов, назначении массивных доз различных витаминов, облучении глаз красным и зеленым светом и о цветовой тренировке, основанной на идентификации предъявляемых окрашенных образцов, а также на назывании цветов. Сообщалось о некоторых случаях исцеления. Мы обсудим подобные сообщения ниже в связи с описанием тестов, служащих для проверки правильности цветовых восприятий. Но пока скажем, что достоверность исцеления не была подтверждена ни в одном случае. По-видимому, убедить глаза развить способность воспринимать цвет, если эта способность не была запрограммирована в хромосомах в момент зачатия, столь же трудно, как с помощью какого-либо подходящего лечения убедить собаку превратиться в кошку. Для коррекции недостатков зрения аномальных трихроматов предлагали носить окрашенные фильтры в виде защитных очков [355] однако другие исследователи показали, что такая коррекция невозможна [373, 710]. Поэтому на вопрос Можно ли излечить врожденные аномалии цветового зрения — следует категоричный отрицательный ответ. [c.101]

При проведении всех подобных тестов с картами испытуемый должен попытаться увидеть в цветовой картине число или простые геометрические фигуры. Эти тесты удобны, легки для проведения обследований в различных условиях и позволяют поставить большинству испытуемых достаточно точный диагноз. Однако всем им присущи и определенные недостатки 1) характер спектрального распределения освещения, при котором проводится обследование, влияет на то, какое число или символ сможет увидеть данный конкретный наблюдатель 2) на результат обследования влияет также количество пигмента хрусталика и желтого пятна в глазу наблюдателя 3) вследствие технических трудностей, которых невозможно избежать, точного воспроизведения цвета фигуры, который для определенного типа наблюдателей должен в точности совпадать с цветом фона, не происходит. Первые из двух перечисленных недостатков приводят к тому, что некоторые из аномальных трихроматов, слабо различающих красный и зеленый цвета, благополучно проходят проверку по этим тестам с первого же обследования. Третий недостаток дает возможность лицу с ослабленным различением красного и зеленого цветов научиться безошибочно прочитывать любую предлагаемую карту по оттенкам других цветов, неизбежно присутствующим на отпечатанной карте. Именно это обстоятельство поддерживает ошибочную веру в то, что врожденные аномалии цветового зрения могут быть излечимы. [c.108]

Рис. 3.30, 3.31. В двух семьях нормальные девочки имеют родителей с разными Х-сцепленными аномалиями (р и ё) цветового зрения. Все три дочери (помечены стрелками) имеют нормальное цветовое зрение, хотя они унаследовали соответствующие гены от каждого из родителей. Здесь имеет место комплементация мутаций, в результате чего двойные гетерозиготы нормально различают цвета. Тот факт, что в обоих браках матери гомозиготны, вытекает из Х-сцепленного типа наследования дефектов цветового зрения. Только гомозиготные женщины страдают дальтонизмом [668].

Аномалии цветового зрения у наблюдателей распознаются главным образом по ошибкам, которые эти наблюдатели совершают при уравнивании цветов. Разумеется речь идет об ошибках с точки зрения наблюдателя с нормальным цветовым зрением. Однако, как ни парадоксально, может показаться, что у нас есть относительно надежное представление о цветах, воспринимаемых цветно-слепыми наблюдателями. Подобная информация поступает в основном в результате обследования тех немногих наблюдателей, у которых один глаз нормален, а второй воспринимает цвет аномально [110, 191, 331, 609]. [c.93]

Иногда этот диапазон называют межинтервальным . Он представляет собой диапазон, используемый в аномалоскопе Нагеля для выявления аномалий цветового зрения с помощью уравнения Релея. Остальная часть линии спектральных цветностей (380— 540 нм) значительно искривлена. Это означает, что аддитивные комбинации пар спектральных стимулов в этом диапазоне спектра пе равны по цветности промежуточным спектральным излучениям, причем расхождение увеличивается с увеличением расстояния между длинами волн. Характер расхождения между цветностями двухкомпонентной смеси и промежуточного спектрального стимула иллюстрируется также на рис. 2.13. Поскольку линия спектраль- [c.163]

Еще в 1931 г. Гольдшмидт предложил метод определения генотипического пола у интерсексов. Поскольку прямых методов изучения половых хромосом не существовало, перспективным казалось исследование дальтонизма, обычно наследуемого как Х-сцепленный признак. В двух выборках, охватывающих 89 случаев синдрома Клайнфельтера, у трех больных были обнаружены соответствующие аномалии цветового зрения (разд. 3.5.3) [462 478]. Такая частота (3,4%) не вполне соответствовала ожидаемой для мужчин (7-9%), но, с другой стороны, она была намного выше, чем ожидалось для женщин (менее 1%). Если бы эти три пациента имели нормальный женский кариотип 46, XX, они должны были бы получить по одной из Х-хромосом от каждого из родителей. Поскольку дальтонизм проявляется только у гомозиготных женщин, ожидалось, что отцы этих больных также имеют аномалию цветового зрения. В действительности же двое обследованных отцов дальтонизмом не страдали. Эти факты прояснились, когда Джекобе и Стронг (1959) [395], исследуя хромосомы в клетках костного мозга больных с синдромом Клайнфельтера, обнаружили 47 хромосом, причем родители больных имели нормальный кариотип. Дополнительная хромосома принадлежала к группе, включающей Х-хромосому. Кариотип был идентифицирован предположительно как ХХУ. У двух больных с синдромом Клайнфельтера и аномалией цветового зрения (отцы которых нормально различали цвета) обе Х-хромосомы были явно материнского происхождения, попавшими в одну половую клетку вследствие мейоти-ческого нерасхождения (разд. 5.1.2.3). [c.38]

Рис. 3.19. Родословная Кюнье. Все женщины (и только женщины) страдают необычной аномалией цветового зрения [898].

Цветовая слепота. Полное отсутствие или недостаток колбочек какого-либо типа ведет к различным формам цветовой слепоты или аномалиям цветоошущения, т. е. неспособности различать определенные цвета. Например, люди, у которьгх отсутствуют красные или зеленые колбочки, не различают красный и зеленый цвета, а те, у кого имеется недостаточное число либо тех, либо других колбочек, плохо различают ненасыщенные оттенки этих цветов. Для выявления дефектов цветового зрения применяют специальные тестовые таблицы (например, таблицы Исихары), составленные из разноцветных точек. На некоторьгх таблицах из этих точек составлены цифры. Человек с нормальным цветовым зрением легко различает эти цифры, а лица с нарушенным цветоощущением видят другое число или вообще не видят никакой цифры. Цветовая слепота передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с полом. Он обусловлен генными дефектами Х-хромосомы, поэтому им чаще всего страдают мужчины око- [c.328]

Вероятно, лучше всего проиллюстрировать это положение на примере Х-сцепленной краснозеленой цветовой слепоты, поскольку данная аномалия легко выявляется с помощью соответствующих таблиц. Обследование 13 выборок из первобытных популяций эскимосов, австралийских аборигенов, фиджийцев, североамериканских и южноамериканских индейцев (в общей сложности 7712 индивидов) показало, что доля лиц, проявляющих красно-зеленую цветовую слепоту составляет среди них 2%, тогда как в 99 выборках из цивилизованных популяций (436 853 индивида) таких людей-около 5%. Популяции, в какой-то степени удалившиеся от статуса охотников и собирателей, обычно демонстрируют промежуточные частоты. Цветовое зрение дает очевидные преимущества его обладателю при поиске дичи или других пищевых объектов, оно облегчает обнаружение опасных для жизни животных, например змей. Если учесть краткость времени, прошедшего после зарождения неолитической культуры и введения земледелия, столь значительное увеличение доли лиц с цветовой слепотой представляется удивительным. Оно может свидетельствовать либо о довольно высокой частоте мутаций [1974], возможно обусловленной повышенной частотой неравного кроссинговера [825а], либо о селективном преимуществе индивидов с цветовой слепотой. Но нельзя полностью исключить и возможность диагностических ошибок, особенно в исследованиях на первобытных популяциях, ведь для под- [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология