Коэффициент пропускания фотометрический определение

Для построения калибровочного графика измеряют поглощение серии окрашенных растворов известной, но различной концентрации, оптические плотности которых охватывают требуемый интервал. С этой целью применяют стандартный раствор определяемого вещества. Тщательно отмеряют пипеткой определенные части этого раствора, добавляют к ним соответствующий реагент и соблюдают условия максимального развития окраски (время выдержки, температура). После этого каждый раствор разбавляют в мерной колбе до определенного объема и измеряют поглощение при выбранной длине волны. График зависимости поглощения света от концентрации поглощающего вещества обычно представляет собой прямую линию, тангенс угла наклона которой равен коэффициенту пропускания Т или молярному коэффициенту поглощения ех. При построении калибровочного графика результаты измерений вначале наносят в виде 5—8 точек, различающихся по концентрации не менее чем на 30%, а затем проводят прямую линию либо через эти точки, либо как можно ближе к ним. Это ведет к усреднению и уменьшению ошибок, вызванных неточностями приготовления и измерения поглощения стандартных растворов. Фотометрическую реакцию анализируемого образца проводят в тех же условиях, что и для стандартных растворов. Измерив поглощение раствора образца, можно по калибровочному графику определить его концентрацию. [c.331]

Условие, заключающееся в том, что при любой данной ошибке фотометрического измерения минимальная ошибка в определении концентрации получится, когда пропускание равно приблизительно 38% (если выполняется закон Беера), позволяет, зная молярный коэффициент экстинкции, найти значение оптимальной концентрации. Так, из уравнения (1) следует [c.636]

Фотометрическую реакцию всегда характеризует ее чувствительность. Чувствительность обычно выражают в значениях молярного коэффициентна погашения (стр. 15) или в мкг определяемого элемента. Если при определении использован монохроматический поток лучистой энергии и соблюдены другие условия (стр. 13), то получают истинное значение молярного коэффициента погашения. Для характеристики ч вствительности реакции можно использовать и значение е (среднее), которое получают, используя фильтровые приборы (ФЭК-Н-57, ФТ, ФЭК-56), но не ФЭК-М, так как светофильтры этого прибора имеют очень широкие полосы пропускания (100—120 ммк). В целях единого подхода к оценке чувствительности реакции всегда необходимо указывать условия определения молярного коэффициента погашения для спектрофотометров — ширину щели, для фильтровых приборов — их марку и Яэф светофильтра. [c.28]

Из уравнений (7.47) и (7.48) видно, что ош ибка титрования Ф зависит как от С, так и от ДГ, Г и АЛ. Она будет тем меньше, чем больше значение молярного коэффициента светопоглощения е. Но растворы, титруемые при Яма с- даже при небольших концентрациях, но значительных толщинах кювет будут сильно поглощать свет, что может привести к серьезным фотометрическим погрешностям при измерении Г и Л как за счет того, что при высоких Л (низких Г) воспроизводимость их определения уменьшается, так и за счет отклонений от уравнения (2.3). Поэтому желательно экспериментально выбрать такую длину волны, при которой е был бы достаточно велик, но изменение поглощения (пропускания) во время титрования происходило бы в удобных для измерения пределах. [c.232]

В последнее время при определении сульфат-ионов широко используют 2,7-бисазозамещенные хромотроповой кислоты [36]. Реагенты этой группы являются высокочувствительными металло-индикаторами на ионы бария. По ослаблению окраски комплекса бария можно судить о содержании сульфат-ионов в анализируемой пробе. Описаны титриметрические и фотометрические варианты метода анализа различных вод, атмосферных осадков. Молярные коэффициенты погашения комплексов бария с этими реагентами составляют (3—15) 10 Калибровочный график линеен в области 0—20 мкг 0 /мл. Предварительное пропускание пробы через катионит в значительной мере устраняет мешаюш ее влияние катионов. Реагенты высокоизбирательны по отношению к другим анионам допустимы, в зависимости от условий онределения, 5— 100-кратные количества фосфат-ионов, 30—1000-кратные количества фторид-ионов. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология