Оксациклобутан

Бис (хлорметил) оксетан [2,2-ди (хлорметил) оксациклобутан [c.117]

Бис (хлорметил) оксациклобутан, т. кип. 80/10 мм Пф = = 1,4858 =1,2996 получение см. [3]. [c.109]

Пентапласт, или поли-3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан (ПВО) является полимером 3,3-бис (хлорметил)оксациклобутана. [c.147]

Поли-3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан СНаС [c.263]

Пентапласт представляет собой высокомолекулярный простой полиэфир, получающийся полимеризацией 3,3-6ис(хлорметил)оксациклобутана. Исходным сырьем для его синтеза служит пентаэритрит. При взаимодействии пентаэритрита с хлористым водородом в присутствии уксусной, масляной или других жирных кислот и последующем дегидрохлорировании образовавшегося моноэфира трихлоргидрина пентаэритрита раствором водной щелочи получается мономер 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан. В присутствии катализаторов ионного типа (трехфтористого бора и его эфиратов или алкилалюминия) он полимери-зуется по схеме [c.268]

Ди-(хлорме-тил)-оксациклобутан (I), олигомерная эпоксидная смола ЭД-6 (И) Сополимер Аминовый комплекс BFg (0,5%) 120° С, 1 ч, затем 200° С, 2 ч, II 1 = 60 40. Глубина полимеризации 88,3% [296] [c.189]

Формальдегид 3.3-бис (Хлорме-тил) оксациклобутан Тетрагидрофураи [c.91]

Таблица 4.53. Поли-3,3-<Тис-(хлорметил)-оксациклобутан [199]

Путем разделения образцов 3,3-ди(хлорметил)окса-циклобутана различной степени чистоты была подтверждена независимость эффективного коэффициента распределения от концентрации примеси при ее малых количествах и одном и том же химическом составе. Однако изменение химического состава примеси может привести к резкому изменению величины эффективного коэффициента распределения, что хорошо иллюстрирует пример с 3,3-ди(хлорметил)оксациклобутаном с исходной чистотой, равной 99,20 мол.%. [c.184]

При этом обрывается молекулярная цепь, а кинетическая цепь продолжается. Сокатализаторы также могут являться агентами переноса реакционной цепи. Очень часто катионная полимеризация циклических эфиров протекает без обрыва цепи с образованием живых полимеров. Это наблюдается, например, при полимеризации тетрагидрофурана в присутствии триалкилоксониевых солей (КзОЗЬСЬ, КзОВ) и ЗЬСЬ. На основе полученных живых полимеров тетрагидрофурана получены его блок-сополимеры с 3,3-бис (хлорметил)оксациклобутаном. По аналогичному механизму протекает катионная полимеризация алкен-сульфидов. [c.182]

Нами дихлорангидрид р,<р,р-трис (хлорметил)этилфосфори- TOII кислоты получен впервые [1] взаимодействием треххлористого фосфора с трихлоргидрином пентаэритрита или с 3,3-бис (хлорметил) оксациклобутаном при нагревании. [c.109]

Дихлорангидрид Р.Р.Р -трис(хлорметил)этилфосфористой кислоты, т. кип. 120°/1,5 мм, получен взаимодействием треххлористого фосфора с трих.чоргидрином пентаэ[1и-гри а (выход 80%) или треххлорнс-гого фосфора с 3,3-бис (хлорметил) оксациклобутаном (выход 7.5%) Библ, 3 назв. [c.244]

Единственным общим методом получения окисей триметиленов является реакция дегидрогалогенирования соответствующих галогенгидринов. Этим способом может быть получена окись триметилена (I) (оксациклобутан) из триметиленхлоргидрина [300] или, лучше, из его ацетата [c.44]

Примечания I. 3,3-Ди(хлорметил)оксациклобутан получают путем гцдрохлорирования пентаэритрита до трихлоргщрина пентаэритрита с последующей обработкой его раствором N01 ОН [c.175]

Большое практическое применение в последние годы также приобрели полимеры других циклических окисей, таких, как окиси Этилена и пропилена, эпихлоргидрин, тетрагидрофуран, 3,3-бис-(хлормстил)оксациклобутан (I), циклические формали (И) и триоксан (ИГ) [c.317]

Ди-(хлорметил)- оксациклобутан Полимер BPg- 0( aHj)a, в нитробензоле и дихлорэтилене, 30 С 1219] [c.183]

Дихлорметил-оксациклобутан, р,р-диметил-р-пропиолак-тон (I) Сополимер BFg. 0(СаНб)2 0° С, 23 ч. Выход 29%. Реакционная способность р-пропиолактонов уменьшается в ряду I > Р-метил-Р-пропиолактон > р-пропиолак-тон [294] [c.189]

Ди-(хлорметил)-оксациклобутан (I), лактоны р,р-диметил-Р-пропиолактон (II), р-метил-р-пропиолак-тон (III), Р-пропиолак-тон (IV), а-метил-р-пропиолактон (V), а, а-димети л- р- пропиолактон (VI) Сополимеры BFg. 0(С2Нб)2 0 С. Активность лактонов убывает в ряду II > III > IV > V> VI [2951 [c.189]

Окись пропилена, З-метил-З-хлорметил-оксациклобутан Сополимер А1(СзНе)з, А1(СзН5)з-НзО (1 1) [3168] [c.377]

Дигидрофуран (I), эпихлоргидрин, окись пропилена или 3,3-б с-хлорметил-оксациклобутан (И) Сополимеры ВРз. 0( 2Hs)2 [287] [c.124]

Формальдегид, 3,3-бис-(хлорметил)-оксациклобутан Сополимер А1(С2Н5)з—СОз, 0,09 0,03 (мол.) в гептане [2115] [c.245]

Тетрагидрофуран, З-этил-З-хлорметил-оксациклобутан (1) Сополимер А1(изо-С4Н9)з—HgO I является одновременно промотором и сомономером [2141] [c.246]

Тетрагидрофуран, З-этил-З-хлорметил-оксациклобутан, аллилглицидиловый эфир Сополимер A1(u30- 4Hs)3—НзО. 3,6 1 (мол.) 20° С, 24 ч. Выход 34% [2142] [c.247]

Процесс радиационной нолимеризации в твердом состоянии исследован для таких мономеров, как акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, К-арилметакриламид, формальдегид, ацетальдегид, метакриловая кислота, бутадиен-1-карбоновая кислота, Р-про-пиолактон, триоксан, 3,3-бис, бис-(хлорметил) оксациклобутан, хлорме-тилциклооксабутан и других (313, 316, 319, 320, 329, 331, 332]. [c.75]

В случае полимеризации тетрагидрофураиа с кислотами Льюиса необходимы сокатализаторы, в качестве которых успешно использованы три-оксан, окись этилена и эпихлоргидрин. Получены также сополимеры те-трагидрофурана с 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутаном и 1,4-диокса-ном [25]. [c.225]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.279 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.99 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.403 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.488 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология