Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилкарбитол

    МЕТИЛОВЫП СПИРТ— МЕТИЛКАРБИТОЛ [c.494]

    Р-цию проводят при повыш. т-рах и давлениях в присут. кат.-гомогенных (к-ты, щелочи и др.) или гетерогенных (цеолиты, алюмосиликаты, силикагели и др.). Напр., при взаимод. смеси 10-15% этиленоксида и 85-90% метанола при т-ре 150-190 С и давлении 2-3 МПа в присут. 0,01-0,1% NaOH образуется смесь метиловых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликоля. Ректификацией реакц. смеси выделяют товарные метилцеллозольв и метилкарбитол. К. могут быть также получены из этиленгликоля и этиленхлоргидрина. [c.318]


    Метилкарбитол Спирт метиловый Стирол Циклогексан Этилбензол [c.742]

    Бутилкарбитол, фенилцеллозольв и метилкарбитол предварительно очищали перегонкой, собирая ту часть дистиллята, результаты анализа которой на углерод и водород соответствовали теоретическим значениям. Остальные анализируемые образцы не очищали. [c.222]

    ПАСТА (чернильная) — для шариковых ручек, карандашей и др. состоит из красителя, растворяющегося в жире. Например, фиолетовая П. содержит краситель фиолетовый К , краситель основной синий КГ , бензиловый спирт, олеиновую кислоту, метилкарбитол, фта-лонал (ЗЭБ. Широкое распространение получили так называемые сухие пасты , изготовляемые на основе синтетических [c.186]

    Метилирование метилкарбитола дает диглим — важный растворитель с высокой температурой кипения (162 С)  [c.455]

    В процессе переэтерификации диметилтерефталата диэтиленгликолем обнаруживаются следы метилкарбитола, представляющего собой монометиловый эфир диэтиленгликоля НОСНаСНаОСНаСНаОСНз. [c.82]

    В последнее время для анализа полярных веществ предложено использовать высокопористые сетчатые сополимеры дивинилбензола со Стиролом — поропакп и полисорбы. Они, в отличие от обычных носителей, не адсорбируют полярные вещества, даже вода и спирты имеют малое время удерживания и выходят симметричными пиками. Их можно применять как в газоадсорбционном варианте хроматографии, так и с небольшим количеством неподвижной фазы — в газожидкостном. На колонке 120 X 0,4 см, заполненной поропаком, при 200 " С получено хорошее разделение 8 низших гликолей и их эфиров, выходящих в такой последовательности метилцеллозольв, этиленгликоль, этилцеллозольв, к-пентанол (внутренний стандарт), изопропилцеллозольв, к-бутилцеллозольв, метилкарбитол, 2-ме-тИоЛпентан-2,4-днол и этилкарбитол. В течение месяца работы колонка давала полностью воспроизводимые результаты [27]. [c.342]

    Метилкарбитол Метилмеркаптан Метилмышьяковая к-та [c.790]

    Этилацетат Бутилацетат Амилацетат Гексилацетат Изоамилацетат Метилцеллозольв Этилцеллозольв Метилкарбитол Циклогексанол Фурфурол Этиловый спирх Метиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Амиловый спирт Изоамиловый спирт (З-метилбутанол-1) еторИзоамиловый спирт (3-метилбутан-ол-2) [c.170]

    Для экстракции из носителя (песок) применяли колонку (рис. 32), обогреваемую парами 2-октанола (170° С). Капельная воронка также имела паровую рубашку. Наиболее подходящая пара — о-дихлорбензол (растворитель) — метилкарбитол (монометиловый эфир диэтиленгли-коля). [c.54]


    С. Получ. взаимод. окиси этилена с 1-гексанолом. Р-ритель нитратов целлюлозы, прир. и синт. смол. ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (метилкарбитол) HjO Hj HiO Hj HjOH, жидк. мт 194 °С dJ" 1,0354, я 1,4263 раств. в воде и орг. р-ритепях 1КП 93,3 °С. Получ. взаимод. окиси этилена с метанолом. Р-ритель нитратов целлюлозы, прир. и синт. смол компонент тормозных жидкостей, антифризов, составов для хим. чистки одежды. [c.194]

    Метилпиридиний иодистый — метил иодистый или пиридин Метилкарбитол (см. Диэтиленгликоля монометиловый эфир) [c.164]

    Анилин, фурфурол или метилкарбитол, каждый с двумя углеводородами. Описание тройных систем, исходя из свойств двойных. [c.214]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилкарбитол: [c.588]    [c.624]    [c.656]    [c.790]    [c.440]    [c.468]    [c.591]    [c.24]    [c.454]    [c.641]    [c.602]    [c.346]    [c.348]    [c.210]    [c.222]    [c.862]    [c.1260]    [c.130]    [c.151]    [c.470]    [c.294]    [c.555]    [c.68]    [c.1126]    [c.51]    [c.51]    [c.742]    [c.742]    [c.754]    [c.370]    [c.262]    [c.370]   
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.454 , c.455 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.210 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.222 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.370 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.82 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.34 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.237 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.447 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.370 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.210 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.326 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.82 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте