Метилпиридин Пиколин

Мейзенгеймер отметил также, что хинуклидин отличается значительной устойчивостью он не изменяется при действии кипящей соляной и иодистоводородной кислот или при часовом нагревании с концентрированной серной или азотной кислотами, кислый раствор перманганата не оказывает на него никакого действия. При 300° хинуклидин, однако, может быть подвергнут дегидрированию с помощью палладированного угля или селена, причем он гладко превращается в 4-этилпиридин [40]. В тех же условиях 1-азаби-цикло(2,2,1)гептан дает 4-метилпиридин ( -пиколин), однако в случае 1-аза-бицикло(3,2,1)октана и 1-азабицикло(3,3,1)нонана, которые можно рассматривать как производные пиперидина с мостиком в положении 1,3, не удалось выделить каких-либо определенных продуктов реакции. [c.306]

Метильная группа в 2- и 4-метилпиридинах (пиколинах) активирована под действием электроноакцепторного пиридинового ядра. Приведенные реакции начинаются с отщепления кислого атома водорода метильной группы под действием основания (реакция с фениллитием) или с изомеризации в метиленовую структуру [c.279]

Метилпиридин (пиколин), 5-этил-2-метилпиридин (5-этил-2-пиколин) и 2-винилпиридин, чистотой 90 мас.% или более (подсубпозиция 2933 39 800 0). [c.148]

Пиридин в довольно больших количествах встречается в сточных водах газогенераторных заводов. Вместе с пиридином эти воды содержат и его гомологи метилпиридины (пиколины), ди-метилпиридины (лутидины), триметилпиридины (коллидины), этил-пиридины и др., а также хинолин, но все в очень незначительных, по сравнению с содержанием пиридина, количествах. Все эти вещества объединяются под названием пиридиновые основания . [c.265]

Пиридин и его гомологи — метилпиридины (пиколины) и диме-тилпиридины (лутидины) — были впервые выделены из масла, получаемого при сухой перегонке костей. В настоящее время основным источником получения пиридина и его гомологов является каменноугольная смола (в ней содержится около 0,1% пиридина). Эмпирическая формула пиридина была установлена А. Андерсеном в 1849 г., циклическое строение — только в 1869 г. Пиридин (см. цветную табл. X) — бесцветная жидкость со своеобразным неприятным запахом, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. С водой образует азеотропную смесь, приблизительно отвечающую составу СаНаМ ЗНзО и кипящую при 92 — 95°С (безводный пиридин кипит при 115°С). [c.583]

Пиридин является родоначальным веществом тех гетероциклических соединений, которые содержат щестичленный цикл с одним атомом азота и систему двойных связей, аналогичную бензолу. Производные пиридина еще более многочисленны, чем соединения бензола, так как в ряду пиридина не только имеется аналог почти каждого из производных бензола, но благодаря несимметричности пиридинового цикла, содержащего азот, число возможных производных для него значительно больще. Так, например, в то время как существует только один метилбензол, известно три различных метилпиридина (пиколины) трем диметилбензолам соответствует щесть диметилпиридинов (лутидины), трем триметилбензолам—щесть триметил-пиридинов (коллидины) и т. д. Всего, по сравнению с тринадцатью известными метилбензолами, возможно существование девятнадцати различных метилпиридинов однако необходимо отметить, что три из них пока еще не описаны в литературе. В качестве другого примера следует указать, что существует единственный возможный дифенил, тогда как известно шесть дипиридилов. Кроме того, существует класс пиридиниевых соединений, не имеющих аналогов в ряду -бензола, что в значительной мере увеличивает число возможных соединений пиридинового ряда. [c.311]

Атом азота в пиридине оказывает также существенное влияние на подвижность а-водородных атомов алкильных заместителей. Так, все три метилпиридина (пиколина) обладают большей СН-кис-лотностью, чем толуол, а кислотность 2- и 4-метилпиридинов выше кислотности 3-метилпиридина (значения рК для 2-метилпирнди-на — 29,5 З-метнлпщждниа — 33,5 4-Метилпиридина — 29 толуола — 42) [15]. Последний факт становится понятным при [c.163]

Метилацетат 71 Метилбромид (см. Бро 1метан) Метиленбромид (см. Дибромметан) Метиленхлорид (см. Дихлорметан) Метилиодид (см. Иодметан) Метилкарбитол (см. Диэтиленгликоль, монометиловый эфир) Метилпиридин (пиколин) [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология