Уксусная кислота определение содержания

Методика определения дисульфидов состоит в следующем. В стаканчик для восстановления помещают 3—4 г анализируемого топлива, не содержащего сероводород и свободную серу, 1 мл ледяной уксусной кислоты, 1 г цинковой пыли и 20 мл безводного метилового спирта. Стаканчик закрывают обратным холодильником и нагревают до 40—50 С, перемешивая его содержимое магнитной мешалкой в течение 30 мин. Затем выключают нагрев п, не прекращая перемешивания, через верх обратного холодильника добавляют 20 мл криоскопического бензола, выключают мешалку и охлаждают всю смесь до комнатной температуры. Охлажденную смесь фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 100 мл, ополаскивают фильтр и воронку 20 мл спирто-бензольной смеси (2 3), затем в колбу добавляют до метки спиртобензольную смесь (1 1). Полученный раствор (10, 20 или 25 мл) оттитровывают потенциометрическим способом. Содержание ди-сульфидной серы определяется как разность между содержанием меркаптанов после восстановления дисульфидов и в исходном образце. [c.156]

Задача. Рассчитать степень замещения по ацетильным группам в привитом сополимере ацетилцеллюлозы и полиакрилонитрила (ПАН), если содержание связанной уксусной кислоты 30,4%, а содержание азота 5,8. Степень полимеризации привитых цепей, определенная после гидролиза ацетилцеллюлозы, составляет 1500. [c.253]

Метод определения уксусной кислоты в катализаторном растворе основан на осаждении катионов сероводородом, титровании общей кислоты едким натром и вычитании соляной кислоты, рассчитанной по содержанию общего хлора. [c.87]

При высоконапорной кислотной обработке составы основных растворов и нормы закачки примерно такие же, что и при простой обработке. В составе же нефтекислотной эмульсии для сохранения ее устойчивости не допускается содержание уксусной кислоты, а содержание ПАВ не превышает 0,1—0,15%. Приведенные данные (см. табл. 1.5) свидетельствуют об определенной взаимозависимости схемы воздействия и состава рабочего раствора. [c.45]

В табл. 6-5 приведены типичные результаты, полученные данным методом при 256 нм для образцов уксусной кислоты с содержанием воды 0,018—1,67% [14]. Воспроизводимость трех определений воды для растворов, где ее концентрация составляет 1,7%, равняется 0,003, а при концентрации воды 0,8, 0,4 и 0,2% — 0,001%. [c.367]

Стандартный раствору для определения этилена. Раствор готовят из этиленгликоля в ледяной уксусной кислоте с содержанием 50 мкг/мл, что соответствует [c.44]

Стандартный раствор для определения пропилена, бутилена и изобутилена. Раствор готовят из метилового спирта в ледяной уксусной кислоте с содержанием 800 мкг/мл. Эмпирический коэффициент пересчета для пропилена составляет 0,4, для бутилена и изобутилена — 0,6. [c.44]

Химические методы используют для определения в смесях содержания полициклических ароматических углеводородов. Так, антрацен определяют после окисления его хромовым ангидридом в уксусной кислоте в виде антрахинона либо гидролизом продукта взаимодействия антрацена и малеинового ангидрида с последующим титрованием водного раствора малеиновой кислоты [43, с. 366— 369]. Последний метод пригоден для анализа технического антрацена. [c.132]

Потенциометрические измерения заключались в определениях при различных значениях pH величин окислительного потенциала трех серий растворов, в которых концентрации двух- и трехвалентного железа, оставаясь в эквимолекулярных отношениях, были равны 7,1 Ю , 7,Ы0 и 7,1-10 моль/л. В каждой серии заданные концентрации уксусной кислоты менялись в интервале от 0,1 до 5,21 М (от 0,57 до 30,15% по уксусной кислоте). Изменение содержания хлорной кислоты или ацетата натрия в исследуемых растворах при сохранении постоянными концентраций двух- и трехвалентного железа, уксусной кислоты и ионной силы раствора, равной 1,0, сделало возможным в достаточно широком интервале варьировать величину pH. [c.208]

Перед определением дисульфидов исследуемый образец бензина встряхивают с металлической ртутью для удаления элементарной серы, после чего определяют содержание элементарной серы до и после обработки ртутью ( 1 — Л2). Затем образец продукта обрабатывают раствором азотнокислого серебра для удаления сероводорода и меркаптанов. Дисульфиды восстанавливают цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяют титрованием последних азотнокислым серебром Т ). Алифатические сульфиды и тиофаны определяют по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина а отнокислой закисной ртутью (Л — Л . Ароматические сульфиды определяют также по разности после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью. Так как одновременно с ароматическими сульфидами удаляются дисульфиды, то их содержание приходится вычитать из содержания серы, полученной как разность между двумя определениями до и после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью [c.434]

При контроле продукта, кроме определения содержания связанной уксусной кислоты, определяют содержание влаги, зольность продукта, прозрачность растворов, вязкость, содержание свободной уксусной кислоты. [c.161]

R о 11 описывает следующий метод количественного определения уксусного ангидрида. Кипячением с водою (с обратным холодильником) ангидрид переводится в уксусную кислоту, и содержание воды в образовавшейся кислоте устанавливается по температуре затвердевания. Количество ангидрида во взятой пробе вычисляется по разности количеств воды, взятой в навеску и найденной в кислоте. [c.136]

Из низших органических кислот в продуктах окисления была установлена уксусная кислота, определенная по процентному содержанию серебра в ее соли [c.664]

При определении кислотности этилового спирта и содержания эфиров в нем, на титрование 100 мл спирта пошло 0,5 мл 0,1 н раствора едкого натра для омыления сложных эфиров было добавлено еще 25 мл 0,1 н раствора едкого натра, после омыления добавлено 25 мл 0,1 н раствора соляной кислоты, избыток которой оттитрован 4 мл 0,1 н раствора едкого натра. Вычислить содержание органических кислот в пересчете на уксусную кислоту и содержание сложных эфиров в пересчете на этилацетат в миллиграммах в литре спирта. (30 352). [c.199]

Иногда пользуются косвенными методами определения концевых аминогрупп, ацетилируя их сначала. По количеству связанной уксусной кислоты определяют содержание аминогрупп. [c.208]

Методика 5 8. Оп.ределение содержания сернистого газа в уксусной кислоте. Определение основано на реакции окисления сернистой кислоты иодом в серную кислоту [c.123]

Необходимое количество уксусного ангидрида вливают в исходную кислоту, плотно закрывают сосуд пробкой, тщательно перемешивают содержимое сосуда и оставляют его на сутки для более полного взаимодействия уксусного ангидрида с водою. Через сутки определяют содержание воды в уксусной кислоте. Если содержание воды превышает допустимую норму, необходимо добавить еще немного уксусного ангидрида, небольшой избыток которого не мешает аналитическим определениям. [c.81]

Задача. С целью определения расположения заместителей у вторичной ацетилцеллюлозы было проведено тозилирование ее и определено содержание серы и связанной уксусной кислоты. Оказалось, что содержание связанной уксусной кислоты составляет 34,48%, а серы - 4,27%. Определить степень замещения смещанного эфира целлюлозы. [c.328]

Анализ полученных данных показал, что абсолютная погрешность определения не зависит от исходного содержания Эр, но пропорциональна объему экстрагента. Поскольку результаты анализа всегда были занижены, можно было предположить, что диизоамиловый эфир содержит примеси кислотного характера. Действительно, последующий анализ показал, что использованная в работе партия эфира содержала примеси карбоновых кислот (уксусной, пропионовой) в количестве примерно 2-10 %. Предварительная промывка экстрагента слабым раствором соды и водой до нейтральной реакции позволила в дальнейшем избежать систематической погрешности при определении содержания и коэффициента распределения эритромицина. [c.59]

При определении содержания во фракции суммы гетероатомных соединений или адсорбционных смол объемное соотношение адсорбента и сырья составляет от 1 10 (крупный адсорбент) до 1 50 (мелкий адсорбент). Смесь углеводородов, если не требуется разделять ее по фракциям, может быть вытеснена инертным газом и легким углеводородом (изопентаном и др.), а адсорбционные смолы — десорбированы спирто-бензольной смесью (1 1) или ледяной уксусной кислотой. [c.82]

Для определения содержания уксусного ангидрида в ацетилирую-щей смеси последовательно титруют описанным способом диоксановым раствором хлорной кислоты 10 мл стандартного раствора, 10 мл раствора ацетилирующей смеси и 10 мл раствора для холостого опыта с 10 мл метанола. [c.455]

Для определения содержания АО в нефтях широко используют потенциометрическое титрование в неводных средах [140]. Это объясняется тем, что сила оснований, например в ледяной уксусной и безводной муравьиной кислотах, увеличивается на 4—0 порядков. Таким образом, использование неводных растворителей позволяет с успехом титровать даже слабые АО. [c.191]

Для определения общего содержания уксусной кислоты последовательно титруют метаноловым раствором едкого кали 10 мл стандартного раствора и 10 лл раствора ацетилирующей смеси с 10 мл метанола. [c.456]

Дики и соавторы показали, что ди-грег-бутилперекись не реагирует с солями двухвалентного железа и не выделяет иод из раствора иодистого калия в уксусной кислоте Однако содержание активного кислорода в этой перекиси ожно определить путем нагревания ее в атмосфере инертного газа со смесью уксусной и 56%-ной иодистоводородной кислот при 60°С в течение 45 мин с последующим разбавлением и титрованием. С помощью этого метода определяют общее содержание перекисей, включающее и более реакционноспособные, а также и органические соединения неперекисного характера, способные реагировать с иодистоводородной кислотой. Определение активного кислорода в 2,2-ди-(грег-бутилперокси)-бутане, также медленно реагирующем в обычных-условиях, можно успешно провести при нагревании в течение 5 мин с иодистым натрием, уксусной кислотой и изопропиловым спиртом в атмосфере инертного газа к пробе затем прибавляют небольшое количество концентрированной соляной кислоты, снова нагревают до кипения, после чего разбавляют и титруют. Анализировать ди-грег-алкилперекиси этим способом не удается. [c.431]

Работа 8. Определение содержания уксусной кислоты [c.318]

Методы определения присадок типа п-фенилендиаминов. Качественное определение присадок этого типа основано на изменении цвета при переходе от основания к соли. Такое определение не представляет затруднений. В делительной воронке емкостью 250 мл смешивают 100—200 мл исследуемого топлива с 5 мл 15%-ной НС1 в течение 2—3 мин. После разделения фаз 3 мл кислотной фазы переводят в реакционную колбу с 1,5—2 мл уксусной кислоты (97%-НОЙ). При этом раствор окрашивается в слабожелтый цвет. Затем раствор смешивают с 20%-ным водным раствором NaOH до появления ярко-красной окраски. Эта реакция позволяет определить наличие присадки при ее содержании в топливе от 0,0005% [170]. Алкилированные фенолы реакции не мешают. Очень важно наблюдать за pH раствора — оно не должно превышать 4—5 в слабо-кислом растворе определение присадки в некоторых топливах может быть затруднено. [c.197]

Химический метод определения фенантрена [43, с. 378—381] основан на окислении фенантрена до 9,10-фенантренхинона йодноватым ангидридом в ледя-иой уксусной кислоте, переводе 9,10-фенантренхинона в бисульфитное соединение и осаждении его о-фенилендиамином в виде нерастворимого фенантрена-9,10-феназина. Аценафтен определяют окислением в нафталевую кислоту или нитрованием до мононитроаценафтена, пирен — хлорированием до тетрахлорпирена, хризен — по разности между содержанием пирена и суммы пирена и хризена, найденной при получении их бромпроизводных [54]. [c.132]

Количество сернистых соединений в нефтепродуктах выражают в процентах общей серы или связанной в данной группе соединений. Во все схемы включено определение общей серы. Содержание дисульфидов устанавливают косвенно — после их восстановления цинковой пылью в уксусной кислоте до меркаптанов. Тиофены и органические сернистые соединения более сложной структуры относят к остаточной сере, которую во всех схемах рассчитывают по разности между количеством общей серы и суммой сероводородной, меркаптановой, сульфидной, дисульфидной и элементарной серы. Отсутствие надежного метода определения тиофеновой серы является недостатком почти всех схем. А между тем именно количество остаточной серы часто достигает половины общего ее содержания в нефтепродукте. [c.85]

Для определения рибофлавина в пшенице и продуктах нз нее Гоффер, Алкок и Геддес [30] предложили упрощение метода рибофлавин извлекают из 0,5 0 исследуемого материала 25%-ным раствором хлористого калия в 2%-ной уксусной кислоте и содержание его определяют по интенсивности свечения раствора. Согласно указанию авторов их методика позволяет сократить время единичного определения до 60—70 мин. Метод пригоден и для определения витамина В в сухом молоке, но неприменим 1х зеленым растениям. [c.203]

В разбавленных растворах порядок реакции по п-ксилолу и мезити-лену равен . Как видно из рис. 3, при достижении определенной концентрации скорость их окисления значительно увеличивается и ранее наблюдаемая прямолинейная зависимость роста скорости от содержания углеводорода нарушается. Такое же явление характерно для о-ксилола и толуола. При снил<ении температуры окисления /г-ксилола на 10° изгиб в кривой скорость — копцентрация перемещается в область более низкого содержания углеводорода. На наш взгляд, указанные факты объясняются образованием новых катализаторных комплексов между ассоднатами и ко-бальтбромидиым катализатором. Активность этих комплексов различна и зависит от свойств ассоциата. Сравнепне изменений коэффициента активности п-ксилола в уксусной кислоте, определенных методом газо-жид-костной хроматографии при 78,9", и изменений скорости окисления от его концентрации при 80° [c.75]

Определение свинца. Содержание свийца в растворе определяют иодометрическим методом. Для этого к раствору, собранному в стакан, приливают 20 мл 2 н. раствора ацетата натрия, 10 мл 2 н. уксусной кислоты и нагревают до кипения, прибавляют 20 мл 10%-ного раствора К2СГ2О7, кипятят несколько минут и оставляют стоять в течение 1 ч на горячей водяной бане. Далее осадок отфильтровывают через плотный фильтр (или через стеклянный фильтрующий тигель № 4), промывают горячей водой, подкисленной уксусной кислотой, до полного обесцвечивания. Осадок хромата свинца растворяют на фильтре в 150 мл горячего раствора хлоридной смеси , прибавляемой порциями по 5—10 мл (каждой порции дают стечь, прежде чем прибавлять новую). Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 200—250 мл, раствор охлаждают и доводят до метки хлоридной смесью . Отбирают в коническую колбу пинеткой 25 мл полученного раствора, прибавляют 3 г К1 или соответствующее количество раствора иодида и титруют выделившийся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия до слабо-желтой окраски, затем вводят 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до перехода окраски из синей в зеленую. [c.309]

Определение неионогенных веществ в разбавленных растворах [51]. Метод основан на измерении изменения оптической плотности при 490 нм разбавленных растворов дихлорфлуорес-цеина в уксусной кислоте, обусловленного содержанием в них небольшого количества неионогенного соединения типа полиэтиленгликолевого эфира нонилфенола. Метод применим для определения содержания этого соединения в пределах от 0,2 до 3 мг. [c.337]

Количественное определение. Салюзид раствори м ы й. Помещают 5 мл раствора в стакан вместимостью 100 мл, прибавляют (строго соблюдая последовательность) 20 мл ледяной уксусной кислоты (с содержанием не менее 99,8%), 3 мл концентрированной соляной кислоты и оставляют на 5 мин при комнатной температуре. Затем прибавляют 2 мл воды, 4 капли раствора тропеолина 00, [c.158]

В отношении способа Павловского и Филемоновича можно отметить, что он не мол5ет быть рекомендован для определения содержания парафина в нефтяных маслах, так как более тяжелые из последних плохо растворяются в уксусной кислоте. [c.370]

Значительно шире применяются методы кондуктометрии без титрования. В некоторых случаях непосредственно по измерению электропроводности раствора можно определить концентрацию электролита (в случае отсутствия других электролитов). Подобным же способом можно определить, например, содержание серной или уксусной кислот в их концентрированных растворах. Безводная H SO (а также СН3СООН) почти не проводит тока электропроводность сильно увеличивается в зависимости от содержания воды. Применяются также методы, связанные частично с химической реакцией. Так, например, для непрерывного определения содержания СО2 в печных газах эти газы пропускают через раствор, содержащий [c.438]

Для определения содержания уксусной кислоты в растворе используют стандартные растворы гидроксидов натрия или калия. Рассчитывают начальную точку кривой титрования, промежуточные точки кривой и точку эквивалентности для случая, когда титруют 10 см 0,1 н. раствора уксусной кислоты 0,1 н. NaOH. [c.318]

Объяснить этот опыт можно следующим образом. Так как злект-ропроводность раствора элекгролита зависит ог количества заряженных частиц (ионов), то значит, что в растворе гюварснной соли количество ионов строго соответствует количеству добавленной в раствор соли т. к. весь хлорид натрия в растворе по определению полностью диссоциирован на ионы (молекулы ЫаС ие существует ни в растворе, ни в природе вообще при обычных условиях). Содержание же ионов в концентрированном растворе уксусной кислоты меньше, чем в разбавленном, т. е. концентрированный раствор содержит не только ионы СН СОО и Н , но и недиссоциированные молекулы уксусной кислоты, которые распадаются на ионы при добавлении воды (в соответствии с принципом Ле Шателье, см. Часть 1). [c.121]

Московский институт им. Сысина и Вильнюсский институт гигиены исследовали токсичность черепицы и керамзита, а также условия их производства. Испытания на надежность обезвреживания и утилизации путем исследования растворимости металлов показывают, что тяжелые металлы образовывают нерастВОрИМЫе соединения. Для определения растворимости испытуемый образец керамического материала помещается в дистиллированную воду, подкисленную до рН=5 уксусной кислотой в соотношении 1 10, и выдерживается при помешивании 24 ч. В экстракте устанавливается содержание тяжелых металлов. Установлено, что они нетоксичны, и их можно использовать как строительные материалы. Условия производства также нетоксичны. Выбросы в атмосферу с дымом не превышают допустимых норм. [c.160]