Сульфат натрия безводный как осушитель

Безводный сульфат натрия является нейтральным осушителем с большой поглотительной способностью. Его, так же как и сульфат магния, можно применять для сушки почти всех соединений. Однако скорость поглош,ения воды у сульфата натрия меньше, чем у хлористого кальция. [c.116]

Натрия сульфат (безводный). Реактив высушивают при 200— 300 °С. Возможна регенерация отработанного осушителя. [c.192]

После выделения серной кислотой пербензойную кислоту можно извлечь из водного раствора подходящим органическим растворителем (например, эфиром или этилацетатом). Даже в тех случаях, когда требуются концентрированные растворы пербензойной кислоты, лучше пользоваться вышеуказанными (или большими) количествами растворителя, а затем концентрировать раствор в вакууме при температуре не выше 30—35" . Перед упариванием раствор можно высушить, но это не является необходимым. Единственным удовлетворительным осушителем является безводный сульфат натрия. Хлористый кальций иногда вызывает неожиданное разложение пербензойной кислоты. [c.339]

Безводный сульфат магния является хорошим нейтральным осушителем для многих органических соединений. Его можно заменить более дешевым осушителем — безводным сульфатом натрия, однако он высушивает медленно и не до конца. [c.181]

Эфирный слой отделяют с помощью делительной воронки, водный слой экстрагируют два раза эфиром. Объединенные эфирные растворы сушат в течение нескольких часов безводным сульфатом натрия. Эфирный раствор отфильтровывают или сливают декантацией в колбу для отгонки эфира так, чтобы в нее не попал осушитель. Эфир отгоняют на водяной бане. [c.228]

Объединенные экстракты фильтруют через 20 г безводного сульфата натрия и осушитель промывают дважды порциями по 10 мл дихлорметана. Смывы присоединяют к экстракту. [c.139]

Исследуемую жидкость переносят в делительную воронку и продукты бромирования извлекают трижды диэтиловым эфиром порциями по 5 мл. Объединенные эфирные вытяжки дважды быстро промывают в делительной воронке 5 мл 5%-ного двууглекислого натрия, затем 2—3 раза дистиллированной водой (по 5 мл) до нейтральной реакции промывных вод. Эфирный экстракт переносят в коническую колбу и добавляют 3 г безводного сульфата натрия. Через 15 мин эфир отделяют от осушителя, а остаток в колбе промывают небольшими порциями эфира и присоединяют его к экстракту. Затем эфир упаривают в вакууме. Сухой остаток в колбе растворяют в 2—5 мл гексана и аликвотную часть (5 мкл) вводят в дозатор хроматографа. [c.169]

Экстракт фильтруют через 10 г безводного сульфата натрия и осушитель дважды промывают порциями по 10 мл ди- [c.141]

Безводный сульфат натрия — дешевый нейтральный осушитель, который применяется для предварительного удаления больших количеств воды, однако действует он медленно и не связывает всю воду. [c.46]

Электричество широко используют также для нагревания лабораторных печей. В органической лаборатории встречаются в основном два вида печей муфельные и трубчатые. В муфельных печах, которые предназначаются для температур до 1000°, проводят чаще всего операции, относящиеся к неорганической химии, как, например, прокаливание гидратированных солей с целью получения безводных осушителей (хлористый кальций, поташ, сульфат натрия, сульфат магния, сульфат меди), обжиг носителей катализаторов, активирование окиси алюминия и силикагеля для хроматографии и т. д. Для температур до 400° муфельную печь можно заменить хорошо изолированной электрической нагревательной трубкой. [c.71]

Нефтепродукты с температурой начала кипения 66° С и выше, содержащие влагу, обезвоживают встряхиванием с безводным сульфатом натрия или другим соответствующим обезвоживающим реагентом и отделяют пробу от осушителя декантацией. [c.291]

Объединенный гексановый слой сушат над безводным сульфатом натрия, а затем небольшими порциями декантируют в грушевидную колбу вместимостью 50 мл и каждый раз из колбы отгоняют растворитель с помощью ротационного вакуумного ис парителя до объема 3—5 мл. Последнюю порцию сконцентрированного экстракта переносят в делительную воронку вместимостью 50 мл, добавляют 5—7 мл концентрированной серной кислоты, осторожно встряхивают воронку 5—10 раз, оставляют до разделения слоев и нижний слой отработанной серной кислоты сливают. Очистку повторяют до получения бесцветного слоя серной кислоты. Очищенный экстракт промывают двумя порциями по 5 мл 1 %-ного раствора гидрокарбоната натрия, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Отмытый экстракт сушат, фильтруя через сульфат натрия (10— 15 г), слой осушителя тщательно промывают 3—7 мл гексана и отжимают стеклянной пробкой. Высушенный экстракт концентрируют под слабым током воздуха до объема 2 мл при комнатной температуре. Далее раздельное определение ХОП и ПХВ можно проводить либо после их разделения на хроматографической колонке, либо по разности определения до и после щелоч- ного дегидрохлорирования, либо по разности определения до и после окисления. [c.324]

Удаляют чашу с пробковыми стружками и дают большей части аммиака испариться. Продолжают перемешивание и в случае необходимости ускоряют испарение, нагревая колбу путем погружения ее в теплую воду. Добавляют 100 мл эфира, фильтруют смесь и тщательно промывают твердое вещество на фильтре 300 мл эфира. Отгоняют около 200 мл эфира из соединенных фильтратов и эфира, использованного для промывания, чтобы удалить остатки аммиака, и встряхивают оставшийся эфирный раствор с насыщенным водным раствором бисульфита натрия, приготовленного из 48 г мета-бисульфита натрия и 76 мл воды. Фильтруют смесь и промывают твердое вещество на фильтре эфиром. Высушивают эфирный раствор сначала над безводным сульфатом натрия, а затем над поташом и отфильтровывают осушители. Эфирный раствор медленно добавляют из капельной воронки в колбу Кона на 50 мл, которую нагревают на паровой бане, и отгоняют эфир. К остав-шей< я ЖИДКОСТИ добавляют 0,1 г безводного поташа и [c.133]

Экстракт сушат путем фильтрования через воронку с безводным сульфатом натрия (сульфат предварительно смачивают гексаном), после фильтрования слой осушителя промывают 2—3 мл гексана и отжимают стеклянной пробкой. Затем экстракт упаривают на водяной бане при температуре 40—50°С до 3— 5 мл и (или) до 1 мл при комнатной температуре, перед, хроматографированием [c.8]

Обычно применяемые в технике осушители — серная кислота, безводный сульфат натрия, хлористый кальций и т. п. — в данном случае непригодны, так как НР вступает с ними в химические реакции. С серной кислотой НР образует весьма устойчивую фторсульфоновую кислоту, кипящую при температуре около 163° [c.545]

Поэтому при производстве жидкого фтористого водорода качество шпата имеет особенно важное значение. Освобождение фтористоводородного газа от влаги осушкой затруднительно. Обычно применяемые в технике осушители — серная кислота, безводный сульфат натрия, хлорид кальция и другие — в данном случае непригодны, так как НР вступает с ними в химические реакции. С концентрированной серной кислотой НР образует некоторое количество фторсульфоновой кислоты [c.733]

Имеет т. кип. 82,4°, с водой образует азеотропную смесь с т. кип. 80°, содержащую 87,4% изопропилового спирта. С водой смешивается во всех отношениях. При большом содержании воды изопропиловый спирт предварительно подсушивают углекислым натрием или поташом и окончательно абсолютируют его хлористым кальцием [62]. При небольшом содержании воды хорошим осушителем является окись кальция, которая снижает содержание воды до 0,1% для окончательного обезвоживания рекомендуется перегонка над безводным сульфатом меди [3]. Кроме того, для сушки изопропилового спирта можно использовать все методы, указанные выше для этилового спирта. [c.610]

В лаборатории сравнительно редко используют в качестве растворителей этиловый эфир угольной кислоты (т. кип. 127°), метиловый (т. кип. 31,5°) и этиловый (т. кип. 54°) эфиры муравьиной кислоты, метилацетат (т. кип. 56°), бутилацетат (т. кип. 126°), изобутилацетат (т. кип. 118°), и-амилацетат (т. кип. 149°), изоамилацетат (т. кип, 135°) и бутилфталат (т. кип. 340°). Для очистки их в большинстве случаев промывают раствором карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов (удаление свободных кислот), осушают безводными карбонатами, сульфатом магния или пятиокисью фосфора и, наконец, перегоняют. В случае этилформиата не рекомендуется использовать в качестве осушителя хлористый кальций, так как эти вещества образуют аддукт [31. Для очистки метилацетата было предложено нагревание с небольшим количеством уксусного ангидрида с последующей перегонкой на колонке, сушка дистиллята углекислым натрием и повторная перегонка. [c.606]

Окись кальция, так же как и безводный сульфат меди, применяется обычно для высушивания спиртов (метилового, этилового). Однако спирты, высушенные этими осушителями, не являются вполне сухими. Для удаления последних следов влаги спирты обычно перегоняются над металлическим натрием. Нельзя высушивать окисью кальция сложные эфиры и кислые соединения, а также альдегиды и кетоны. [c.26]

Сульфат натрия безводный Na2S04 — относительно малоэффективный осушитель. Его применяют для осушения растворов органических веществ в неполярных растворителях (бензол, диэтиловый эфир и др.). Получают прокаливанием N32804-ЮНгО на металлической сковороде. [c.224]

При встряхивании водног о раствора органического вещества с эфиром в делительной воронке (рис, 30.9) органическое нешсство переходит из водного слоя в эфирный. Эфир отделяется, суи1ится каким-либо осушителем (например, безводным сульфатом натрия), а затем отгоняется. Поскольку температура кипения эфира 35 С, иоследняя операция сильно упрощается. [c.659]

Тернбал и Марон [1899] очищали нитрометан, нитроэтан и 2-нитропропан, предназначаемые для определения констант ионизации аци- и нитроформ. Индивидуальные нитропарафины тщательно очищали фракционированной перегонкой Окислы азота и воду, которые могли присутствовать в препаратах, удаляли, обрабатывая их сначала мочевиной, а затем безводным сульфатом натрия и, в заключение, отделяя осушитель перегонкой препарата при низкой температуре. [c.415]

Тетраметил-3-карбохсипирролидин-1-оксил [4].Смесь из 1,85 г 2,2,5,5-тетраметил-3-карбамидопирролидин-1-оксила, 3,15 г гидроокиси бария (октагидрата) и 6 мл воды кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 20 ч до прекращения выделения аммиака. Реакционную массу смешивают с 50 мл воды, нагревают до 60 °С и насыщают СО2. Выпавший осадок карбоната бария отсасывают на плотном стеклянном фильтре, фильтрат нагревают до 60 °С и повторно насыщают СО.,. Рхли осадок больше не выпадает, раствор подкисляют 5%-ной соляной кислотой до pH 2 и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт высушивают безводным сульфатом натрия, осушитель отфильтровывают, а фильтрат концентрируют в вакууме. Получают 1,62 г (87 о) желтых кристаллов. После кристаллизации из смеси хлороформ — гек-сан т. пл. 193 °С (разл.). [c.184]

Тетраметил-3-аминопирролидин-1-оксил [5]. К охлажденному раствору гипобромита натрия, приготовленному из 6г едкого патра, 65 лл воды и 5,6 г брома прибавляют 4,62 г 2,2,5,5-тетраметил-З-карбамидопирролидии-1-оксила. Реакционную массу перемешивают в течение 2 ч при охлаждении ледяной водой, затем нагревают до 70 Си выдерживают при этой температуре 1 ч. Получившуюся реакционную смесь вновь охлаждают ледяной водой, прибавляют при перемешивании 50 г едкого кали и экстрагируют эфиром. Экстракт высушивают безводным сульфатом натрия и после удаления осушителя эфир испаряют в вакууме. Остается 2,37 г (61 о) желтого парамагнитного масла, которое перегоняют в вакууме, т. кип. 75—80 С (1 мм рт. ст.)-, пикрагп — т. пл. 176— 179 "С (разл.) из смеси ацетон — гексан бен юат — т. пл. 148 "С (из смеси ацетон — гексан). [c.186]

Группы О, 1 и 2. Если проба не сухая, отбирают другую пробу для исследования, не содержащую суспендированной воды. Если такую пробу получить нельзя, добавляют к пробе, находящейся при температуре от 0°е до 10°С, достаточное количество безводного сульфата натрия или другого подходящего осушающего вещества и физически удаляют воду путем встряхивания. Если видимых следов воды в пробе нет, используют для анализа декантированную порцию пробы, находящейся при температуре от 0°С до 10°С. В отчете об испытании записьшают, что проба была высушена с помощью осушителя. [c.242]

Мономеры, ингибированные гидрохиноном, можно легко очистить от него промывкой 2—5"о-ным раствором соды нлн щелочи по периодической или непрерывной схеме. Уже после первой промывки мономер почти количественно освобождается от ингибитора. За ходом очистки можно следить по снижению интенсивности коричневой окраски промывных вод. По удалении всего ингибитора промывная вода не окрашивается. После щелочной обработки мономеры, в особенности низшие эфиры, необходимо промывать чистой водой до исчезновения щелочной реакции. Для подавления водорастворимости низших эфиров к промывной воде добавляют хлористый натрий. После промывки монол1еры сушат с помощью хлористого кальция, безводного сульфата натрия или других осушителей. [c.38]

Однако при связывании выделяющейся воды осушителями или удале-нием ее азеотропной перегонкой (например, с бензолом) реакция может быть доведена до конца. Сурьмяноорганическую окись (соответственно дигидроокись) прибавляют к бензольному раствору гидроперекиси. Колбу соединяют с насадкой Сокслета, в гильзу которой помещают безводную Си304 или сульфат натрия. Реакционную смесь нагревают при кипячении, следя за течением процесса по медленному исчезновению довольно труднорастворимой в бензоле окиси (соответственно гидроокиси) сурьмяноорганического соединения. После полного растворения осадка кипятят смесь еще 1—2 часа, растворитель удаляют, оставшуюся перекись, если требуется, подвергают очистке. [c.342]

Для анализа берут навеску около 0,5 г мукохлорной кислоты, добавляют бензилбензоат в количестве 10% от взятой навески и полученную смесь растворяют в 1,5—2 мл диэтилового эфира. В качестве осушителя к раствору присыпают 0,2 г безводного сульфата натрия. Затем 0,7 мкл эфирного слоя отбирают микрошприцом и вводят в испаритель. [c.332]

Исследованные образцы. ВЛ получен путем циклодегидратации оксивалериановой кислоты по методике [5]. Продукт подвергали вакуумной ректификации на колонне эффективностью 10 теоретических тарелок, при этом получили мономер с содержанием 0,2 масс, % примесей по данным ГЖХ (условия хроматографирования аналогичны описанным нами для у-бутиролактона [6]). Однако ВЛ сравнительно быстро самопроизвольно частично занолимеризовался. Последующее выделение мономера из образовавшейся смеси проводили методом [2], В качестве осушителя использовали безводный сульфат натрия. Приготовленный таким образом образец содержал 0,8 масс. % примесей, по данным ГЖХ, и 1,2 мол, % — по калориметрическим данным. При хранении (в течение 6 месяцев) и в процессе исследований образец но проявлял заметной склонности к самопроизвольной полимеризации. По данным элементного анализа получено (масс, %) С—59,73 Н—8,18 [c.20]

Безводные сульфаты магния и натрия. Эти вещества инертны по откошенкю к органическим растворителям, однако являются слабыми осушителями и [c.174]

Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний, [c.357]

Приготовление реактива Фишера. Итак, мы выяснили, что для приготовления реактива Фишера необходимо иметь в распоряжении четыре веш ества иод, сернистый ангидрид, пиридин и метанол. Важно помнить, что содержание влаги в пиридине и метаноле, используемом для приготовления реактива Фишера, не должно превышать 0,05—0,10%. В противном случае значительная часть иода и сернистого ангидрида будет израсходована на химическое связывание воды, присутствующей в исходных растворителях. Так, при содержании воды на уровне 0,1% непроизводительный расход иода составляет около 20% от необходимого количества. Следовательно, растворители следует предварительно осушить над сильными водоотнимающими агентами и перегонять. В случае пиридина пригодны любые осушители, обладающие основными свойствами гидрид или окись кальция, алюмогидрид лития, металлический натрий и т. д. Эффективный метод осушки пиридина, особенно при большом содержании воды — азеотропная отгонка с бензолом. Для этой цели бензол и пиридин берут в отношении около 1 3 и после отгонки азео-тропной смеси и избытка бензола собирают продукт, киняпщй при 115—116 °С. Влажный метанол можно сушить безводным сульфатом меди или кальция, металлическим магнием или натрием и другими [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология