Ацилирование целлюлозы

Ацилирование целлюлозы ангидридами кислот — неравновесная реакция, конечным продуктом которой всегда является триза-мещенная целлюлоза [c.414]

Такие эфиры могут быть получены также ацилированием целлюлозы кислым эфиром дикарбоновой кислоты в присутствии ангидрида хлоруксусной кислоты (как катализатора) Выделяющаяся вода связывается ангидридом хлоруксусной кислоты с образованием хлоруксусной кислоты. [c.344]

Эфиры галогенсодержащих кислот получают как путем химических превращений ненасыщенных сложных эфиров целлюлозы-взаимодействием их с хлором или бромом в хлороформе или тетрахлорэтане (растворителях, не реагирующих с галогенами), так и ацилированием целлюлозы ангидридами или хлорангидридами соответствующих кислот. [c.354]

Бумажная радиальная хроматография. При бумажной хроматографии носителем служит специальная фильтровальная бумага. Существует несколько сортов хроматографической бумаги, которая отличается толщиной и впитывающей способностью. Иногда бумагу предварительно обрабатывают уксусным ангидридом. Тогда происходит ацилирование целлюлозы, образуются сложноэфирные группы, это приводит к изменению адсорбционных свойств бумаги и улучшению хроматографического разделения соединений. [c.26]

Деструкция производных целлюлозы в неводных растворах кислот исследовалась в ряде работ в связи с проблемой ацилирования целлюлозы [55—61]. При ацилировании в результате одновременно протекающей деструкции целлюлозы и ее эфиров происходит уменьщение степени полимеризации полимера. [c.190]

Первым методом синтеза производного целлюлозы, содержащего кетогруппы, был предложенный Штаудингером процесс ацилирования целлюлозы смесью уксусного ангидрида с ацетоуксусной кислотой, приводящий к образованию смешанного эфира, содержащего остатки ацетоуксусной и уксусной кислот 158]. [c.86]

Хроматографирование на бумаге проводят на специальной фильтровальной бумаге высокой чистоты и очень равномерной плотности. В некоторых случаях бумагу предварительно обрабатывают уксусным ангидридом. Тогда происходит ацилирование целлюлозы и образуются сложноэфнрные группы, что приводит к изменению адсорбционных свойств бумаги н улучшению хроматографического разделения для некоторых классов соединений. [c.49]

Ди- и триацетатцеллюлозу получают ацилированием целлюлозы с помощью уксусного ангидрида Искусственные волокна и пленки (кино-, фото-) из диацетатцеллюлозы производятся в настоящее время в больших количествах (до миллиона тонн в год) Подробнее см в главе XXIII [c.702]

Сульфонилфториды. Хорошо известно, что ароматические суль-фонилфториды значительно менее чувствительны к гидролизу, чем сульфонилхлориды. Как правило, они кристаллизуются из воды. Было установлено, что [553, 554] красители, содержащие остаток сульфонилфторида в молекуле, взаимодействуют с целлюлозой в присутствии щелочи. Полученные таким образом окрашенные производные целлюлозы сходны с давно известными продуктами ацилирования целлюлозы га-толуолсульфонилхлоридом сульфоэфир-ная группа остатка глюкозы в положении 6 (в цепи целлюлозы) замещается иодом при действии иодида натрия в ацетоне. Цоллингер полагает, что это доказывает существование ковалентной связи между целлюлозой и красителем [555]. Красители, содержащие остатки сульфонилфторидов, обнаруживают малое сродство к волокну и наносятся на целлюлозные ткани только плюсованием [c.124]

Еще до появления активных красителей было хорошо известно, что целлюлоза в гетерогенной среде способна реагировать как алифатический спирт, образуя простые и сложные эфиры [20—26]. Реакции алкилирования и ацилирования целлюлозы с помощью нерастворимых в воде алкилирующих и ацилирующих агентов проводят в довольно ограниченном числе растворителей, например ацетоне, бензоле, диоксане или системах с низким содержанием воды. Взаимодействие целлюлозы с цианурхлоридом, в результате которого был получен первый активный краситель, подробно описали Халлер и Хаккендорн [27—35], а также и другие авторы [36]. Реакции с активными галогенпроизводными или сернокислыми эфирами проходят в водно-щелочной среде при сравнительно низких температурах, но они могут проходить также и в условиях запаривания или термофиксации сухим теплом [37]. Концентрация щелочи, требующаяся для проведения этих реакций, зависит главным образом от реакционной способности данной активной сн- [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология