Каденбаха

Миллер, Калфи и Бигелоу [3] предположили что пленка фтористой меди, покры.вающей металл, может вести себя как фторирующий агент и является причиной каталитического действия медной сётки, введенной впервые Фреденхагеном и Каденбахом [I]. [c.134]

Рис. 4. Прибор Фреденхагена и Каденбаха для каталитического фторирования

Для определения фтора в жидких легко испаряющихся соединениях следует рекомендовать также метод Каденбаха [350], заключающийся в сожжении вещества в водородном пламени и определении фтора в растворе после адсорбции продуктов сгорания. Этот принцип ранее был предложен Тредвелло.м и Колем [816] для к ,чественного открытия фтора. Для количественного [c.119]

Plie. 32. Водородная лампа Каденбаха / — платиновая воронка 2 — серебряная трубка 3— iU. .nfH.ip с (1.5 КОН [c.120]

Плавиковая кислота. Получение безводной плавиковой кислоты (т. зам. 19,5°) в аппаратах из платины, серебра и меди описано Клаттом [315], а также Фреденхагеном и Каденбахом [316]. Для перегонки водного раствора плавиковой кислоты пригодны аппараты из политрифторхлорэтилена [317] или полиэтилена [318]. О приготовлении борфтористоводородной кислоты см. [319]. [c.63]

Так называемое каталитическое фторирование состоит в пропускании фторируемых органических паров и фтора, обычно разбавленного азотом, через реактор с насадкой из раздробленного металла. Впервые этот метод был описан Фреденхагеном и Каденбахом . Предложенный ими простой прибор изображен на рис. 4. [c.395]

Рассмотрим теперь действие катализатора . Утверждение, что катализатор необходим, впервые высказывается в работе Фреденхагена и Каденбаха. Когда они заменили перфорированную медную трубку, описанную выше, на стеклянную, реакция в дальнейшем протекала неровно наблюдалось большое количество вспышек . [c.401]

Рис. 32. Водородная лампа Каденбаха

Растворимость фторидов щелочных металлов в НР существенно превосходит растворимость тех же солей в воде. Например, по данным Фреденхагена и Каденбаха [50] растворимость Ь1Р при 18° равна 1 моль л НР, а растворимость КР при 0° равна 6,6 моль/л НР. Растворимость ЫР при О—40° почти не зависит от температуры [60] и равна приблизительно 0,04 моля на моль НР. Из прочих фторидов в НР растворимы только Т1Р и AgF. Растворимость последнего равна 2,6 моль л при —15° [см. 50]. В противоположность этому Гор [56] нашел, что AgP, ЫР и -криолит энергично реагируют с НР, но не растворяются в нем. Фториды других тя>Келых металлов не растворяются в заметных количествах [50]. Умеренно растворим СгР , но количественные данные [60] оказываются невоспроизводимыми (возможно, что авторы исследовали растворимость кристаллогидрата). [c.70]

По К- Фреденхагену и Каденбаху [18], тщательно высушенный бифторид калия начинает разлагаться с выделением НР при 400° 30% содержащегося в нем НР отщепляется при постепенном повышении температуры. При 504° сплав насыщается фтористым калием, и дальнейшее отщепление НР происходит уже при постоянной температуре. Даже незначительное содержание воды в исходном бифториде существенно искажает температурную кривую выделения НР, сдвигая ее в сторону более высоких температур отдача воды происходит очень медленно кривые разложения сухого и влажного КНРг сближаются лишь в последней стадии разложения. Во избежание слишком быстрого разложения и выброса сплава из реторты необходим тщательный контроль температуры. Дополнительное снижение содержания воды достигается повторной перегонкой полученного НР при низкой температуре. [c.103]

Процесс фторирования в паровой фазе на поверхности насадки был разработан автором с сотрудниками [7, 13] и позднее усовершенствован Кэди [6] и др. По существу этот процесс был описан еще раньше в работе Фреденхагена и Каденбаха [И], которые проводили непосредственное фторирование срганических соединений и впервые наблюдали, что при пропускании фтора через металлическую сетку процесс горения органического вещества в значительной степени снижается и фтор вступает во взаимодействие с органическим соединением. Требующиеся для этого процесса аппараты очень просты и представляют собой обогреваемые электрическим током вертикально установленные секции латунных труб, плотно наполненных пористой металлической насадкой и снабженных у одного из концов медной трубкой для введения фтора или фторируемого соединения. Подобное устройство обеспечивает постепенное смешение и соединение реагирующих газов на поверхности металлической насадки. Фторированные продукты выходят из другого конца реактора. Выходное отверстие может быть снабжено нриспособлением для слива жидкой фазы. Продукты реакции проходят далее через нагретую трубку, наполненную шариками фторида натрия, в которой количественно поглощается фтористый водород. После этого продукты реакции конденсируются в защищенной от воздуха стеклянной ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, и затем окончательно ректифицируются. [c.317]

В 1936 Г. Краффт [20] запатентовал процесс непосредственного фторирования органических соединений на металлической сетке, который основан на опубликованном ранее сообщении Фреденхагена и Каденбаха [И]. Автор указывает, что фторирование (СвНб)2С=СН2 протекает с выходом 85%, -считая на фтор. Основным продуктом реакции является, очевидно, соответствующий дифторид, который бый охарактеризован в патенте неправильно. Никаких других чистых продуктов Крафт не описал. [c.320]

При изучении системы НР— 0д—НаО для точек, отвечающих-низким и средним концентрациям, мы применяли обычную 40 /о Ную плавиковую кислоту. Для точек, лежащих вблизи 100% НР, применяли жидкий фтористый водород, приготовлявшийся из бифторида калия по методу Фреми [11], усовершенствованному Фреденхагеном и Каденбахом [12]. Разложение бифторида вели в массивном медном сосуде с серебряной отводной трубкой, а конденсацию проводили посредством твердой углекислоты в серебряных сосудах, что исключало увлажнение за счет обычно употребляемых льдосоляных смесей. В качестве сосуда при исследовании равновесия использовали серебряный цилиндр с мешалкой, пропущенной через крышку с пришлифованным подшипником для мешалки. [c.47]

Наблюдение Хельфериха [146], установившего, что целлюлоза быстро превращается в водорастворимые сахара при действии фтористоводородной кислоты, было использовано Фреденхагеном и Каденбахом [147] для выделения лигнина из еловой древесины с выходом 30,4 %о, а Вихерт [148] применил этот метод к буковой древесине. Метод требует специального оборудования. [c.359]

По данным Н. Куна и Б. Каденбаха, субъединицы I, II и III, кодируемые в митохондриях, были идентичны во всех исследованных тканях крысы. В то же время все субъединицы, кодируемые в ядре, были иммунологически различны хотя бы в каких-либо двух тканях. Для этих субъединиц выявлены также различия между тканью эмбриона и гомологичной тканью взрослого животного (исследовали печень, сердце и скелетные мышцы). [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология