Перегонка растворителей

Перегонка растворителя над поглотителем влаги является эффективным методом сушки только в том случае, если последний вступает в химическое взаи- > модействие с водой (см, стр.. 171), Такие осушители, [c.165]

Применяемый при экстрактивной перегонке растворитель менее летуч, чем разделяемые компоненты, и удаляется с остатком. [c.709]

При азеотропной перегонке применяют растворители, образующие с одним из компонентов азеотропную смесь с минимальной температурой кипения. Следовательно, при азеотропной перегонке растворитель удаляется с дистиллятом, [c.709]

Была предпринята попытка применить для определения молекулярного веса асфальтенов методику так называемого принципа равных давлений паров [25]. Принцип этой изящной методики, предложенной более 70 лет назад [26], был экспериментально разработан К. Растом [27]. Если в замкнутом пространстве поместить два раствора (разной молярной концентрации) нелетучих веществ в одном и том же растворителе, то вследствие более высокого парциального давления паров растворителя над поверхностью менее концентрированного раствора будет происходить изотермическая перегонка растворителя от менее концентрированного раствора к более концентрированному до тех нор, пока молярные концентрации обоих растворов не уравняются и не установится равновесие. [c.81]

Расход топлива на фабриках-прачечных, в прачечных-автоматах почти целиком обусловлен большими расходами воды с температурой, близкой к точке кипения. При получении горячего воздуха для барабанных сушилок расходуется небольшое количество газа. При химической чистке СНГ необходим для подогрева растворителя до температуры экстракции (40—50 °С), перегонки растворителя для регенерации и подогрева воздуха для сушки одежды и испарения следов растворителя. [c.212]

Если поместить растворы двух нелетучих веществ (одного с известной, а другого с неизвестной молекулярной массой) в одном растворителе в замкнутое пространство в изотермических условиях, то вследствие различной активности растворителя в каждом растворе будет происходить перегонка растворителя из одного открытого сосуда в другой до уравнивания активностей. В результате достижения равновесия будет достигнуто соотно-щение [c.25]

Как правило, во время перегонки растворителя в нем образуется в небольшом количестве сильно пахнущий отстой, что объясняется высокой температурой, при которой происходит перегонка. Тот же растворитель дает, после его выпаривания в паровой ванне, температура которой не превышает 212° по Фаренгейту, значительно меньший отстой, обладающий более слабым запахом. [c.119]

Кислотность. Отстой, который остается в колбе после перегонки растворителя, не должен иметь кислой реакции при применении в качестве индикатора метил-оранжа. [c.119]

Смешанные растворители должны отвечать следующим требованиям они должны быть не воспламеняемы даже пос.ле уменьшения их объема вследствие испарения их составные части должны быть легко отделимы друг от друга путем перегонки растворителя, они не должны растворять ацетилцеллюлозу они не должны вызывать чрезмерное расплывание красящих веществ и, наконец, они не должны вызывать коррозию оборудования или быть ядовитыми в большей степени, чем четыреххлорнстый углерод. [c.127]

В те дни, когда для осветления растворителя широко пользовались каустической содой, применение мыла типа пасты не вызывало трудностей, так как мыло высокого титра образует хорошую прослойку из твердых частиц между водным раствором каустической соды и растворителем стоддард . В наши дни применение мыл этого типа немного осложнилось в связи,с введением в предприятиях по химчистке методов фильтрации и перегонки растворителя. [c.145]

Ознакомление с приведенным перечнем убеждает в том, что он является почти всеобъемлющим. Найдется, вероятно, очень немного маслорастворимых поверхностно-активных веществ, которые нельзя было бы отнести к какой-либо из перечисленных групп. Напрашивается вывод, что классификация синтетических детергентов, основанная иа химическом признаке, вряд ли может принести практическую помощь, так как любое соединение, способное образовать в растворителе коллоидный раствор, представляет собою потенциальный детергент, пригодный для химической чистки. Но для того чтобы быть приемлемым в качестве такового, моющее средство не должно обладать запахом, быть неустойчивым и оказывать вредное действие на ткани и красители. Вместе с тем оно должно легко удаляться при прополаскивании очищенных предметов одежды, а также не усложнять фильтрацию и перегонку растворителя. [c.159]

В процессе эксплуатации блока экстракции образуется значительное количество разбавленного водного растворителя, особенно в колонне водной промывки. Кроме того, при циркуляции под воздействием температуры в растворителе накапливаются продукты его осмоления. Стандартная кислотность растворителя обеспечивается дозированным вводом в него моноэтаноламина, смолистые соединения должны быть удалены из него. Это осушествляется на блоке регенерации растворителя, который представляет собой ректификационную колонну К-4, состоящую из двух частей. В верхней части, работающей под атмосферным давлением, происходит концентрирование растворителя за счет отгона воды, а также части растворителя вместе с легкими продуктами его разложения, а из нижней части растворитель, содержащий 5-10% воды, направляется в вакуумную, нижнюю часть колонны, где за счет перегонки растворитель освобождается от продуктов осмоления. Регенерированный растворитель с верха вакуумной колонны возвращается на экстракцию. Продукты нижней части колонны выводятся из системы,а часть циркулирует через рибойлер. [c.146]

Очень важное условие получения точных результатов — тщательная очистка исследуемых растворов от частиц пыли и других высокодисперсных механических включений, способных вызвать светорассеяние. Это достигается многократной перегонкой растворителя, ультрафильтрацией растворов, обеспыливанием посуды, пипеток, кювет специальными методами. [c.159]

В отличие от закона Генри, где коэффициент пропорциональности г не имеет простого смысла, в уравнении (У.16) этот коэффициент равен обратной величине давления пара растворителя = 1/рь Кроме того, закон Генри справедлив при любом способе выражения концентрации, а закон Рауля требует, чтобы она выражалась в мольных долях. Оба закона справедливы для разбавленных растворов. Так как давление пара чистого растворителя больше, чем его давление над раствором, то раствор и чистый растворитель не могут быть в равновесии. Поместив в замкнутое пространство (например, под колпак) два открытых сосуда — один с чистым растворителем, а другой с раствором, можно наблюдать самопроизвольный процесс перегонки растворителя в раствор. Это означает, что химический потенциал растворителя в любом растворе меньше его мольной свободной энергии в чистом состоянии, и процесс образования раствора происходит с уменьшением свободной энергии. Из этого также следует, что наличие растворенного вещества уменьшает тенденцию растворителя к испарению. [c.92]

Из того, что давление пара над растворителем больше, чем над раствором, вытекает явление изотермического перехода (перегонки) растворителя в раствор и постоянное разбавление раствора (в условиях, когда растворитель и раствор находятся в отдельных стаканах в закрытом сосуде). [c.210]

Если растворено нелетучее вещество, то для определения активности а-х растворителя удобно выбирать первое стандартное состояние, т. е. полагать = 1 и у// = 1 для чистого растворителя, находящегося в растворе при данной температуре и давлении 1 атм. В этом стандартном состоянии химический потенциал растворителя в растворе равен химическому потенциалу чистого растворителя = = Разность Л1— [г°1 = ЯТ 1п йх представляет собой то изменение энергии, которое вызывается добавлением 1 моль растворителя к раствору с активностью а . Так как < 1, величина А(х = — р. отрицательна отрицательное значение А г отражает стремление раствора к разбавлению, когда он контактирует с растворителем через паровую фазу, т. е. посредством изотермической перегонки растворителя. [c.211]

Изопиестический метод или метод изотермической перегонки. Вследствие того что давление пара над раствором полимера и растворителя различно, в замкнутой системе, состоящей из двух сосудов, соединенных между собой, будет происходить перегонка растворителя из одного сосуда в другой. При постоянной температуре эта перегонка продолжается до выравнивания давления, что сказывается в изменении первоначальных уровней растворов эталонного вещества и полимера в растворителе. Так как и полимер и эталонное вещество являются нелетучими, то их исходные количества не меняются. [c.151]

Поместив в замкнутое пространство (например, под колпак) два открытых сосуда, один из которых с чистым растворителем, а другой с раствором, можно наблюдать самопроизвольный процесс перегонки растворителя в раствор. Это означает, что химический потенциал растворителя в любом растворе меньше его молярной энергии Гиббса в чистом состоянии, и процесс образования раствора про- [c.112]

Рис. 152. Приборы для перегонки растворителей

Удобнее работать с растворителем, имеющим низкое давление паров при рабочих температурах. Это исключает необходимость принимать меры, предотвращающие потерю растворителя за счет испарения. Поскольку для предупреждения попадания загрязнений из атмосферы часто все же используются закрытые системы, указанное обстоятельство не играет существенной роли. Вместе с тем применение более летучего растворителя может облегчить препаративную работу, так как в этом случае перегонку растворителя можно проводить без снижения давления. [c.3]

Очистка растворителя. Очистка нитрометана - очень сложная задача. Не легко получить чистый растворитель, который к тому же был бы стабильным при хранении [3]. Нерегонка при атмосферном давлении вызывает медленное разложение. Шифф и сотр. [4] рекомендуют перегонку растворителя при давлении 4-6 см с последуюш,им повторным фракционным вымораживанием. Они считают, что проводимость нитрометана не может служить хорошим критерием его чистоты, и в качестве такого критерия предложили использовать плотность растворителя. Согласно этим авторам, преобладаюш,ие примеси уменьшают плотность нитрометана. Наиболее очиш,енный ими продукт имел плотность 1,13124 г/см при 25 °С. Качество продукта ухудшается при хранении. Рекомендуется заш,иш,ать растворитель от света. [c.46]

Оптимальный растворитель для промышленного процесса должен также удовлетворять и многим другим требованиям. Экстракт должен легко отделяться от растворителя, например перегонкой. Растворитель должен быть химически стойким, инертным, нетоксичным, неагрессивным и не слишком дорогим. Следы растворителя в продукте не должны ухудшать качества последнего или должны легко удаляться из него. Растворитель должен допускать очистку специальными операциями, например ректификацией. В известных пределах можно допустить компромиссный выбор, при котором достигаются н не столь хорошие результаты. При выборе оптимального растворителя, необходимо, однако, помнить, что сохраняются незыблемыми все рассмотренные выше важнейшие требования. [c.233]

Следует еще раз подчеркнуть, что при перегонке растворителей, склонных к образованию пероксидов, необходимо тщательно соблюдать технику безопасности. Перегонку следует вести на водяной или силиконовой бане, не допуская перегрева растворителя. В колбу обязательно должны быть внесены свежие инициаторы кипения (лучше всего кусочки стеклянных фильтров или пористого фторопласта] перегонку необходимо прекращать, оставляя в кубе не менее 1/5 объема загрузки. Кубовый остаток можно прибавить к свежей порции растворителя, подготовленной для химического удаления пероксидов. [c.133]

Прибор для перегонки растворителей [c.52]

Перегонку растворителей над металлическим натрием можно производить лишь на масляной бане или электронагревательном приборе с закрытым обогревом. Применение водяной бани недопустимо. [c.12]

При перегонке растворителя или жидкого продукта для конденсации паров используют стеклянную перегонную трубку (рис. 17) длиной 25 см и внутренним диаметром от 2,5 до 3 мм, [c.26]

Количественно явление перегонки растворителя из одного раствора в другой было изучено Бергером [67], и в 1904 г. он предложил чрезвычайно простой микрометод определения молекулярных весов, который и получил название изопиестического. [c.245]

Для катафоретических измерений мы пользовались прибором, изображенным на рис. 2, а. Так как чистые золи легко выделяют металл, мы вводили электроды на длинных стеклянных пальцах во избежание проводимости по стенкам сосуда. В прибор переливался золь (до половины прибора), после чего он погружался в стакан с водой, температура которой была на несколько градусов ниже комнатной, так чтобы граница золя приходилась на поверхности воды. После того как золь принимал температуру воды, стакан поднимался выше, и над золем постепенно конденсировался слой чистого растворителя. В этих условиях граница золь/растворитель получалась достаточно резкой. После того как слой растворителя достиг электродов, перегонка растворителя прекращается путем надвигания на ампулу с золем стакана с водой, температура которой равна температуре воды, в которую погружен катафоретический прибор. На электроды накладывается достаточно высокая разность потенциалов, наблюдается передвижение коллоида в электрическом поле. Измерение для золей [c.151]

Процесс подготовки может включать отстаивание смол при разбавлении низкокипящими и маловязкими растворителями. Недостатки такой схемы, сдержквающ,ие ее применение, — громоздкость оборудования, использование в цикле больших объемов растворителя (100—200% от массы смолы), расход энергии на перегонку растворителя. [c.161]

Удаление загрязнителей путем перегонки растворителя. Наиболее распространенным способом очистки растворителя, применяемого для химической чистки, является его перегонка, которая имеет очень важное значение. В настоящее время перегонный куб считается одной из обязательных принадлежностей полностью оборудованного предприятия по химчистке. Современная практика комбинирует перегонку с фильтрованием и адсорбированием. Нефтяные растворители подвергают пёрегонке в кубе с постоянным притоком жидкости при пониженном давлении, т. е. примерно от 3 до 5 дюймов ртутного столба, что соответствует приблизительно 27—26 дюймам вакуума. Перегонка хлорированных углеводородов осуществляется при атмосферном давлении. Если не считать единовременных затрат по приобретению оборудования, то сама перегонка обходится дешево. Характерным для перегонки свойством является ее неизменная способность полностью осветлять растворитель. Если же роль очистителя доверяется адсорбентам, то приходится постоянно проверять состав очищаемого растворителя в отношении достаточного наличия в нем адсорбирующего средства. [c.140]

Очистка растворителя. Получение ДМФ высокой чистоты - довольно сложная задача. В процессе перегонки растворитель разлагается при температуре кипения. Кислоты и основания даже при комнатной температуре катализируют этот процесс разложения, при котором образуются диметиламин и окись углерода. Проблема очистки ДМФ была тщательно исследована Томасом и Роккоу [I]. Авторы предложили четыре метода очистки и определяли качество продукта по его удельной электропроводности и содержанию примесей, которые рассматривались как примеси воды. Во всех случаях большое количество воды удалялось в виде азеотропной смеси с избытком бензола (т. к. бензола 80,2 °С, т. к. азеотропа 69,2 °С при 8,83% Н2О). В первом методе этот продукт сушился безводным MgS04 и затем перегонялся в вакууме. Второй метод включал повторное встряхивание с окисью бария и последующую перегонку при давлении 15-20 мм. В третьем методе продукт сушился путем встряхивания с А Оз и перегонялся при давлении 5-10 мм. Четвертый метод предусматривал обработку полученного первым методом продукта трифенилхлорсиланом. Эта смесь выдерживалась при 120-140 °С в течение 24 ч, а затем перегонялась при давлении 5 мм. Удельная электропроводность (в Ом -СМ ) этих продуктов и содержание примесей (%> воды) в них соответственно составляли (0,9-1,5)-10 и 0,01 (0,4-1,0>10 и 0,001-0,005 (0,3-0,9) -Ю и 0,005-0,007 (0,6-1,35)-10 и <0,001. [c.17]

Очистка растворителя. Рекомендуемая процедура очистки пропиленкарбоната включает двойную перегонку растворителя в вакууме (т.к. 110°С при 10 мм). Продукт выдерживается в атмосфере азота над молекулярными ситами. Нагревания выше 200 °С следует избегать, так как при этих температурах следы кислот или оснований могут промотировать разложение пропиленкарбоната до окиси пропилена, пропиональдегида, аллилового спирта и двуокиси углерода. [c.45]

В ней остаются узел приготовления растворов компонентов катализатора, узел полимеризации этилена, от жима полимера от растворителя, сушки полимера с направлением его на грануляцию и конфекционирова- ние. Растворитель после отжима полимера может час- I тично или полностью возвраш,аться на полимеризацию. Регенерация, если она необходима, сводится к перегонке растворителя. Не требуется сложных систем разделения растворителя с промывным агентом. [c.126]

Для даполнепия шариков твердыми веществами, не поддающимися сублимации или перегонке, можно ввести в шарики концентрированные растворы этих веществ, а затем удалить растворитель перегонкой и откачкой [25]. Основная сложность такой методики связана с тем, что вещество может попадать в узкий шток (капилляр) шарика и создавать сложности при запаивании. В качестве простого приема в этих случаях мож1 о рекомендовать очень медленную перегонку растворителя с последующим протиранием штока смоченным в жидком азот ватным тампоном. Охлаждение штока приводит к тому, чтс [c.106]

При использованиии растворителя с высокой упругостью паров возникает опасность перегонки растворителя из реакционной смеси (находящейся в смесительной камере) в капилляр бла1 одаря разности давлений на поверхностях различной кривизны. Для предотвращения этого процесса на линии [c.117]

Смесь 1,00 г андростен-4-диона-3,17, 24 лы 70%-ного водного раствора уксусной кислоты (в воде, обогащенной тритием) и 500 мг платинового катализатора [1] (примечание 1) встряхивают при 150° в течение 2 дней. После удаления катализатора и перегонки растворителя в вакууме продукт очищают хроматографией па окнси алюминия (примечание 2). [c.589]

При перегонке растворителей над натрием, гидри дами и другими осушителями, бурно взаимодейству ющими с водой, нельзя использовать водяною баню [c.178]

Чистые золи калия и бензоле очень малостабильны. После двух перегонок золь существует несколько минут, после чего выпадает темный гель. Как известно, калий реагирует с бензолом при 150 —250°, образуя калий-бензол и дикалийбензол, а в присутствии влаги - также дифенил и ди-фенилбензол [9, 10]. В данных условиях при чрезвычайно тонком раздроблении металла реакция протекает и при низких температурах, так как после двух перегонок растворитель содержал уже заметные количества продуктов конденсации бензола. Большее число перегонок не производилось, так как оно повлекло бы за собой значительное загрязнение золя продуктами конденсации. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология