Пиколин метилпиридин Пиколин метилпиридин

Мейзенгеймер отметил также, что хинуклидин отличается значительной устойчивостью он не изменяется при действии кипящей соляной и иодистоводородной кислот или при часовом нагревании с концентрированной серной или азотной кислотами, кислый раствор перманганата не оказывает на него никакого действия. При 300° хинуклидин, однако, может быть подвергнут дегидрированию с помощью палладированного угля или селена, причем он гладко превращается в 4-этилпиридин [40]. В тех же условиях 1-азаби-цикло(2,2,1)гептан дает 4-метилпиридин ( -пиколин), однако в случае 1-аза-бицикло(3,2,1)октана и 1-азабицикло(3,3,1)нонана, которые можно рассматривать как производные пиперидина с мостиком в положении 1,3, не удалось выделить каких-либо определенных продуктов реакции. [c.306]

Метильная группа в 2- и 4-метилпиридинах (пиколинах) активирована под действием электроноакцепторного пиридинового ядра. Приведенные реакции начинаются с отщепления кислого атома водорода метильной группы под действием основания (реакция с фениллитием) или с изомеризации в метиленовую структуру [c.279]

Пиколин (а-пиколин, 2-метилпиридин) Диаллилсульфид 130,7 Паральдегид 128,8 Дипропилсульфид 130,7 2,6-Лутидин 129,408 Стирол 129,4 2,2,4-Триметилпентан 130,7 [c.511]

НЫХ атомов водорода в цикле, и главным фактором, определяющим частоту этих колебаний, является число таких свободных атомов водорода, находящихся по соседству друг с другом. Аналогичный эффект можно ожидать в случае производных пиридина, так что спектр поглощения пиридина с пятью свободными атомами водорода должен был бы походить в этой области частот на спектр поглощения замещенного бензола, тогда как у-пиколин, содержащий две пары свободных атомов водорода, должен в этом отношении походить на п-дизамещенный бензол. Насколько можно судить по имеющимся ограниченным данным, это предположение подтверждается на практике. Так, например, поглощение пиридина [2] при 750 сж , а-пиколина [3] при 755 см , -пиколина при 790 см и у-пиколина при 800 сл сходно с картиной поглощения соответственно моно-, орто-, мета- и пара-замещенных бензола. Эта корреляция с небольшими отклонениями [26] выполняется также для 8 этилпиридинов с различными заместителями и 19 замещенных метилпиридинов. Аналогичные результаты получены Куком и др. [41 ], которые также отметили характеристическое поглощение в области 2080—1650 см , подобное поглощению бензольных систем. [c.402]

Пиридин в довольно больших количествах встречается в сточных водах газогенераторных заводов. Вместе с пиридином эти воды содержат и его гомологи метилпиридины (пиколины), ди-метилпиридины (лутидины), триметилпиридины (коллидины), этил-пиридины и др., а также хинолин, но все в очень незначительных, по сравнению с содержанием пиридина, количествах. Все эти вещества объединяются под названием пиридиновые основания . [c.265]

Пиридин и его гомологи — метилпиридины (пиколины) и диме-тилпиридины (лутидины) — были впервые выделены из масла, получаемого при сухой перегонке костей. В настоящее время основным источником получения пиридина и его гомологов является каменноугольная смола (в ней содержится около 0,1% пиридина). Эмпирическая формула пиридина была установлена А. Андерсеном в 1849 г., циклическое строение — только в 1869 г. Пиридин (см. цветную табл. X) — бесцветная жидкость со своеобразным неприятным запахом, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. С водой образует азеотропную смесь, приблизительно отвечающую составу СаНаМ ЗНзО и кипящую при 92 — 95°С (безводный пиридин кипит при 115°С). [c.583]

Метилпиридин (пиколин), 5-этил-2-метилпиридин (5-этил-2-пиколин) и 2-винилпиридин, чистотой 90 мас.% или более (подсубпозиция 2933 39 800 0). [c.148]

Гомологи пиридина чаще всего носят эмпирические названия, Пиколины (метилпиридины) [c.300]

Пиридин (Сг,НдМ) встречается в сточных водах заводов по переработке угля и смолы газовых, коксовых заводов в концентрациях, иногда превышающих 100 жг/л. С этими сточными водами пиридин может попасть в поверхностные воды. Вместе с пиридином эти воды содержат пиколины (метилпиридины), лутидины (диметилпиридины), коллидины (триметилпиридины) и этилпиридины, но все в очень незначительных количествах по сравнению с содержанием пиридина. Эти вещества вместе с пиридином объединяют под общим названием пиридиновые основания . [c.333]

Для отделения 2,6-л ютидина (димет ил пиридина) от 3- и 4-пиколина (метилпиридина) применяется двукратная фракционированная экстракция. Растворителями служат смесь Скел-ли В и воды, а также смесь бензола и натриевого фосфата. [c.423]

ЯСНС(0)К +Н20 + С02 в р-цию вступают аминокислоты, содержащие в а-положе-нии атом водорода. Процесс осуществляют при т-рах от О до 160°С, используя многократный избыток ангидрида. Катализаторы - обычно азотсодержащие гетероциклы, влияние к-рых на скорость р-ции возрастает в ряду у-пиколин > р-пиколин, соль Ы-метилпиридиния > пиридин > а-пико-лин. М-Алкилированные аминокислоты вступают в р-цию в более жестких условиях, чем неалкилированные. Выходы аминокетонов - 30-100%. [c.15]

Пиридин является родоначальным веществом тех гетероциклических соединений, которые содержат щестичленный цикл с одним атомом азота и систему двойных связей, аналогичную бензолу. Производные пиридина еще более многочисленны, чем соединения бензола, так как в ряду пиридина не только имеется аналог почти каждого из производных бензола, но благодаря несимметричности пиридинового цикла, содержащего азот, число возможных производных для него значительно больще. Так, например, в то время как существует только один метилбензол, известно три различных метилпиридина (пиколины) трем диметилбензолам соответствует щесть диметилпиридинов (лутидины), трем триметилбензолам—щесть триметил-пиридинов (коллидины) и т. д. Всего, по сравнению с тринадцатью известными метилбензолами, возможно существование девятнадцати различных метилпиридинов однако необходимо отметить, что три из них пока еще не описаны в литературе. В качестве другого примера следует указать, что существует единственный возможный дифенил, тогда как известно шесть дипиридилов. Кроме того, существует класс пиридиниевых соединений, не имеющих аналогов в ряду -бензола, что в значительной мере увеличивает число возможных соединений пиридинового ряда. [c.311]

Атом азота в пиридине оказывает также существенное влияние на подвижность а-водородных атомов алкильных заместителей. Так, все три метилпиридина (пиколина) обладают большей СН-кис-лотностью, чем толуол, а кислотность 2- и 4-метилпиридинов выше кислотности 3-метилпиридина (значения рК для 2-метилпирнди-на — 29,5 З-метнлпщждниа — 33,5 4-Метилпиридина — 29 толуола — 42) [15]. Последний факт становится понятным при [c.163]

Для пиридина и пиколинов (метилпиридинов) результаты калори метрических измерений согласуются (в пределах воспроизводимое данных) с величинами, полученными из температурной зависимосп давления пара. Энтальпия испарения пиколинов и лутидинов (диме тилпиридинов) определена из зависимости давления пара от температурь с учетом молярного объема жидкости и неидеальности пара с точностьк 0,1 ккал/моль. Расчетные значения энтальпии испарения пиридина и егс метилпроизводных удовлетворительно согласуются с эксперименталь ными данными, что подтверждает надежность последних. [c.170]

Под влиянием тепла, выделяющегося при нейтрализации, пиридиновые основания вместе с парами воды и других веществ отгоняются из нейтрализатора 13, а раствор сульфата аммония возвращается в сатуратор. Сырые пиридиновые основания, полученные после конденсации и отделения от воды, состоят из пиридина, а-, р- и у-пиколинов (метилпиридинов) и лутидина (диметилпириди-на) с примесью воды и фенола. Их перерабатывают на специальном заводе, где получают в индивидуальном виде пиридин и его гомологи. [c.92]

При времени контакта около 1 ч выход 2-метил-5-этилпириди-на составляет 70—80% побочно образуется около 10% пиколинов (метилпиридинов). При замене части паральдегида на формальдегид можно получить по аналогичной реакции пиколины и пиридин. [c.782]

Осаждение а-пиколином. сс-Пиколин — метиль-ное производное пиридина, метилпиридин СНзС5Н4М с Кдис =1,7- 10", несколько более сильное основание, чем пиридин. Количественно осаждает металлы, которые осаждаются пиридином, и, кроме того, бериллий [318]. При осаждении устанавливается pH 7,0. С помощью а-пиколина можно отделить алюминий от Мп, 2п,Со и N1. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология