Хлористый водород поверхностное натяжение растворо

Газообразные продукты горения порохов состоят в основном из хлористого водорода и углекислого газа. Проникая в поры пород, хлористый водород при наличии воды образует слабо концентрированную соляную кислоту, которая растворяет стенки трещин, кана чов, увел/пивая их раснрытость. Углекислый газ, растворяясь в нефти, С11нжает ее вязкость, поверхностное натяжение на границе с водой н породой, увеличивая тем самым тфодуктивность сква живы. [c.106]

Одним из наиболее важных соединений фтора является фтористый водород, Подобно тому, как вода является одним из наиболее важных соединений кислорода. Жвдкий фтористый водород во многих отношениях более напоминает воду, чем хлористый водород. Фтористый водород представляет собой прекрасный ионизирующий растворитель, обладает сравнительно высоким удельным весом [20], высокой диэлектрической постоянной, имеет довольно высокую температуру кипения по сравнению со своим молекулярным весом и т. д. Считалось, что эти свойства воды, фтористого водорода и других жидкостей обусловлены ассоциацией молекул благодаря водородной связи. Фтористый водород, однако, сильно отличается от воды по некоторым свойствам, например по поверхностному натяжению [20] и вязкости [21]. Удовлетворительное объяснение этих фактов до настоящего времени отсутствует. В результате изучения жидкой воды и ее растворов было сделано много ценных научных выводов. Исследование жидкого аммиака, родственного соединения, способствовало детальному изучению растворителей такого типа. Изучение фтористого водорода в еще большей степени будет способствовать изучению растворителей, так как ЫНз, НгО и НР являются водородными соединениями трех соседних электроотрицательных соединений первого ряда периодической системы и представляют [c.24]

Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. Сам пиридазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим запах пиридина, т. пл.—6,4° т. кип. 207,4° в атмосфере азота при давлении 762,5 мм по 1,5231 1,1054 [16]. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане его высокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом (около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. Рассчитанное значение диполь- ного момента [101, 102] согласуется с экспериментальными данными. Величина поверхностного натяжения пиридазина (46,9 дн1см при 34°) также близка к соответствующей величине для нитробензола, однако пиридазин имеет низкую константу Этваша, которая заметно меняется с температурой. Была измерена также вязкость пиридазина [17]. Абсорбционный спектр этого соединения имеет две сильных полосы, Х акс. 245—250 и 338 мц, в гексане в воде вторая из этих полос смещается до 300 мц водный раствор хлористого водорода обнаруживает очень сходную кривую [64, 103]. Квантовомеханические расчеты предсказывают появление полосы при 336 мц [104]. Исследован также спектр паров пиридазина [105]. Пиридазин смешивается во всех отношениях с водой, бензолом, диоксаном и спиртом несколько менее растворим в эфире и почти совсем нерастворим в циклогексане [17]. Он представляет собой очень слабое основание, у которого рКа равно только 2,33 (у пиридина p7< 5,23) [106]. Однако пиридазин является более сильным основанием, чем пиримидин (1,30) или пиразин (0,6). [c.93]

Хорошо известно, что целлюлоза, несмотря на наличие трех гидроксильных групп в каждом звене макромолекулы, нерастворима в воде. Вследствие плотной упаковки макромолекул, а также из-за большого количества межмолекулярных связей гидроксильные группы становятся недоступными для молекул воды. Введенные в целлюлозу эфирные группы, раздвигая макромолекулы, открывают воде доступ к гидроксильным группам, что обусловливает водораствори-мость метилцеллюлозы. Одновременно метилцеллюлоза приобретает определенный гидрофильно-гидрофобный баланс и поэтому способна понижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз масло — вода. Введение слишком большого количества эфирных групп увеличивает гидрофобность метилцеллюлозы, и она теряет способность растворяться в воде. Хорошей растворимостью в воде обладает метилцеллюлоза, у которой этерифицировано 22—32% гидроксильных групп . Метилцеллюлозу обычно получают путем воздействия на целлюлозу хлористым метилом выделяющийся хлористый водород нейтрализуют натриевой щелочью. Часто при изготовлении метилцеллюлозы для улучшения ее растворимости в воде применяют также небольшое количество окиси этилена или оки- [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология