Альдегидаммиак конденсация

Большим защитным действием обладают многие растворимые в кислоте смолы—продукты конденсации альдегидов и аммиака. Впервые такой ингибитор был получен в 1943 г. путем обработки технического масляного альдегида газообразным аммиаком (до полного насыщения) с последующей полимеризацией образующегося альдегидаммиака. [c.85]

Известный интерес представляют также продукты конденсации алкилфенолов с некоторыми альдегидаммиаками. [c.161]

Образующийся из уксусного альдегида альдегидаммиак выпадает в форме белых кристаллов, если в эфирный раствор уксусного альдегида пропускать струю сухого газообразного аммиака, так как продукт присоединения аммиака к альдегиду нерастворим в эфире. Однако строение полученного альдегидаммиака более сложно, чем это следует из вышеприведенного уравнения, так как происходит конденсация трех молекул [c.143]

Известный интерес представляют также продукты конденсации алкилфенолов с некоторыми альдегидаммиаками. Активными противоокислителями являются, например, продукты конденсации фурфурамида или ацетальдегидаммиака с алкилфено-лом [c.88]

Однако ароматические альдегиды не способны к реакциям полимеризации, с ЫНз они не образуют альдегидаммиаков, а вступают с ним в реакцию конденсации с образованием гидробензамидов [c.466]

Неизвестно, предшествует ли этой конденсации первоначальное образование имина, однако представляется маловероятным, чтобы в присутствии столь большого избытка аммиака при повышенной, температуре в реакционной среде мог остаться свободный альдегид. В пользу предположения об образовании имина говорит известный факт образования альдегидколлидина (XIV) из альдегидаммиака примерно в тех же условиях [97, 113, 144]. В таком случае альдольная конденсация, хотя бы частично, происходит с самим имином, и вышеприведенное уравнение следует дополнить уравнением образования промежуточного имина XVI, который далее может подвергаться различным превращениям. Образование а-пиколина (схема 1) можно объяснить, если предположить внутримолекулярную циклизацию XVI с потерей аммиака и образованием (XVII), который далее, снова теряя молекулу аммиака, дает циклический диен XVIII. Последний окисляется за счет ацетальдегида, являющегося акцептором водорода, в а-пиколин (XV). [c.353]

Образование 2-метил-5-этилпиридина можно объяснить только как результат конденсации 4 молекул ацетальдегида, причем заключительной стадией реакции может быть конденсация молекулы ацетальдегида или альдегидаммиака с XVI или какая-либо аналогичная конденсация. Далее, для того чтобы объяснить образование промежуточного продукта XIX, необходимо предположить, что присоединение последней, четвертой молекулы ацетальдегида отличается от конденсации обычного типа, в результате которой образуются продукты линейного строения. Промежуточный продукт XIX может претерпевать замыкание цикла с образованием XX, подобно тому как XVI при замыкании цикла дает XVII. Циклический промежуточный продукт XX снова теряет молекулу аммиака и в конце концов дает 2-1у1етил-5-этил-пиридин XIV с полностью конъюгированной системой двойных связей. [c.354]

Конденсация ацетоуксусного эфира с альдегидаммиаками. Довольно широкое применение для получения производных пиридина имеет синтез Ганча. Он состоит в конденсации ацетоуксусного эфира с альдегидаммиаками, причем получаются дигидропиридиновые основания, легко окисляющиеся (иодом, азотистой кислотой и пр.) в пиридиновые основания. Так, конденсацией ацетоуксусного эфира с ацетальдегидом и аммиаком получается дигидроколлидиндикарбоновый эфир, а из него—кол-лидиндикарбоновый.эфир. Омылением этого эфира получается двухосновная кислота, которая прн нагревании с известью теряет 2СО5 и переходит в симметрический коллидин [c.593]

При действии аммиака получаются не альдегидаммиаки, а сложные продукты конденсации, так называемые гидрамиды [c.241]

Однако вследствие очень хорошей растворимости -аминомасляной кислоты в воде (1 г в 1 мл воды), а также из-за легкой летучести и большой склонности к полимеризации исходного ацетальдегида нам не удавалось получить выходов более 2Ъ%. Поэтому первоначальная методика была изменена следующим образом 1) вместо смеси ацетальдегида с аммиаком в реакцию конденсации с малоновой кислотой брался заранее приготовленный альдегидаммиак 2) реакция велась в присутствии катализатора (гидроокись диметилфениламмония) 3) продукт конденсации непосредственно переводился в менее растворимое бензоильное производное, без предварительного выделения аминокислоты в чистом виде. Это повысило выход до 30% (табл. 1). [c.430]

Конденсацию с малоновой кислотой вели сначала обычным путем Спиртовый раствор аммиака приливали к гексагидробензальдегиду вы падающий кристаллический осадок альдегидаммиака вступал при нагре вании в реакцию с малоновой кислотой. Раствор аммиака брали с 10% ным избытком по отнощению к теоретически нужному количеству NH3 Выход -ами-нокислоты достигал 50% от теоретического. В дальнейщем реакцию с лучшим выходом проводили с сухим кристаллическим альде-гидаммиаком при добавлении избыточного количества спиртового раствора аммиака и абсолютного спирта в качестве растворителя. Очень хороший результат был получен с применением 40%-ною избытка аммиака при 8-часовом нагревании на водяной бане. В этих условиях выход аминокислоты был доведен до 66%, а выход побочно возникающей непредельной кислоты понизился до 11 % от теоретического. [c.441]

При обыкновенной температуре он представляет газ с весьма резким запахом охлаждением твердой угольной кислотой и эфиром его можно превратить в жидкость точка кипения — 20°. При этой температуре он уже начинает полимеризоваться при более высокой температуре полимеризация происходит с силой взрыва. При испарении водного раствора над крепкой серной кислотой газ удаляется только отчасти другая часть полимеризуется и остается в виде белой кристаллической массы. Известно много таких полимеров. Молекулярный вес их неизвестнн при нагревании некоторых из них снова получается формальдегид, откуда следует, что мы имеем дело действительно с полимерным образованием. С аммиаком формальдегид дает не альдегидаммиак, а сложное соединение С Н12Н4, гексаметилентетрамин,—кристаллическое, очень гигроскопичное основание, известное под названием уротропина как медикамент. С анилином муравьиный альдегид дает характерный продукт конденсации, чем можно пользоваться для его открытия. При обработке едким кали формальдегид не осмоляется, а дает метиловый спирт и муравьиную кислоту (106) [c.132]