Способ однократного извлечения

Одноступенчатая экстракция. Простейшим и наиболее широко применяемым в лабораторных условиях методом экстракции является приведение в единичный контакт всего количества исходного раствора и экстрагента и отбор продуктов — рафината и экстракта (рис. У1-25, а). Этот метод наименее эффективен и редко применяется в промыщленном масштабе. В подобном процессе всегда устанавливается состояние, очень близкое к равновесному поэтому количество экстрагируемого вещества фиксировано равновесными соотношениями и количеством использованного экстрагента. Степень извлечения экстрагируемого вещества обычно мала, если объемное соотношение экстрагента и исходного раствора не очень велико (концентрация получаемого экстракта будет при этом весьма низкой). При однократной экстракции степень разделения компонентов исходного раствора относительно низка. Процесс может проводиться периодическим или непрерывным способом. [c.431]

СПОСОБ ОДНОКРАТНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ [c.265]

После завершения разделения по основной методике подвижную фазу в первую пробирку,больше не добавляют, но перенос фаз продолжают, пока не соберут всю подвижную фазу, как при однократном извлечении. Эта методика подобна хроматографированию на колонке до пересыхания колонки. С помощью этого способа можно осуществить не более n=2z—l переносов и собрать z фракций каждой фазы. [c.266]

Если основным потоком является нефть или углеводородный конденсат, содержащий большое количество высокомолекулярных углеводородов (тяжелее октана), то рассчитать однократное испарение очень трудно. Данные о плотности газа недостаточны для последующих расчетов процесса извлечения жидкости. Их недостаточно даже для выбора способа осушки газа, тем более, что обычные изменения температуры и давления влияют на показатели работы последующих модулей. [c.12]

Однократная (одноступенчатая) экстракция. Этот способ проведения экстракции заключается в том, что исходный раствор Г и экстрагент 5 перемешивают в смесителе I (рис. 18-9), после чего в отстойнике 2 разделяют на два слоя экстракт Е и рафинат Л. Обычно считают, что в смесителе 1 вследствие интенсивного перемешивания и достаточного времени контакта устанавливается фазовое равновесие, т. е. однократная экстракция позволяет достигнуть эффективности, соответствующей теоретической ступени изменения концентрации. Степень извлечения при таком методе проведения экстракции можно повысить, увеличивая подачу экстрагента в аппарат 1, но это приведет к снижению концентрации экстракта и удорожанию процесса. [c.154]

Подогрев жидкости хотя и сдвигает равновесие в сторону увеличения скорости десорбции, но без развитой поверхности контакта фаз и без продувки паровой фазы не дает возможности достичь высокой степени извлечения растворенного компонента. Однако, если довести жидкость до кипения, то в результате появления пузырей существенно увеличивается поверхность контакта жидкой и паровой фаз, а постоянно генерируемый поток пара растворителя становится хорошим десорбирующим агентом. Поэтому газы и пары, плохо растворимые в жидкости, достаточно полно удаляются из нее простым кипячением. Недостатком такого способа десорбции являются значительные потери растворителя, который в виде пара уносится десорбированным газом. Поэтому в промышленных условиях растворитель возвращают в процесс путем конденсации пара. Если соотношение десорбированный газ пар невелико, однократным испарением с последующей конденсацией пара удается обеспечить высокую степень извлечения газа и возврат основной массы испаренного растворителя. Процесс разделения жидкой смеси путем частичного превращения ее в пар и последующей конденсации этого пара называется дистилляцией. [c.28]

Недостатком молекулярной дистилляции является низкая.тепловая эффективность, так как конденсатор располагается близко от испарителя и наблюдаются значительные потери тепла излучением. Однократная молекулярная дистилляция малоэффективна, так что целесообразно применять многократный процесс. Наиболее эффективной областью применения является случай, когда испаряемый ценный компонент находится в исходной смеси в малых концентрациях. В таких случаях проведение процесса молекулярной дистилляции оказывается более выгодным, чем другие способы извлечения компонента. Примером может являться получение высокоактивных концентратов витамина А из рыбьих жиров и витамина Е из растительных масел [220]. В современной аппаратуре для молекулярной дистилляции удается достичь значения фак--238 [c.238]

Аналогичным способом определяют алкалоиды по образованию экстрагируемых ионных ассоциатов с кислотными красителями (метиловый оранжевый, тропеолин 00, бромфеноловый синий и др.). Проводят однократную экстракцию продукта реакции при фиксированных условиях. Экстрагент берут в объеме, недостаточном для полного извлечения ассоциата. Светопоглощение экстракта зависит не только от концентрации алкалоида, но и от коэффициента распределения ассоциата между двумя жидкими фазами. Поэтому градуировочные графики для разных алкалоидов наклонены к оси абсцисс под разными углами [209]. [c.90]

Различают 3 способа осуществления процесса И. о. статический, динамический и хроматографический. Первый из них состоит в однократном контакте ионообменного сорбента с р-ром электролита. Он имеет значение во многих природных процессах (поглощение ионов почвами и пр.), а также при изучении равновесных соотнощений иногда используется в технологии для извлечения одного из компонентов смеси с резко повышенной сорбируемостью (напр., при извлечении урана анионитами из карбонатных или сульфатных р-ров). Обычно же в технологии и в аналитич. практике статич. процессы не применяются вследствие принципиальной невозможности полного извлечения (удаления) компонента. В динамич. условиях исходный р-р пропускают через слой (колонку) ионообменного сорбента в одном направлении. При этом вследствие удаления током раствора продуктов ионообменной реакции достигается количественное извлечение компонента из раствора и полное использование обменной емкости участков слоя сорбента, расположенных первыми по току р-ра. Однако в динамич. процессе отделяемый компонент появляется за слоем сорбента раньше, чем полностью используется обменная емкость сорбента. Величина потери обменной емкости слоя, зависящая от кинетич. параметров (скорости течения р-ра, зернения сорбента и пр.), иногда доходит до 10—20% от общей емкости слоя. Динамич. И. о. щироко применяется при очистке р-ров и извлечении из них ценных комиоиентов. [c.155]

По второму способу берут пробу молока объемом до 150 мл, увеличивают соответственно объем применяемых растворителей в 1,5 раза, а навеску оксалата в 2 раза. Второй способ отличается от первого тем, что пестициды экстрагируют однократно. Жир при этом выделяется неполностью, но его вполне достаточно для 3 г навески. При этом, видимо, предполагается, что пестициды экстрагируются из молока прямо пропорционально количеству извлеченного жира. [c.201]

Недостатком молекулярной дистилляции являются значительные потери тепла излучением, так как конденсатор располагается близко от испарителя. Однократная молекулярная дистилляция малоэффективна, поэтому целесообразно применять многократный процесс. Наиболее эффективно применение молекулярной дистилляции в случае, когда испаряемый ценный компонент находится в исходной смеси в малых концентрациях. Здесь молекулярная дистилляция более выгодна, чем другие способы извлечения компонента (например, получение высокоактивных концентратов витамина А из рыбьих жиров и витамина Е из растительных масел). В современной аппаратуре для молекулярной дистилляции удается достичь значения фактора эффективности К = 0,9. Молекулярную дистилляцию применяют в промышленности для получения масел специальных сортов и жиров из минеральных масел и их остатков, для разделения продуктов переработки каменноугольных смол, для получения витаминов и т. п. Однако подвергать молекулярной дистилляции можно только вещества, достаточно устойчивые при рабочей температуре, так как даже незначительное разложение с образованием газов в данном случае не допустимо. [c.151]

Пример 39. Экстрационное извлечение радиоактивного вещества из 10 мл водного раствора проводили двумя способами однократной экстракцией 60 мл органического экстрагента и трехкратной экстракцией последовательно порциями объемом по 20 мл каждая. Коэффициент распределения вещества между фазами [c.176]

В последнее время разработан способ прижизненного извлечения ооцитов из яичников коров с помощью ультразвукового прибора или лапароскопа. При этом ооциты отсасывают из фолликулов, диаметр которых не менее 2 мм, 1—2 раза в неделю от одного и того же животного. В среднем получают однократно 5—6 ооцитов на животное. Менее 50 % ооцитов пригодны для созревания in vitro. [c.211]

Посредством однократного испарения невозможно полностью отогнать растворитель от рафината и экстракта, довести содержание в НИХ растворителя до сотых долей проценту. Неиопаривший-ся остаток растворителя отгоняют открытым водяным паром в отпарных колоннах. После такого отпаривания в рафинате и экстракте остается 0,005—0,02% (масс.) растворителя. Отпаривание растворителя при его регенерации используют во всех процессах очистки и депарафинизации. Первой стадией извлечения растворителей из рафинатного и экстрактного растворов является нагревание в трубчатых Печах с конвекционными и радиантными секциями печи для нагрева экстрактных растворов многопоточные. На некоторых установках растворы нагревают в теплообменниках жидкими теплоносителями (нагретыми дистиллятами и остатками, дифенилом, водяным паром и др.). Последний способ используют только в схемах очистки низкокипящими растворителями. [c.104]

Р = а 1а . Факторы, влияющие па экстракц. разделение., многочисленны и определяются не только закономерностями экстракц. равновесия, но и способом организации процесса (см. ниже). Напр., при однократном контакте фаз наилучшее разделение двух компонентов в состоянии равновесия достигается при макс. различии их степеней извлечения. Для практич. реализации разделения при многоступенчатой противоточной Э.ж. бывает достаточно Р= 1,5-(разделение латаноидов и др.). [c.417]

Статический способ в однократном варианте характеризуется сравнительной неполнотой извлечения примеси из раствора, определяемой константой равновесия ионообменной реакции. С целью повышения эффекта разделения используется многоступенчатый вариант, по форме несколько похожий на метод дробной кристаллизации и по существу имеющий недостаток последнего — ряд механических операций. Это затруднение можно устранить, если процесс проводить динамическим споссбом, т. е. в условиях относительного движения баз. Один из вариантов этого способа заключается в следующем. Ионит помещается в вертикальную трубку — колонку. Исходный раствор поступает в колонку сверху и вытекает снизу (или наоборот). Таким образом, процесс ионного обмена при этом происходит в условиях последовательного контакта двигающегося по колонке раствора со все новыми, свежими порциями ионита, в результате чего достигается большая глубина разделения. Этот вариант динамического способа с одновременным использованием явления комплексообразования в фазе ионита обычно используется на практике для концентрирования редких элементов из разбавленных растворов, а в отдельных случаях и для глубокой очистки веществ. В частности, этим способом в промышленном масштабе получают так называемую деионизированную воду, т. е. воду, содержащую незначительное количество солей. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология