Оксибензонитрилы

Получение З-нитро-4-оксибеизонитрила NOj OH- eHj- N. 2,3 г нит робром-бензонитрила сплавляют с равным количеством уксуснокислого натрия и двойным количеством ацетамида в течение I часа прн 200 . Плав растворяют в воде, причем образуется прозрачный желто-красный раствор. Азотная кислота осаждает из рас-вора чистый З-нитро-4-оксибензонитрил. Температура плавления 144— 145°. [c.77]

Г идрогенизация оксибензонитри-лов и их метиловых сложных эфиров выход альдегида повышается в присутствии фенилгидразина (10—25°/о), но гидрогенизация замедляется Никель 2894 [c.272]

Оценки величин, входящих в уравнение (9-19), дают следующие характеристики связи N—С [118] 8 30%, ионность а-связи 15%, ионность л-связи 1,5%, общая ионность связи 17%, причем внутри СЫ-группы связь С—N в пиридинах менее ионная, чем в бензонитриле — это согласуется с акцепторными свойствами атома азота в гетероцикле. Та же ситуация характерна для 4-мет-оксибензонитрила. [c.212]

Введение нитрильной группы в ароматическое ядро мало меняет его реакционную способность. В большинстве случаев сама нитрильная группа не участвует в окислительных процессах. Так, при окислении бензонитрила на платиновом аноде или аноде из двуокиси свинца [223] образуются 1,2,4-триоксибензол и 2,5-ди-оксибензонитрил, а также продукты деструктивного разрушения углекислый газ, аммиак, бензойная кислота и т. п. Ниже представлена общая схема протекающих процессов [c.352]

Другой важный гербицид группы бензонитрилов — б р о. м о-к с и н и л (3,5-дибром-4-оксибензонитрил) с растворимостью в воде 130 мг/л при 25°С. Соли этого соединения хорошо растворяются в воде, но практическое применение находят более эффективные [c.62]

После скармливания коровам с пищей иоксинила (5 мг/кг) в течение 4 дней подряд ни в молоке, ни в моче или помете 3,5-дииод-4-оксибензонитрил (А) и 3,5-дииод-4-оксибензойную кислоту (Б) обнаружить не удалось. Чувствительность применявшегося при этом газохроматографического метода составляла 0,08 мг/кг для А и 0,2 мг/кг для Б. Весь иод, введенный в виде иоксинила, можно обнаружить в моче коровы после гидролиза он находится там в виде фенольного метаболита неизвестного состава [446]. [c.198]

Следует отметить, что замена группы СН2СН2Х в катионе на высший алкильный радикал, фенильную, бен-зильную или динзобутилфеноксиэтоксиэтнльную группу [26, 27], а в анионе на остаток 4-оксибензонитрила [28] приводит к появлению достаточно высоких гербицидных свойств у этой группы соединений. [c.193]

Дииод-4-оксибензонитрил (иоксинил) — кристаллическое вещество кремового цвета, т. пл. 212—213,5 °С. Растворимость в воде при 25°С 50 мг/л, растворимость литиевой соли 15,7%, натриевой соли 14,0% и калиевой соли 10,7%. Растворимость в органических растворителях в метаноле 2%, ацетоне 7%, тетрагидрофуране 347о и в минеральном масле около 2% (при 25 °С). Давление пара при комнатной температуре незначительно. ЛДбо 110 мг/кг ЛД50 натриевой соли 112 мг/кг и литиевой соли 305 мг/кг. [c.249]

Возможно также получение я-оксибензонитрила реакцией аммиака с я-окси-бензойной кислотой или ее эфирами в присутствии соединений фосфора [156, 157] [c.249]

Под действием УФ-облучения 3,5-дииод-4-оксибензонитрил образует 4-окси-3,5-дифенилбензонитрил, по-видимому, в результате радикальных реакций [64]. В почве иоксинил гидролизуется до соответствующего амида и кислоты, а также с отщеплением иода. Однако эти процессы изучены пока еще недостаточно [159]. [c.249]

Дибром-4-оксибензонитрил (бромиоксинил) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 194—196 °С. Растворимость в воде при 25°С 130 мг/л, метаноле 9%, ацетоне 17 /о и в тетрагидрофуране 41%. Растворимость литиевой соли в воде 7,5%, натриевой соли 4,2%, калиевой соли 6,1% при 20—25°С. При комнатной температуре практически нелетуч. ЛД50 для крыс 190 мг/кг. [c.250]

Как селективные гербициды получили применение 3,5-дииод-4-оксибензонитрил (иоксинил), его бромный аналог, а также их эфиры с различными алифатическими кислотами. [c.161]

Дииод-4-оксибензонитрил (иоксинил) — кристаллическое вещество кремового цвета с т. пл. 205—207 °С (с разложением), практически нерастворим в воде, трудно растворим в органических растворителях. [c.167]

Однако такие нитрилы, как ацетонитрил, цианистый н.гексил, цианистый бензил, /г-оксибензонитрил, -ацетаминобензонитрил, -диметилами-нобензонитрил и о-толунитрил, не вступают в конденсацию с тетрациклоном [464]. [c.336]

Дииод-4-оксибензонитрил Этиловый эфир 5-[1,2,3,4,6,7,8,9,10,10-дека-хлор-5-оксипентацикло- (5,3,0 °,О ) -де-цил-(5)] левулиновой кислоты [c.323]

Вместо дифениловых эфиров при поликонденсации в расплаве могут быть использованы диамиды [259]. При этом в процессе реакции может быть выделен плавкий форполимер. Кроме того, показана возможность использования в качестве кислотного компонента нитрила, что было продемонстрировано синтезом полибензоксазола поликонденсацией в расплаве З-амино-4-оксибензонитрила [259]. [c.73]

Однако следует отметить, что при нейтральных и щелочных значениях pH фенольная ОН-группа в соседстве с двумя иодами легко диссоциирует (р/С. снижается до 6,5), что приводит к по-явлени1р дополнительного отрицательного заряда. Впрочем, то же самое имеет место и в динодтирозине. Если это существенно, условия иодирования надо подбирать таким образом, чтобы включать только один атом I на молекулу. В качестве исходного материала в описываемой реакции можно взять продажный п-оксибензонитрил и обработать его безводным метанолом в присутствии НС1 [c.241]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксибензонитрилы: [c.267] [c.13] [c.77] [c.223] [c.150] [c.336] [c.288] [c.235] [c.249] [c.249] [c.249] [c.167] [c.403] [c.65] [c.119] [c.196] [c.321] [c.290] [c.308] [c.344] [c.34] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология