Уксусная кислота коэффициент распределени

Таблица 1.4. Коэффициенты распределения бензола, толуола и м-ксилола в водных растворах уксусной кислоты при 25 °С

В данной работе определяется коэффициент распределения вещества между двумя различными растворителями. Одним из растворителей является вода. Исследуемый компонент, например уксусная кислота, должен быть хорошо растворим в воде. Изучение распределения уксусной кислоты между водой и органическим растворителем— бензолом, производится при двух температурах при комнатной (которую необходимо определить и записать) и выше комнатной на 20°. [c.215]

Лабораторная работа № 7. Определение коэффициента распределения уксусной кислоты между водой и углеводородом 88 [c.5]

Определение коэффициента распределения уксусной кислоты между водой и углеводородом 87 [c.5]

Концентрация уксусной кислоты, % Коэффициент распределения [c.66]

Вычислите коэффициент распределения уксусной кислоты между водой и хлороформом, если равновесные концентрации кислоты в воде (с°) и хлороформе (с°) при 298 К соответственно равны 0,405 и 0,231 моль/л. [c.52]

Вычислить коэффициент распределения уксусной кислоты между водой и хлороформом. Равновесные концентрации СНзСООН в Н О (с ) и СНСЬ (с" при 25 °С и коэффициенты активности СНзСООН в Н2О у приведены ниже [c.127]

Уксусная кислота в водном растворе имеет нормальную молекулярную массу. Определите молекулярную массу уксусной кислоты и растворе ССЦ и коэффициент распределения. [c.13]

Работа проводилась на колонне высотой 750 мм и диаметром 31 мм. В качестве насадки использовались кольца Рашига диаметром 16 мм. Свободный объем колонны равнялся 71%. Работа велась на системе бензол — вода — уксусная кислота. Коэффициент распределения системы равнялся 23. Опыты проводились при частотах 10, 21, 37, 56, 78, 103 1/мин. Амплитуда изменялась в пределах 1—50 мм. [c.166]

Когда к двухфазной жидкой смеси добавляют какое-нибудь вещество, в общем случае оно распределяется между фазами с неодинаковыми равновесными концентрациями в каждой фазе. Распределение уксусной кислоты между двумя фазами (фазой, богатой водой, и фазой, богатой винилацетатом) можно рассчитать по данным рис. 4.17. Из рисунка видно, что отношение концентраций уксусной кислоты в двух фазах (концентрации определяются точками пересечения линий связи с кривой хуг) изменяется при добавлении уксусной кислоты. Если же добавленное количество растворяемого вещества достаточно мало, то часто оказывается, что коэффициент распределения, определяемый как отношение концентраций вещества в двух фазах, слабо зависит от концентрации. В некоторых случаях коэффициент распределения заметно зависит от концентрации, потому что в одной из фаз растворенное вещество существует в диссоциированной или ассоциированной форме. Например, хлористый водород растворяется в воде с образованием ионов Н+ и С1 , но в бензоле он не диссоциирует на ионы. Другие вещества, например бензойная кислота, в неполярных растворителях, подобных бензолу, ассоциированы в димеры, как показывают измерения точек кипения и замерзания в полярных растворителях, подобных воде или эфиру, ассоциация не наблюдается. Причиной ассоциации является образование водородных связей. [c.134]

На рис. 5.5 приведены данные Пирсона и Левина [20] о распределении муравьиной и уксусной кислот между водой и жирными спиртами Сб—Сю- Аналогичные корреляции, которые позволяют пересчитывать коэффициенты распределения при переходе от одного растворителя к другому (внутри гомологического ряда), могут быть [c.89]

Коэффициент распределения (Генри) нри 40 °С равен 1,16. Таким образом, равновесная концентрация озона в уксусной кислоте на входе в колонну равна [c.311]

В табл. 9.1 приведены в качестве примера значения коэффициентов распределения хлороводорода, уксусной кислоты и иода между органической и водной фазами. Можно видеть, что при изменении концентраций распределяемых веществ в водной и органической фазах коэффициент распределения может изменяться в десятки и сотни раз при одной и той же температуре. Заметим, что часто за коэффициент распределения принимают величину, обратную (9.S), г. е. отношение аналитической концентрации вещества в водной фазе к его аналитической концентрации в органической фазе (знаки сумм, как уже отмечалось [c.247]

Анализ полученных данных показал, что абсолютная погрешность определения не зависит от исходного содержания Эр, но пропорциональна объему экстрагента. Поскольку результаты анализа всегда были занижены, можно было предположить, что диизоамиловый эфир содержит примеси кислотного характера. Действительно, последующий анализ показал, что использованная в работе партия эфира содержала примеси карбоновых кислот (уксусной, пропионовой) в количестве примерно 2-10 %. Предварительная промывка экстрагента слабым раствором соды и водой до нейтральной реакции позволила в дальнейшем избежать систематической погрешности при определении содержания и коэффициента распределения эритромицина. [c.59]

Цель работы. Определить коэффициенты распределения, трех аминокислот для системы вода — смесь н-бутилового спирта, уксусной кислоты и воды. [c.266]

Коэффициент распределения теоретически не зависит от абсолютной величины концентрации и, следовательно, от объема взятого растворителя в действительности же очень часто наблюдаются отклонения от этого правила, связанные с явлениями ассоциации, сольватации, электролитической диссоциации рас творенного вещества и тому подобными процессами, которые в большой мере определяются величиной концентрации вещества в растворе. Так, например, коэффициент распределения этилового спирта между водой и эфиром при 25° равен 0,707, если начальная концентрация спирта в воде составляла 0,252 моль/л, и 0,538 при начальной концентрации 2,215 лоль/л. Для коэффициента распределения уксусной кислоты между водой и бензолом это различие еще больше. При начальной концентрации кислоты в воде. [c.94]

Соотношение (1.19), характеризующее в общих чертах влияние присутствия или добавки различных веществ на коэффициент распределения, позволяет сделать некоторые существенные для аналитических приложений заключения. Поскольку эффект посторонних добавок пропорционален их концентрации, присутствием малых количеств других примесей можно пренебречь, и это создает надежную основу парофазного анализа разбавленных растворов. С другой стороны, увеличение концентрации веществ с резко различающимися (по сравнению с основным растворителем) коэффициентами распределения может повлечь заметное изменение К, ъ которое надо будет учитывать при анализах. Так, например, при анализах воздуха на следы ароматических углеводородов методом равновесного концентрирования в уксусной кислоте приходится принимать во внимание существенное уменьшение коэффициентов распределе ния вследствие поглощения атмосферной влаги, содержание которой на несколько порядков превышает ко- [c.28]

На рис. 1.9 представлена зависимость степени обогащения газа ароматическими углеводородами при разбавлении уксуснокислого раствора этих веществ водой, рассчитанная по данным табл. 1.4. Из рисунка видно, что максимальная степень обогащения (в 12, 29 и 56 раз для бензола, толуола и л -ксилола) достигается при разбавлении ледяной уксусной кислоты в 5—6 раз. Дальнейшее разбавление раствора приводит к резкому снижению концентрации вещества в равновесном газе, так как снижение коэффициента распределения уже не компенсирует увеличение объема раствора. [c.68]

Коэффициенты распределения бензола, толуола й Л1-ксилола между уксусной кислотой и воздухом колеблются от 895 до 6370 (см. табл. 1.1). Вследствие этого в сравнении с бензолом происходит некоторое повышение концентрации, при этом для А1-кснлола в большей степени, чем для толуола. [c.204]

Эффективными экстрагентами РЗЭ являются фосфорорганические кислоты, из которых практическое значение имеет ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота (Д2ЭГФК). Она является более селективным экстрагентом РЗЭ, чем ТБФ. Средние коэффициенты разделения соседних РЗЭ достигают 2,5—2,6 [145, 146]. При экстракции РЗЭ из растворов кислот коэффициенты распределения уменьшаются в ряду кислот уксусная — азотная — соляная — серная [147]. С ростом кислотности водной фазы экстрагируемость РЗЭ сначала резко падает, а затем возрастает вследствие изменения механизма экстракции РЗЭ с ионообменного на сольватный. [c.222]

Возможность селективного извлечения нефтяных сульфидов и тиофенов экстракцией различными растворителями (диэтиленгликоль, уксусная кислота, фурфурол, фенол, диметилформамид, этанол, анилин, уксусный ангидрид, фурфуриловый спирт) исследовали на бессернистой деароматизированной бензиновой фракции 60— 190° С и на узких фракциях высокосернистой казанков-ской нефти [28]. В алкано-циклановую фракцию этих нефтей вводили сульфиды, в том числе тиофан, этилпро-пилсульфид, диизопропилсульфид, дипропилсульфид, ди-изобутилсульфид, 2-пропилтиофан, дибутилсульфид и метилфенилсульфид. Затем приготовленную смесь обрабатывали экстрагентом, находили коэффициент распределения сернистых соединений между экстрактом и рафинатом . Коэффициенты распределения сернистых соединений вычисляли по формуле [c.109]

Коэффициент распределения экспериментально можно определить следующим образом. В мерной колбе приготовляют раствор изучаемой кислоты в соответствующем растворителе. При работе с уксусной и соляной кислотами растворителем служит вода, при работе с бензойной, салициловой и подобными кислотами — органический растворитель. Последовательным разбавлением получеи-ного раствора готовят еще несколько (2—3) рабочих растворов и переносят их в колбы с притертыми пробками. В каждый из приготовленных растворов добавляют равное по объему количество второго растворителя, колбы закрывают пробками и встряхивают в течение 40—45 мин, после чего оставляют в спокойном состоянии до полпого расслоения жидкостей (примерно 1 ч). При встряхииа- [c.124]

Рассчитайте коэффициент распределения D уксусной кислоты Hj OOH между хлороформом и водой гфи 25 °С, находящимися в равновесии, если аналитическая концентрация уксусной кислоты в водной и органической фазе равна соответственно 1,188 и 0,1351 моль/л. Ответ 0,1137. [c.262]

Воспользовавшись данными задачи 496 и найденным математическим выражением закона распределения, вычислить среднее значение коэффициента распределения и равновесную концентрацию уксусной кислоты в четыреххлористом углероде (г/л), если концентрация СН3СООН в воде равна 0,92 моль/л. [c.104]

Принцип распределительной хроматографии основан на различии в коэффициентах распределения аминокислот между водой и органическим растворителем. Особенность метода распределительной хроматографии на бумаге по сравнению с обычной экстракцией ам.инокислот из водного раствора органическим растворителем заключается в том, что одну из фаз, чаще всего водную, помещают на какой-нибудь инертный твердый носитель, а органический растворитель — подвижная фаза,— проходя через первую, извлекает и распределяет аминокислоты на бумаге в соответствии с их коэффициентами распределения. Положение аминокислот на бумаге определяют по отношению скорости движения аминокислоты скорости движения фронта растворителя и обозначают Rf. Величина за висит в первую очередь от строения аминокислоты, затем от системы растворителей, pH среды и сорта бумаги, Чем полярнее аминокислота, тем меньше она растворяется в органических растворителях и тем меньше ее R . Увеличение длины углеродной цепи повышает . Введение в молекулу полярных групп, например, гидроксильной, аминной или карбоксильной понижает Rf Так, Rf фенилаланина в системе фенол/вода = 0,85, а тирозиит 0,51. Другие примеры изменения в зависимости от строения аминокислоты представлены на рис. 3 и 4. Подбирая соответствующие смеси растворителей, можно провести достаточно тонкое разделение аминокислот. Наиболее часто пользуются для такого разделения системами вода — фенол — аммиа вода — бутапол — уксусная кислота бутанол — аммиак — коллидин и т. д. Разделение можно проводить на одномерной или двумерной хроматограммах. Можно пользоваться также различными типами распределительной хроматографии на бумаге — нисходящей, восходящей и радиальной. Величины Rt для каждой из систем растворителей оказываются постоянными при соблюдении [c.479]

Существенное повышение чувствительности определения ароматических углеводородов в атмосферном воздухе (обогащение газа примесями) достигается улавливанием их уксусной кислотой, последующим резким снижением первоначальных значений К нейтрализацией уксусной кислоты концентрированным раствором едкого кали и анализом равновесного с полученным водно-со-левым раствором газа. Значения коэффициентов распределения бензола, толуола и лг-ксилола в образующемся водном растворе ацетата калия гораздо меньше, чем в воде (эффект высаливания), и в 10 —10" раз меньше, чем в уксусной кислоте (табл. 1.4). Поэтому, в соответствии с уравнением (1.43), переход от прямого газохроматографического анализа уксуснокислого концентрата к анализу равновесного пара после подщела-чивания раствора позволяет повысить чувствительность [c.214]

Уксусная кислота, как и другие карбоновые кислоты, в органическом растворителе находится в виде двойных молекул или даже в более высокой степени агрегации за счет водородных связей. В воде уксусная кислота диссоциирует незначительно и ее диссоциацией. можно пренебречь. При экстрагировании в бензольной растворе устаиавли заегся равновесие ди мер — мономер, а мокд/ бензо 1Ы1Ым и водным растворами идет обмен только молекулами мономера. В системе уксусиая кислота — бензол — вода отношение равновесных концентраций кислоты в воде сц.о и в бензоле сс,н, снижается с повышением их концентрации и коэффициент распределения рассчитывается по уравиению (Vn.5). [c.84]

Задания. 1. Определить равновесные концентрации уксусной кислоты п иоде и бензоле. 2. Рассчитать коэффициент распределения по ураиненням (УП.2) и (VH.5) сделать заключение о состоянии молекул уксусной кислоты в органическом растворителе. 3, Рассчитать процентное содержание кислоты, извлеченной бензолом. [c.84]

Уксусная кислота в водном растворе имеет нормальный молекулярный вес. Определить молекулярный вес уксусной кислоты в растворе СС14 и коэффициент распределения. [c.205]

Хроматография на силикагеле, импрегнированном нитратом серебра, которая позволяет разделять соединения по степени их ненасыщенности, может быть успешно применена для разделения триглицеридов и диглицеридов (после ацетилирования). Распределительная обращенно-фазовая хроматография позволяет разделять триглицериды в соответствии с их коэффициентами распределения. Дополнительная двойная связь оказывает действие, приблизительно равное удалению двух атомов углерода из молекулы так, например, три-О-пальмитоилглицерин и три-О-олеоилглицериН ведут себя одинаково. Распределительную хроматографию проводят на бумаге или в тонком слое, используя в качестве неполярной стационарной фазы углеводород или силиконовое масло, в качестве подвижной фазы — смесь ацетона с ацетонитрилом, метанолом или уксусной кислотой. [c.86]

Эти растворители имеют благоприятные величины коэффициентов распределения определяемых веществ, доступны в хроматографически чистом виде и могут быть полностью отделены от анализируемых соединений путем поглощения в форколонке, содержащей едкое кали [15]. Рис. 4.13 показывает хроматограммы одного и того же разбавленного раствора ароматических углеводородов в уксусной кислоте без поглощения основного растворителя (а) и с его поглощением в форколонке (б). Время, необходимое для хроматографического анализа бензола, толуола и л(-ксилола, не более 5 мин, в то времл как для элюирования I мкл растворителя в условиях, приведенных в подписи к рис. 4.13, требуется около 2 ч. Аналогичный эффект достигается и для водных растворов, с той лишь разницей, что насадка форколонки не полностью поглощает воду, а селективно удерживает ее, растягивая элюирование пика воды на довольно продолжительное время (рис. 4.14). За счет этого концентрация паров воды в газе-носителе на выходе из хроматографической колонки не превышает 10 7о, что практически не влияет на качество хроматограммы, регистрируемой ионизационно-пламенным детектором. [c.199]

Приведенные примеры показывают возможность отделения от сопутствующих примесей на стадии концентрирования, которое возможно только в случае резко различающихся коэффициентов распределения. Если анализируются сложные смеси с близкими значениями К у определяемых и сопутствующих примесей, применяют высокоэффективные, в том числе капиллярные колонки. Все же для серийных анализов, особенно при определении узкого круга веществ, целесообразнее использовать селективные хроматографические колонки в сочетании с приемами реакционной газовой хроматографии. В качестве примера можно привести определение примесей ароматических углеводородов в растворе уксусной кислоты, содержащем в соизмеримых концентрациях парафино-нафтеновые углеводороды и ряд кислородсодержащих веществ [16]. Для разделения использовалась аналитическая колонка с цианэтилиро-ванным пентаэритритом,которая устанавливалась после форколонки для поглощения уксусной кислоты и [c.205]

Таким образом, открывается возможность использования равновесного концентрирования для анализа мнкропримесей в газах и в случае изменения коэффициентов распределения интересующих веществ в процессе отбора пробы. Сущность этого метода для определения ароматических углеводородов во влажном воздухе состоит в насыщении уксусной кислоты исследуемым воздухом с последующим газохроматографическим определением концентрации микропримеси в жидкости и определением концентрации уксусной кислоты (титрованием щелочью или газохроматографически). Концентрацию ароматических углеводородов в воздухе рассчитывают по уравнению (4.17) с численными значениями функции К / — РК), соответствуюшими найденной концентрации уксусной кислоты (табл. 4.5). [c.210]

В качестве растворителя пробы рекомендуется уксусная кислота, можно использовать также гргг-бутанол и бензол. Однако объем не смешивающегося с водой растворителя не должен превышать 10 мл (для обеспечения благоприятного коэффициента распределения сульфоксида между органическим и водным слоями). [c.593]

Уксусная кислота, содержащаяся в кислой воде, извлекается органическим растворителем, который должен хорошо растворять уксусную кислоту, но плохо — ее примеси и воду, быгь доступным и дешевым, обладать малой растворимостью в воде, низким удельным весом, небольшой теплоемкостью, низкой температурой кипения, небольшой теплотой испарения и минимальной огнеопасностью, взрывоопасностью и токсичностью. Растворяющая способность растворителя в данном случае характеризуется коэффициентом распределения уксусной кислоты, выражающим отношение концентрации уксусной кислоты в экстракте к концентрации ее в проэкстрагированной кислой воде. Чем больше коэффициент распределения, тем лучше идет процесс экстракции. Коэффициент распределения не является постоянной величиной и изменяется в зависимости от концентрации кислоты в кислой воде, природы и количества растворителя, кон- [c.78]

Степень извлечения уксусной кислоты из жижки, т е отно шение массы кислоты в экстракте к ее массе в исходной жижке зависит от природы кислоты и экстрагента и соотношения их количеств, от крепости кислоты и наличия примесей в ней, от величины поверхности контакта фаз и числа ступеней экстрак ции, от температуры среды и продолжительности процесса Для оценки пригодности растворителей в качестве экстрагента оп ределяют так называемый коэффициент распределения К Его величина выражает отношение массовой доли уксусной кис лоты в экстракте С] к массовой доле ее в рафинате Сг при полном равновесии системы, составленной из равных объемов растворителя и водного раствора кислоты К = С Сг Чем выше это соотношение, тем больше извлекается уксусной кис лоты из жижки данным количеством растворителя и тем меньше остается ее в эфироводе С увеличением массовой доли уксусной кислоты в растворе значение К возрастает (табл 4 2) Однако в экстракторе вследствие недостаточного смешения фаз не достигается состояние полного равновесия Для 6—9 % ной жижки коэффициент распределения при этилацетате практиче ски равен 0,74—0,87 при соотношении объемов растворителя и жижки 1,33 1 [c.87]

Коэффициенты распределения высших гомологов уксусной кислоты, а следовательно, и степень извлечения их значительно выше, чем у самой уксусной кислоты, при всех изученных рас творителях (табл 4 3) Из последних представляют интерес ме тилэтил и метилпропилкетоны, содержащиеся в самой жижке Возможно применение комбинированных экстрагентов, включа ющих высшие кетоны и сложные эфиры, например изобутил ацетат [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология