Циклопропан реакции

Радикальное С—С-сочетание олефина с тетрахлорметаном Циклопропан реакцией 1,2-элиминирования Олефин реакцией 1,2-элиминирования Число стадий 3 Общий выход 28% [c.644]

Атака реагентом с эквивалентных сторон приводит к эквивалентным переходным состояниям, например, при восстановлении формальдегида алюмогидридом лития, при образовании циклопропанов реакцией г ис-бутена-2 или изобутилена с симметрично [c.13]

Приводящие к колебательно возбужденным циклопропанам [реакция (8.2 ] [c.279]

СИНТЕЗ ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЦИКЛОПРОПАНОВ РЕАКЦИЕЙ КОНДЕНСАЦИИ (ИЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ) И ЦИКЛИЗАЦИИ [c.51]

Показано, что растворитель, температура и соотношение олефин—хлористый метилен—алкиллитий не влияет на соотношение изомерных циклопропанов, реакция протекает с преимущественным образованием цис-ш ао мера. [c.91]

СХЕМА 8 1. СИНТЕЗ ЦИКЛОПРОПАНОВ РЕАКЦИЯМИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ КАРБЕИОВ К ОЛЕФИНАМ [c.273]

Циклоприсоединение алифатических диазосоедннений к этиленовым соединениям с образованием пнразолинов и последующим элиминированием молекулы азота является методом синтеза циклопропанов (реакция БЮХНЕРА) [c.419]

Радикальное С —С-сочетанис олефииа с тетр ллорметаном Циклопропан реакцией 1,2-элями-нирования Олефин реакцией 1,2-элиминирования Число стадий 3 [c.644]

Между тем существовало ошибочное мнение, что синтез циклопропанов реакцией алифатических диазосоединений с любыми непредельными соединениями и ароматическими углеводородами идет при участии недиссоциированной молекулы диа-зосоедпнения через промежуточное образование пиразолина по схеме [c.9]

Изменения энтропии оценены полуэмпирически путем выбора частот колебаний и параметров вращений для участвующих соединений, что позволило предсказать предэкспонент А. Величины энергий активации получены с использованием небольшего числа энергетических параметров, также выбранных эмпирической подгонкой под данные для конкретных веществ. Были рассмотрены различные типы реакций, включающие структурную и геометрическую изомеризацию простых циклопропанов, реакцию расширения кольца ви-нилциклопропанов (см. ниже), реакцию раскрытия кольца цикло-бутанов, для которых рассчитанные предэкспоненты А оказались в хорошем согласии с экспериментальными. Однако следует отметить, что успех таких расчетов сам по себе не означает, что принятый за основу бирадикальный механизм является верным. Если игнорировать промежуточную стадию с участием бирадикала в предыдущей схеме и считать, что тот же самый активизированный комплекс образуется непосредственно из исходных веществ, то окажется, что рассчитанный предэкспонент А будет выражаться формулой [c.202]

Хлорпроизводные, содержащие в -положении к атому хлора карбонильную группу, образуются также при взаимодействии хлорангидридов кислот с циклопропаном [202] и 1,1-диметилциклопропаном [196] в присутствии AIGI3. С циклопропаном реакция проходит по общей схеме [c.119]

Попытки разработать новый метод синтеза циклопропанов реакцией оле-финов с акцепторными заместителями с комплексом диметилсульфонийме-тилнда с солями одновалентной меди были мало удачны. Реакция проходила успешно только с халконом по схеме [308] [c.35]