Гипотеза индуцированного соответствия

Возникновение опухолей — один из наиболее изучаемых и наиболее значительных отдаленных эффектов излучения. Наиболее распространенной является гипотеза, согласно которой радиация вызывает опухоли, индуцируя соматические мутации. Можно вызвать злокачественные новообразования во всех тканях организма, хотя ткани значительно отличаются друг от друга по чувствительности. Сделано много эмпирических и теоретических попыток понять тонкие детали зависимости между частотой возникновения опухолей у человека и дозой облучения, но, несмотря на это, наиболее состоятельной признана простейшая линейная зависимость, поскольку она наиболее полно соответствует имеющимся экспериментальным данным и наблюдениям на человеке, по крайней мере при облучении в низких дозах. При более высоких дозах частота возникновения опухолей у зкспериментальных животных выходит на плато или имеет пик, после которого частота возникновения опухолей уменьшается, что предполагает конкуренцию между индукцией опухолей и гибелью клеток. [c.140]

Возможен и третий механизм запуска конформационного перехода в белке, включающий гипотезы Хорда и Бретчера как частные случаи. Экспериментальные факторы, полученные на белках, содержащих Ре /Ре ЮНг или Со Ог, показывают, что всякое заметное смещение железа, вызвано ли оно изменением спинового состояния или другими причинами, может запускать конформационный переход в белке. По данным табл. 15, смещение железа от расстояния до плоскости порфиринового кольца, равного 75 пм, ДО расстояния 30 пм (в комплексе Ре и Ре ЮНг соответственно) сопряжено с конформационным переходом. По данным рентгеноструктурного анализа небелковых комплексов кобальта, изменение положения центрального атома металла возможно и в этом случае. Кобальт смещается от расстояния 20 пм от плоскости, проходящей через четыре экваториальных лиганда в пентакоординационном низкоспиновом комплексе [Со"(8а1еп)ру] [45], до нуля при переходе к шестикоординационному комплексу [Со(Ь2асеп)ру.02] 186]. Смещение на 20 пм могло бы быть слишком незначительным, чтобы запустить конформационный переход белка, однако разумно предположить, что белок, конформация которого соответствует структуре комплекса железа, может индуцировать дальнейшее отклонение атома кобальта от плоскости в сторону, характерную для нативного белка. [c.180]

Несмотря на то что гипотеза о существовании магнетитной картографической системы представляется вполне правдоподобной, никаких конкретных путей к ее окончательной проверке не найдено. Здесь возможны два типа экспериментов поведенческие и физиологические. Весьма убедительными были бы данные нейрофизиологической активности у животных, способных к магниторецепции, которые указывали бы на уровень их чувствительности. С другой стороны, очень важным мог бы оказаться и такой эксперимент, в котором животное транспортировали бы в тщательно контролируемом поле-таком, чтобы оно содержало информацию о перемещении в направлении, противоположном реальному, и перед тем как выпустить на волю, к телу животного прикрепляли катушку, с помощью которой индуцировались бы небольшие изменения поля, соответствующие ложному перемещению. Ясно, однако, что контролировать вне лаборатории все три компоненты поля с точностью 10 нТл крайне трудно, тем более что мы не знаем, какие именно компоненты поля использует животное. Другой подход состоит в манипулировании информацией, предположительно используемой при построении карты , как это делалось в опытах Вилчко птицы, помещенные в клетки, проявляли миграционное беспокойство, прыгая в определенном направлении. Особенно интересно проследить за птицами, имеющими два пути миграции, как, например, европейские певчие птицы (Gwinner, Wilts hko, 1978 Wilts hko, 1982), чтобы понять, где именно они меняют направление движения и почему останавливаются в надлежащем месте. Наконец, возможен тщательный анализ влияния магнитных бурь на поведение с точной записью всех трех компонент поля в месте проведения эксперимента. Он должен выявить, какая из компонент поля используется и на каком уровне осуществляется влияние бурь (в тот момент, когда определяется базовая линия направления на дом, или в момент, когда животное выпускают на волю по какому интервалу времени производится усреднение для исключения шума и т. д.) [c.346]

Рис. 15-29. Модель, демонстрирующая, каким образом вслед за воздействием прогестерона фактор инициации М-фазы (ФИМ) может индуцировать переход яйца лягушки из профазы 1 в метафазу По предложенной гипотезе, прогестерон косвенно вызывает образование соответствующего фермента, который активирует небольшие количества ФИМ. Это приводит к активации не только больших количеств ФИМ (многократно усиленный отклик), но и протеинкиназ, фосфорилирующих ядерные мембраны и хромосомные белки. В результате целостность ядерной оболочки нарушается, хромосомы конденсируются и, таким образом, клетка вступает в метафазу. Последующая инактивация ФИМ приводит к тому, что воссоздается ядерная оболочка, хромосомы деконденсирукггся и, таким образом, клетка может вступить во второе деление мейоза (на рисунке не показано). Возможно, аналогичный механизм лежит в основе процесса созревания ооцитов маекопитающих. Один из компонентов ФИМ идентифицирован это протеинкиназа. Она гомологична протеинкиназе дрожжей, кодируемой геном с4с2/28 и играющей ключевую роль в регуляции клеточного цикла дрожжевых клеток.

Эксперименты по ингибированию разобщающей активности БХШ 310 при помощи антисыворотки против этого белка показали, что добавление ее к митохондриям значительно индуцирует ПОЛ в митохондриях. При этом сыворотка оказывает более сильное индуцирующее влияние на ПОЛ в митохондриях стрессированных проростков как озимой пшеницы, так и кукурузы, по сравнению с митохондриями, выделенными их контрольных проростков, в связи с этим можно сделать вывод, что эндогенный БХШ 310 в митохондриях оказывает в митохондриях антиоксидантный эффект за счет разобщения окисления и фосфорилирования, подобно другим известным к настоящему времени растительным U P-подобным разобщающим белкам (Kowaltowski, Ver esi, 1999),. В этом случае можно считать, что, в соответствии с гипотезой В.В. Скулачева (1998), любые белки, разобщающие окисление и фосфорилирование в митохондриях во время [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология