Хопкинс

Хопкинс Ф.Г. (Великобритания), Эйкман X. (Нидерланды) Открытие витаминов, стимулирующих рост организма [c.780]

Пептиды встречаются в организмах животных и человека часто как продукты распада белков, например трипептид глутатион (у-глутамил-цистеинилглицин, т.пл. 195°С). Он был выделен в 1921 г. Хопкинсом и Кендаллом из мускульной ткани, а также дрожжевых клеток и встречается почти во всех живых клетках. [c.651]

Поскольку экспериментальные значения J(t) не были известны, пришлось обратиться к податливости при ползучести в условиях растяжения D t), рассчитанной Хопкинсом — Хэммингом [c.50]

Результаты получены Хопкинсом и Хэммингом [10] по данным Г (/) в этом случае они рассматриваются как экспериментальные данные. [c.52]

Строгое научное объяснение (недостаток витаминов) было дано (1906) впервые Ф. Г. Хопкинсом. [c.590]

Нобелевская премия по физиологии и медицине (1929, совместно с Хопкинсом). [c.590]

В разделе 8.5 приведено изложение двух наиболее распространенных методов численного дифференцирования — разностного метода Батлера — Хопкинса [36] и полиномиального дифференцирования по Савицкому—Голею [37,38]. Значительно более сложным в вычислительном отношении является дифференцирование с помощью преобразования Фурье [32] или методом сплайновой функции [39]. [c.25]

Способ Вартона—Хопкинса. Патенты США [c.274]

Вышеописанный способ получения триптофана основан на методах Хопкинса и Кола Дэкина и Онслоу . [c.479]

В 1929 г. Ф. Г. Хопкинс открыл трипептид глутатион (05Н) и показал, что он находится в больщинстве клеток, если не во всех. В клетках животного происхождения это соединение обычно находится в концентрации 1—5 мМ. Более низкое содержание обнаружено в бактериях. Глутатион встречается также в зеленых растениях и грибах, но обычным источником его выделения служат дрожжи. Родственный глутатиону пептид с неизвестной функцией, офтальмовая кислота (первоначально выделенная из хрусталика глаза), имеет почти такую же структуру с той лишь разницей, что у оф-тальмовой кислоты на месте 5Н-группы находится СНз-группа. [c.178]

Хопкинс- Смешивают пробу с глиокси- Тгр Фиолетовое [c.355]

Огромный вклад в изучение витаминов внес голландский врач X. Эйкман, долгое время работавший на острове Ява в Иидоиезии. В 1897 г. он установил, что болезнь бери-бери развивается при использовании в пищу исключительно полированного риса, а излечивается при приеме водных экстрактов рисовой шелухи или отрубей. Отсюда им был сделан вывод (1906), что рис содержит какой-то фактор — вещество, необходимое организму. В еще более явном виде это положение было сформулировано английским биохимиком Ф. Г. Хопкинсом ои, в частиости, описывал цингу и рахит как заболевания, о которых в течение многих лет известно, что их развитие связано с диетическими факторами . В 1929 г. X. Эйкман и Ф. Г. Хопкиис были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие витаминов. [c.669]

Пересчет ) (и) в D(i) для полиизобутилена Г ыл выполнен двумя способами из экспериментальных данных по 0 (ю) и по функции D ( ), которую рассчитывали по уравнению (17) из динамического модуля, найденного гак, как это описано в предыдущем разделе. В обоих примерах наименьшие и наибольшие времена запаздывания следующие Ig i = —1,5— Igo i и = 3,0— Ig um- При расчете по экспериментальным данным шаг между значениями Igr,- составлял 0,297, а во втором случае — 0,345. Характерные результаты приведены в табл. 5. Для расчетов по Z) (o)aK n величина т) была взята из опыта, а для расчетов noD (u)),in Г]i определялась изО"(ш) п D(t). Для сравнения приведены результаты Хопкинса и Хэмминга ill], полученные из E t) с помощью свертки t [c.40]

Результаты расчетов по 0 (о1)лп в большей части прекрасно согласуются с данными Хопкинса и Хэмминга. Предельные значе- [c.40]

Рис. 4. Податливость прп ползучести полинзобутилена [11]. Значения функции, полученные методом линейного программирования по данным динамических измерений, сопоставляются с результатами расчетов по методу Хопкинса и Хэмминга.

Применение углеводородов эффективно при образовании в верхней части колонны азеотропов с очень полярными органическими соединениями, а использование воды эффективно при образовании в верхней части колонны азеотропов с некоторыми углеводородами, не смешивающимися с водой. Примеры такого использования даны Хопкинсом и Фритчем [c.374]

У1П 1884—19.1 1964) Американский химик, член Национальной АН США (с 1928). Р. в Тиволи (шт. Нью-Йорк). Окончил колледж Уильямса в Уильямстоуне (1908). Работал в ун-те Дж. Хопкинса в Балтиморе, с 1910 — в де партаменте сельского хозяйства США, с 1920 — в лаборатории гигиены Службы общественного здоровья США. С 1927 — профессор Медицинской школы в ун-те Дж. Хопкинса. [c.239]

Х1 1903—5.Х 1976) Американский физик-теоретик и физикохимик, член Национальной АН США (с 1947). Р. в Осло. Окончил Высшую техническую школу в Тронхейме (1925). В 1925—1928 учился в Цюрихском ун-те, С 1928 работает в США в 1928 — в ун-те Дж. Хопкинса в Балтиморе, в 1928—1933 —в Брау-новском уи-те в Провиденсе, с [c.372]

Американский химик, член Национальной АН США (с 1882), ее президент в 1907. Р. в Кермеле (шт. Калифорния). Окончил Колумбийский ун-т (1867). Совершенствовал образование в Мюнхенском ун-те (1867), затем в Гёттингенском (1867) и Тюбингенском (1870—1872) ун-тах. В 1872—1876 — профессор колледжа Уильямса в Нью-Йрке, с 1876—в ун-те Дж. Хопкинса в Балтиморе (с 1901 — президент). [c.423]

ХОПКИНС Фредерик Гоуленд (20.У1 1861 —16.У 1947) Английский биохимик, член Лондонского королевского об-ва (с [c.544]

Количество дисульфидов (первичных) в нефти и других сернистых соединений с двумя атомами серы является незначительным в легких и средних фракциях нефти. Из этих фракций нефтей Вассон и Агаджари были выделены 2-метилтиено(3,2)- и 3-метил-тиено (2,3) тиофены (Р. Хопкинс и др., 1966). Начиная с молекулярной массы 500 и более в нефтяных фракциях можно обнаружить присутствие заметных количеств сернистых компонентов с двумя атомами серы. По мере увеличения молекулярной массы количество этих структур возрастает и в некоторых фракциях (молекулярные массы около 800—1000) может достигнуть 100% (М. А. Бестужев, Д. Жоли, 1967). Асфальтено-смолистые компоненты нефти с молекулярной массой 900—1000 могут содержать два и три атома серы в молекуле. Более подробные данные об этих структурах приведены в разделе, касающемся асфальтенов. [c.72]

Природные полипептиды. 1. Глутатион, у-глутамилцистеинилгли-цин, является трипептидом, широко распространенным во всех животных и растительных тканях он был впервые выделен из дрожжей (Ф. Г. Хопкинс, Е. К. Кендалл, 1930 г.) [c.411]

Реакция Адамкевича—Хопкинса фиолетово-синее окрашивание при обработке концентрированной серной кислотой, содержащей следы глиоксиловой кислоты. [c.442]

Для препаративного, выделения меркаптанов из этих концентратов мы воспользовались их свойством образовывать меркаптиды с солями тяжелых металлов (серебро, кадмий, ртуть). Кроме того, один образец меркаптанов был получен по предложенному Хопкинсом и Смитом [8] методу экстракции меркаптанов раствором аминоэтоксида натрия в безводном этилендиамине. Из данных табл. 2 видно, что путем однократной обработки азотнокислым серебром меркаптаны выделяются из их концентратов практически количественно и с достаточной степенью чистоты (повторная обработка выделенных меркаптанов азотнокислым серебром, проведенная в нескольких опытах, не дала увеличения меркаптанной серы в меркаптанах). В отличие от этого при выделении меркаптанов из их концентратов растворами уксуснокислой. ртути и уксуснокислого кадмия требовалась трехкратная последовательная обработка. Кроме того, уже при первой обработке концентрата уксуснокислой ртутью имели место потери по меркаптанной сере до 40%, что наиболее вероятно объясняется разложением третичных меркаптанов [9]. Ориентировочный опыт по однократному извлечению меркаптанов при помощи амино- токсида натрия дал результаты, близкие к полученным при извлечении раствором азотнокислого серебра. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология