Хлорбромбензолы

Установите строение замещенных бензола по их моментам диполя а) дихлорбен-, зол, 2,20 О б) дииодбензол, 1,27 О в) бром-нитробензол, 2,65 О г) хлорбромбензол, [c.212]

От дестиллата отделяют тяжелый слой органического вещества и промывают его концентрированной серной кислотой порциями по 10 мл до тех пор, пока кислота не начнет при этом лишь слабо окрашиваться обычно бывает достаточно повторить промывание четыре раза. После этого полученную маслянистую жидкость промывают один раз водой порцией в 100 мл, два раза 5%-ным водным раствором едкого натра порциями по 50 мл и, наконец, еще один раз водой (100 мл). Полученное всщество сушат над 3 г хлористого кальция и перегоняют из колбы емкостью 250 мл. Выход чистого бесцветного о-хлорбромбензола с т. кии. 199—201° (742 мм) составляет 170—183 г (89—95% теоретич. примечания 4 и 5), [c.468]

Изобразите формулу л-хлорбромбензола. [c.411]

Метоксиэтокси) -этанол о-Нитрохлорбензол л -Нитрохлорбензол п-Нитрохлорбензол п-Хлорбромбензол о-Дихлорбензол п-Дихлорбензол /г-Дибромбензол [c.303]

При взаимодействии эквимолярных количеств соли диазония и соли одновалентной меди образуются двойные соли катализатор берут в эквимолярных (относительно соли диазония) количествах. Получение бромидов может быть иллюстрировано синтезом о-хлорбромбензола из бромида о-хлорфенилдиазония (СОП, 3, 467) [c.515]

Для изучения специального класса соединений, которые составляют основной предмет этой книги, все сказанное выше справедливо при условии, что можно получить истинные монокристаллы этих соединений. Однако часто возникают довольно сложные структурные нарушения различного характера. Даже если данный кристалл дает четкие отражения с периодичностью в трех измерениях, все же возможны нарушения, которые проявляются в том, что составы последовательных элементарных ячеек неодинаковы. Простым примером является и-хлорбромбензол. Кристаллографически эта молекула имеет центр симметрии. Присутствующие в кристалле атомы хлора и брома недостаточно различаются по своим свойствам, что приводит к беспорядочному их распределению. Такие структуры можно рассчитать довольно точно, но в результате мы получим, как и при определении любой кристаллической структуры, некоторый усредненный состав элементарной ячейки. [c.21]

Из нитробензола получить м-хлорбромбензол. [c.144]

Из смешанных дигалоидобензолов, повидимому, исследован только л-хлорбромбензол [190], дающий с олеумом смесь двух сульфокислот в примерно равных [191] количествах. С хлорсульфоновой кислотой главным продуктом реакции является 2-бром- [c.29]

Хотя сырая реакционная слесь обычно сильно окрашена, отделение галоидпроизводного от побочных продуктов и неорганических солей может быть легко проведено перепонкой с водяным паром, о- и п-Хлорбен-золы получаются с хорошим выходом. Метод применим также и для получения л -нитрохлорбензола свободного от других изомеров (выход 68—71%), поскольку чистый л -нитроанилин в настоящее время легко доступен. Для получения бромпроизводных по реакции Зандмейера амины диазотируют в сернокислом растворе и образовавшийся сульфат арилдиазония обрабатывают раствором однобромистой меди в избытке бромистоводородной кислоты полученный комплекс разлагают при нагревании. Выход п-бромтолуота, приготовленного этим способом из п-толуидина, составляет 70—73% так же легко из о-хлоранилина получают и о-хлорбромбензол. [c.260]

Сухую 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу снабжают мешалкой с затвором, капельной воронкой емкостью 500 мл (примечание 1) и эффективным обратнымхолодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой. В колбу помещают 29,1 г (1,2 грамматома) магниевой стружки, кристаллик иода и около 50 жл абсолютного эфира. При работающей мешалке к содержимому колбы прибавляют раствор 229 г (1,2 моля) и-хлорбромбензола (примечание 2) в 850 жл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы смесь энергично кипела. Реакция начинается после того, как будет прибавлено 20—50 ш эс )ирного раствора (примечание 3) весь процесс прибавления продолжается в течение 1—3 час. Когда весь -хлорбромбензол будет прибавлен, смесь перемешивают и кипятят на паровой банев течение 1 часа. [c.542]

При проверке настоящего синтеза по этой же методике-были получены следующие бромиды л -хлорбромбензол (т. кип. 191 —194°) нз ж-хлоранилина с выходом 91—94% теоретического количества . -дибромбензол (т. кип. 215—217°) из >г-броманилина с выходом 80—87% теоретического количества о-броыанизол [т. кип. 114—116° (29 лш)] из о-апизидина с выходом 88—93% теоретического количества. При получении о-броманизола промывание серной кислотой не производилось. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология